Edem sirop rasmini ko'rish

Tarkibi:

1 ml sirop quyidagilarni saqlaydi: faol modda: 100% moddaga qayta hisoblaganda 0,5 mg dezloratadin; yordamchi moddalar: sorbit (Ye 420); saxaroza; natriy gidrofosfat dodekagidrati; natriy benzoati (Ye 211); dinatriy edetati; propilenglikol; limon kislotasi monogidrati; sariq shafaq FCF (E 110); tozalangan suv.

Preparatning savdo nomi:

Edem sirop

Farmakalogik guruhi:

tizimli qo‘llash uchun antigistamin vositalari.

Dori shakli:

sirop.

tiniq, to‘q sariq rangli, qovushqoq suyuqlik.

tizimli qo‘llash uchun antigistamin vositalari.

Aksirish, burundan ajralma, burunni shishi va bitishi, shuningdek ko‘zlarni qichishishi va qizarishi, ko‘z yoshi oqishi, tanglayni qichishishi va yo‘tal kabi allergik rinit bilan bog‘liq simptomlarni bartaraf etish. Qichishish va toshma kabi eshakemi bilan bog‘liq simptomlarni bartaraf etish uchun qo‘llanadi.

Preparat ovqatlanishdan qat’iy nazar ichga qabul qilinadi. Bolalar: 6 oylikdan 11 oylikkacha: 2 ml dan sirop (1 mg dezloratadin) sutkada 1 marta;1 yoshdan 5 yoshgacha: 2,5 ml dan sirop (1,25 mg dezloratadin) sutkada 1 marta;6 yoshdan 11 yoshgacha: 5 ml dan sirop (2,5 mg dezloratadin) sutkada 1 marta. Kattalar va 12 yoshdan oshgan o‘smirlar: 10 ml dan sirop (5 mg dezloratadin) sutkada 1 marta. Preparatni dozalash uchun muvofiq bo‘linishlarga ega dozalovchi qoshiq yoki dozalovchi stakandan foydalanish tavsiya etiladi. Davolash davomiyligi kasallikning og‘irlik darajasi va kechishiga bog‘liq. Vaqti-vaqti bilan zo‘rayuvchi allergik rinitni (simptomlarni xaftada 4 kundan kamroq bo‘lishi yoki 4 xaftadan kamroq) davolashni anamnez ma’lumotlar asosida amalga oshirish kerak: simptomlar bartaraf etilgandan keyin davolashni to‘xtatish va ular yuzaga kelganda takroran boshlash.

Faol moddaga yoki prepartning biron-bir komponentiga yuqori sezuvchanlik.

Ketokonazol, eritromitsin, azitromitsin, flyuoksetin, tsimetidin bilan birga bir necha marta qo‘llanilganda dezloratadinning plazmadagi kontsentratsiyasini klinik ahamiyatli o‘zgarishi aniqlanmagan. Dezloratadinning metabolizmiga javob beruvchi ferment aniqlanmaganligi tufayli, boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta’siri ehtimolini to‘liq inkor etib bo‘lmaydi.

Homiladorlik yoki emizish davrida qo‘llanishi Preparatni homiladorlik davrida qo‘llashning xavfsizligi aniqlanmagan, shuning uchun bu davrda Edemni qo‘llash tavsiya etilmaydi. Dezloratadin ko‘krak sutiga kiradi, shuning uchun emizikli ayollarda Edemni qo‘llash tavsiya etilmaydi. Avtotransportni boshqarganda yoki boshqa mexanizmlar bilan ishlaganda reaktsiya tezligiga ta’sir ko‘rsatish qobiliyati Juda kam hollarda uyquchanlik yuzaga kelishi mumkinligi, bu avtomobil va murakkab texnikani boshqarish qobiliyatiga ta’sir ko‘rsatishi mumkinligi haqida patsiyentlarni ogohlantirish kerak. Bolalar. 6 oylikkacha bo‘lgan bolalarda Edem siropini qo‘llashning samaradorligi va xavfsizligi aniqlanmagan, shuning uchun uni ushbu yosh toifasidagi patsiyentlarda qo‘llash tavsiya etilmaydi. Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach qo‘llanilmasin.

30ºS dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin.

Doza oshirib yuborilganda so‘rilmagan faol moddani chiqarib tashlashning standart choralarini ko‘rish kerak. Simptomatik va tutib turuvchi davolash tavsiya etiladi. Dezloratadin 45 mg (tavsiya etilgan dozadan 9 marta yuqori) dozada yuborilgan klinik tadqiqotlarda klinik ahamiyatli noxush reaktsiyalar kuzatilmagan. Dezloratadin gemodializ yordamida chiqariladi; uni peritoneal dializda chiqarish ehtimoli aniqlanmagan.

Retseptsiz

60 ml yoki 100 ml dan flakonda. 1 flakondan dozalovchi qoshiq va dozalovchi stakan bilan qutida

2 yil. Flakon ochilgandan keyin yaroqlilik muddati – 90 sutka.