dumaloq shaklli, ikki yoqlama qavariq yuzali, moviy rangli qobiq bilan qoplangan tabletkalar.

tizimli qo‘llash uchun antigistamin vositalari.

R06A X27.

– allergik rinit (aksirish, burundan ajralmalar, burinni qichishishi, shishi va bitishi, ko‘zlarni qichishishi va qizarishi, ko‘z yoshini oqishi, tanglay soxasida qichishish va yo‘tal); – eshakemi (qichishish, toshma) bilan bog‘liq bo‘lgan simptomlarni bartaraf qilish uchun qo‘llanadi.

Kattalar va 12 yoshdan oshgan bolalarga ovqat qabul qilishdan qat’iy nazar preparat 5 mg dozada (1 tabletka) sutkada 1 marta buyuriladi. Preparatni muntazam ravishda sutkaning bir vaqtida qabul qilish tavsiya etiladi. Tabletkalarni chaynamasdan, oz miqdordagi suv bilan yutish kerak. Davolash davomiyligi kasallikning og‘irlik darajasi va kechishiga bog‘liq. Intermittirlovchi allergik rinitni (simptomlarni xaftada kamida 4 kundan ko‘proq yoki 4 xaftadan kamroq bo‘lishi) davolashni anamnezning ma’lumotlariga bog‘liq holda  o‘tkazish kerak: simptomlar yo‘qolganidan keyin to‘xtatish va ular takroran paydo bo‘lganida qaytadan boshlash kerak. Persistirlovchi allergik rinitda (simptomlarni xaftada kamida 4 kun yoki 4 xaftadan ko‘proq bo‘lishi) davolashni allergen bilan kontaktning butun davri davomida o‘tkazish kerak.

Dezloratadin odatda yaxshi o‘zlashtiriladi, lekin ba’zida nojo‘ya samaralari paydo bo‘lishi mumkin. Ruhiy buzilishlar: gallyutsinatsiyalar. Nerv tizimi tomonidan: bosh og‘rig‘i, bosh aylanishi, uyquchanlik, uyqusizlik, psixomotor giperfaollik, tirishishlar. Yurak tomonidan: taxikardiya, yurakni kuchli urishi. Me’da-ichak yo‘llari tomonidan: og‘izni qurishi, diareya, qorinda og‘riq, ko‘ngil aynishi, qusish, dispepsiya. Gepatobiliar tizimi tomonidan: jigar fermentlarining faolligini oshishi, bilirubinning darajasini oshishi, gepatit. Skelet-mushak tizimi va biriktiruvchi to‘qima tomonidan: mialgiya. Umumiy buzilishlar: o‘ta yuqori sezuvchanlik reaktsiyalari (shu jumladan  anafilaksiya, angionevrotik shish, hansirash, qichishish, toshmalar va eshakemi), kuchli toliqish.

Faol moddaga yoki prepartning biron-bir komponentiga, yoki loratadinga yuqori sezuvchanlik.

Ketokonazol, eritromitsin, azitromitsin, flyuoksetin, tsimetidin bilan birga ko‘p marta qo‘llanganida preparatning plazmadagi kontsentratsiyasini klinik ahamiyatli o‘zgarishlari aniqlanmagan. Dezloratadinning metabolizmiga javob beruvchi ferment aniqlanmaganligi tufayli, boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta’siri ehtimolini butunlay istisno qilish mumkin emas. Klinik-farmakologik tekshirishlarda, alkogol bilan birga qabul qilingan dezloratadin, etanolni psixomotor faoliyatga salbiy ta’sirini kuchaytirmagan.

Dezloratadin hayvonlardagi tekshirishlarda teratogenlik namoyish qilmagan. Homiladorlik davrida preparatni qo‘llashni xavfsizligi aniqlanmagan, shuning uchun Edemni  homiladorlik vaqtida qo‘llash tavsiya qilinmaydi. Dezloratadin ko‘krak sutiga kiradi, shuning uchun emizikli ayollarga Edemni qo‘llash tavsiya qilinmaydi.

Dezloratadin hayvonlardagi tekshirishlarda teratogenlik namoyish qilmagan. Homiladorlik davrida preparatni qo‘llashni xavfsizligi aniqlanmagan, shuning uchun Edemni  homiladorlik vaqtida qo‘llash tavsiya qilinmaydi. Dezloratadin ko‘krak sutiga kiradi, shuning uchun emizikli ayollarga Edemni qo‘llash tavsiya qilinmaydi.

Original o‘ramida, 25ºS dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin.

Doza oshirib yuborilgan hollarda so‘rilmagan faol moddani yo‘qotish uchun standart choralarni ko‘rish kerak. Simptomatik va tutib turuvchi davolash tavsiya etiladi. Dezloratadin 45 mg dozalarda yuborilgan klinik tadqiqotlarda (ular tavsiya qilingandan 9 marta yuqori), klinik ahamiyatli nohush reaktsiyalar kuzatilmagan. Dezloratadin gemodializ yo‘li bilan chiqarilmaydi; peritoneal dializda uni yo‘qotish mumkinligi aniqlanmagan.

Retseptsiz

10 yoki 30 tabletkadan blisterda. 1 blisterdan qutida.

3 yil.