Ekdistenretsept bilan rasmini ko'rish

Tarkibi:

faol modda: ekdisten – 5 mg; yordamchi moddalar: qand, kaltsiy stearati, kartoshka kraxmali.

Ta'sir etuvchi modda(XPN):

ekdisten (2β, 3β, 14α, 20R, 22R, 25-geksagidroksi-5β-xolesten – 7ON6).

Preparatning savdo nomi:

Ekdisten

Farmakalogik guruhi:

metabolik jarayonlarni mufiqlashtiruvchi vosita.

Dori shakli:

tabletkalar

oq rangli yoki och sariq tusli oq rangli tabletkalar.

metabolik jarayonlarni mufiqlashtiruvchi vosita.

Kattalarga, oqsil sintezi jarayonlarini susayishi bilan bog‘liq astenik va asteno-depressiv holatlarda, uzoq muddatli intoksikatsiyalarda, infektsiyalarda. Nevrasteniyalarda, nevrozlarda, arterial gipotenziyada. Miokard infarktining o‘tkir davrida nekroz sohasini cheklash maqsadida; miokard infarktidan keyin statsionar reabilitatsiyaning ilk davrida reabilitatsiya jarayonining samaradorligini oshirish maqsadida. Infarktdan keyingi impotentsiyada jinsiy sohani tiklash maqsadida. Zo‘riqish stenokardiyasi va infarktdan keyingi kardiosklerozda qo‘llanadi. Homiladorlarda homilani ona qornida rivojlanishini kechikishini oldini olish  va davolash uchun. Jadal sport mashg‘ulotlari vaqtida qo‘llanadi.

Ichga, ovqatdan oldin 5-10 mg (1-2 tabletka) dan kuniga 3 marta qo‘llanadi. Davolash kursi 15-20 kun, zarurati bo‘lganida kursni 1-2 haftalik tanaffusdan keyin takrorlash mumkin. Kattalar uchun yuqori dozalari: bir martalik 25 mg, sutkalik 100 mg ni tashkil qiladi. O‘tkir miokard infarktida statsionarga tushgan kundan boshlab, umumiy qabul qilingan davolash fonida – 10 mg (2 tabletka) dan kuniga 3 marta 28-30 kun davomida qo‘llanadi. O‘tkazilgan miokard infarktidan keyin reabilitatsiya maqsadida, shuningdek zo‘riqish stenokardiyasi va infarktdan keyingi kardiosklerozi bo‘lgan bemorlarga 1 yoki 2 tabletkadan kuniga 3 marta buyuriladi. Davolash kursi 4 haftani tashkil qiladi. Akusherlik statsionar sharoitda homilani ona qornida rivojlanishini kechikishini oldini olish va davolash maqsadida tashxis qo‘yilgan birinchi kundan boshlab, umumiy qabul qilingan davolash fonida ikki hafta davomida 2 tabletkadan kuniga 3 marta (sutkalik 30 mg dozada) buyuriladi. Agar davolash kursi homiladorlikning II uch oyligida o‘tkazilgan bo‘lsa, uni 2-3 haftalik tanaffusdan keyin homiladorlikning 32-34 haftasida takrorlash zarur. Davolashni homiladorlikning 35-36 haftasida boshlash, homilani rivojlanishiga ta’sir qilmaydi, ammo uni holatini yaxshilaydi va gipoksiyaga bo‘lgan chidamlilikni oshiradi.

Preparatni nerv tizimi labil (o‘zgaruvchan) bo‘lgan bemorlarda qo‘llanganda uyqusizlik, arterial bosimini oshishi kuzatilishi mumkin. Bunday hollarda dozani kamaytiriladi yoki preparatni kechqurungi qabul qilishni to‘xtatiladi.

Nerv qo‘zg‘alishi, uyqusizlik, gipertenziya, tutqanoq, giperkinezlar va preparatga yuqori sezuvchanlikda qo‘llash mumkin emas.

Aniqlanmagan.

Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach qo‘llanilmasin.

Yorug‘likdan himoyalangan joyda, 25ºS dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin.

Ma’lumotlar yo‘q. Ammo nojo‘ya ta’sirining belgilari kuchayishi mumkin.

Retsept bo‘yicha

Tabletkalar 5 mg dan, kontur uyali va uyasiz o‘ramlarda, bankalarda.

3 yil.