biroz qovushqoq, karamel-vanil hidli jigarrang rangli eritma.

Boshqa analgetik-antipiretiklar. Anilidlar.

N02BE01.

Peroral qabul qilinganida paratsetamolni so‘rilishi tez va to‘liq yuz beradi. Plazmadagi cho‘qqi kontsentratsiyalarga qabul qilingandan so‘ng 30-60 minut o‘tgach erishiladi. Paratsetamol barcha to‘qimalarga tez tarqaladi. Qon, so‘lak va plazmadagi kontsentratsiyalari bir xil bo‘ladi. Plazma oqsillari bilan kuchsiz bog‘lanadi. Paratsetamol asosan jigarda metabolizmga uchraydi va siydik bilan chiqariladi. Qabul qilingan dozaning 90% buyraklar orqali 24 soat davomida, asosan glyukuronidli kon’yugatlar (60-80%), shuningdek sulfatli kon’yugatlar (20-30%) shaklida chiqariladi. 5% dan kamroq qismi o‘zgarmagan holda chiqariladi. Yarim chiqarilish shakli – 2 soat. Paratsetamolning ahamiyatsiz qismi tsitoxrom R450 ishtirokida glutation bilan birikma hosil qiluvchi metabolitga aylanadi va siydik bilan chiqariladi. Doza oshirib yuborilganda bu metabolitning miqdori oshadi. Og‘ir darajadagi buyrak yetishmovchiligida (kreatinin klirensi minutiga 10 ml dan kam) paratsetamol va uning metabolitlarini organizmdan chiqarilishi sekinlashadi.

U yengil darajadan o‘rtacha darajagacha bo‘lgan og‘riq va/yoki isitmani ko‘tarilishi bilan kechuvchi holatlarni simptomatik davolash uchun qo‘llanadi.

Ushbu dori shakli – tana vazni 4 kg dan 32 kg gacha (taxminan 1 oylikdan – 12 yoshgacha) bo‘lgan bolalarni davolash uchun mo‘ljallangan. Eritmani ichga suyultirilmagan holda yoki oz miqdordagi suyuqlikda (masalan, suv, sut, sharbat) suyultirib qabul qilish mumkin. Bolalarda, bolaning tana vazniga muvofiq ravishda dozalashga rioya qilish kerak. Yosh va unga muvofiq keluvchi tana vazni taxminan keltiriladi. Paratsetamolning tavsiya etilgan sutkalik dozasi taxminan kuniga 60 mg/kg ni tashkil etadi. O‘rtacha bir martalik dozasi bolaning tana vazniga bog‘liq va tana vazniga 10-15 mg/kg ni tashkil qiladi, har 6 soatda sutkada 4 marta. Dozalash qulay va aniq bo‘lishi uchun preparat bilan taqdim etilgan darajalarga bo‘lingan o‘lchov qoshiqchasidan foydalanish kerak. O‘lchov qoshig‘iga bolaning tana vazniga 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16 kg muvofiq keluvchi bir martalik dozani anglatuvchi belgilar qo‘yilgan: Belgilanmagan bo‘linmalar oraliq tana vazniga 3, 5, 7, 9, 11, 13, 15 kg muvofiq keladi. O‘lchov qoshiqchasi bolaning tana vazniga muvofiq to‘ldiriladi va bo‘linmalarga qarab suyuqlik miqdori to‘g‘rilanadi. Tana vazni 4 kg dan 16 kg gacha bo‘lgan bolalar uchun: o‘lchov qoshig‘ini bolaning tana vazniga to‘g‘ri keladigan bo‘linma bo‘yicha to‘ldirish, yoki bolaning tana vazniga yaqin bo‘lgan bo‘linmadan foydalanish kerak. Masalan, bolaning tana vazni 4 kg dan 5 kg gacha bo‘lganda: o‘lchov qoshig‘i 4 kg ga mos keladigan bo‘linmagacha to‘ldiriladi. Zarurati bo‘lganida 6 soatdan keyin preparatni qabul qilishni takrorlash mumkin. Tana vazni 16 kg dan 32 kg gacha bo‘lgan bolalar uchun: avval o‘lchov qoshig‘ini ma’lum bo‘linmagacha to‘ldirish, so‘ngra esa o‘lchov qoshig‘ini bolaning kerakli tana vazniga yetishi uchun kerak bo‘lgan bo‘linmagacha qayta to‘ldirish kerak. Masalan, bolaning tana vazni 18 kg dan 19 kg gacha bo‘lganda: avval o‘lchov qoshig‘i 10 kg bo‘linmagacha to‘ldiriladi, so‘ngra esa ikkinchi marta 8 kg bo‘linmagacha to‘ldiriladi. Zarurati bo‘lganda 6 soatdan keyin preparatni qabul qilishni takrorlash mumkin. Muntazam ravishda qo‘llash og‘riqning jadalligi va haroratning darajasini tebranishlaridan saqlanish imkoniyatini beradi. Bolalarda kunduzgi va tungi qabullar orasida 6 soatlik intervalga muntazam ravishda rioya qilish kerak. Og‘ir darajadagi buyrak yetishmovchiligida (kreatinin klirensi minutiga 10 ml dan past), preparatni qabul qilishlar orasidagi interval kamida 8 soatni tashkil etishi kerak. Davolash davomiyligi: 3 kun – haroratni tushiruvchi sifatida, 5 kun – og‘riqni qoldiruvchi sifatida.

anafilaktik shok, Kvinke shishi, eritema, eshakemi, teri toshmasi.Kam hollarda: trombotsitopeniya, leykopeniya va neytropeniya. Nojo‘ya reaktsiyalari paydo bo‘lganida ushbu dori vositasi va unga yaqin preparatlarni qabul qilishni zudlik bilan to‘xtatish kerak.

Peroral antikoagulyantlar Paratsetamol peroral antikoagulyantlarning ta’sirini kuchaytiradi va maksimal dozalarda (kuniga 4 g) kamida 4 kun davomida qabul qilinganida qon ketishini rivojlanish xavfi oshadi, shuning uchun protrombin indeksini muntazam ravishda nazorat qilish kerak. Zarurat bo‘lganida paratsetamolni qo‘llash vaqtida va u bekor qilinganidan so‘ng antikoagulyantlarni dozalash tartibiga tuzatish kiritish kerak. Laborator testlarining natijalariga ta’siri Paratsetamolni anomal yuqori kontsentratsiyalarda qabul qilish, glyukozooksidaza-peroksidaza reaktsiyasi orqali qonda glyukozani aniqlash natijalariga ta’sir qilishi mumkin. Paratsetamolni qo‘llash fosforvolfram kislotasi usuli yordamida qonda mochevinani aniqlash natijalariga ta’sir qilishi mumkin.

Dozani oshirib yuborilishidan saqlanish uchun, preparatni ishlatishdan oldin birga qo‘llanadigan boshqa dorilar tarkibida paratsetamol saqlamasligini tekshirish kerak.

Paratsetamol yo‘ldosh to‘sig‘i orqali o‘tadi va ko‘krak suti bilan chiqariladi. Paratsetamol homiladorlikda va laktatsiya davrida qo‘llanganida, ona uchun davolashdan kutilayotgan foyda va homila hamda bola uchun potentsial xavfni sinchiklab baxolash kerak.

25oS dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin.

Keksa yoshdagi shaxslarda va ayniqsa kichik yoshdagi bolalarda o‘limga olib kelishi mumkin bo‘lgan zaharlanish havfi mavjud. Simptomlari: ko‘ngil aynishi, qusish, anoreksiya, teri rangini oqarishi, qorinda og‘riq, ular odatda birinchi sutkalarda namoyon bo‘ladi. Kattalar paratsetamolni 10 g dan ortiq dozada bir marta qabul qilishi va bolalar paratsetamolni 1 kg tana vazniga 150 mg dan ortiq dozada bir marta qabul qilishi gepatotsitlarning, gepatotsellyulyar yetishmovchiligi, metabolik atsidoz, entsefalopatiya va o‘limga olib keladigan, nekrozini chaqirishi mumkin. Dozasi oshirib yuborilganidan so‘ng 12-48 soatdan keyin jigar transaminazalari, laktatdegidrogenaza va bilirubinning darajasini oshishi, shuningdek protrombinning darajasini pasayishi kuzatilishi mumkin. Davolash: zaharlanish belgilari namoyon bo‘lganida zudlik bilan shifokorga murojaat qilish kerak. Plazmada paratsetamolning darajasini aniqlash uchun qonni tahlil qilish, me’dani yuvish (ichga qabul qilinganida), dori vositasi qo‘llanganidan so‘ng 10 soat davomida N-atsetiltsistein antidotini vena ichiga yuborish yoki peroral qabul qilish, simptomatik davolash o‘tkazish tavsiya etiladi.

Retseptsiz Ulashish: 1 124 Views

Ichga qabul qilish uchun 90 ml eritma bolalardan ximoya qiluvchi past zichlikdagi polietilen tizimli qopqoq bilan berkitilgan polietilan tereftalat flakonda. 1 flakon polisterol o‘lchov qoshig‘i va tibbiyotda qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan birga karton qutiga joylanadi.

3 yil. Flakonni birinchi marta ochilgandan keyin qo‘llash vaqti – 3 oy