думалоқ шаклли, икки ёқлама қавариқ юзали, мовий рангли қобиқ билан қопланган таблеткалар.

тизимли қўллаш учун антигистамин воситалари.

R06A X27.

– аллергик ринит (аксириш, бурундан ажралмалар, буринни қичишиши, шиши ва битиши, кўзларни қичишиши ва қизариши, кўз ёшини оқиши, танглай сохасида қичишиш ва йўтал); – эшакеми (қичишиш, тошма) билан боғлиқ бўлган симптомларни бартараф қилиш учун қўлланади.

Катталар ва 12 ёшдан ошган болаларга овқат қабул қилишдан қатъий назар препарат 5 мг дозада (1 таблетка) суткада 1 марта буюрилади. Препаратни мунтазам равишда сутканинг бир вақтида қабул қилиш тавсия этилади. Таблеткаларни чайнамасдан, оз миқдордаги сув билан ютиш керак. Даволаш давомийлиги касалликнинг оғирлик даражаси ва кечишига боғлиқ. Интермиттирловчи аллергик ринитни (симптомларни хафтада камида 4 кундан кўпроқ ёки 4 хафтадан камроқ бўлиши) даволашни анамнезнинг маълумотларига боғлиқ ҳолда  ўтказиш керак: симптомлар йўқолганидан кейин тўхтатиш ва улар такроран пайдо бўлганида қайтадан бошлаш керак. Персистирловчи аллергик ринитда (симптомларни хафтада камида 4 кун ёки 4 хафтадан кўпроқ бўлиши) даволашни аллерген билан контактнинг бутун даври давомида ўтказиш керак.

Дезлоратадин одатда яхши ўзлаштирилади, лекин баъзида ножўя самаралари пайдо бўлиши мумкин. Руҳий бузилишлар: галлюцинациялар. Нерв тизими томонидан: бош оғриғи, бош айланиши, уйқучанлик, уйқусизлик, психомотор гиперфаоллик, тиришишлар. Юрак томонидан: тахикардия, юракни кучли уриши. Меъда-ичак йўллари томонидан: оғизни қуриши, диарея, қоринда оғриқ, кўнгил айниши, қусиш, диспепсия. Гепатобилиар тизими томонидан: жигар ферментларининг фаоллигини ошиши, билирубиннинг даражасини ошиши, гепатит. Скелет-мушак тизими ва бириктирувчи тўқима томонидан: миалгия. Умумий бузилишлар: ўта юқори сезувчанлик реакциялари (шу жумладан  анафилакция, ангионевротик шиш, ҳансираш, қичишиш, тошмалар ва эшакеми), кучли толиқиш.

Фаол моддага ёки препартнинг бирон-бир компонентига, ёки лоратадинга юқори сезувчанлик.

Кетоконазол, эритромицин, азитромицин, флюоксетин, циметидин билан бирга кўп марта қўлланганида препаратнинг плазмадаги концентрациясини клиник аҳамиятли ўзгаришлари аниқланмаган. Дезлоратадиннинг метаболизмига жавоб берувчи фермент аниқланмаганлиги туфайли, бошқа дори воситалари билан ўзаро таъсири эҳтимолини бутунлай истисно қилиш мумкин эмас. Клиник-фармакологик текширишларда, алкогол билан бирга қабул қилинган дезлоратадин, этанолни психомотор фаолиятга салбий таъсирини кучайтирмаган.

Дезлоратадин ҳайвонлардаги текширишларда тератогенлик намойиш қилмаган. Ҳомиладорлик даврида препаратни қўллашни хавфсизлиги аниқланмаган, шунинг учун Эдемни  ҳомиладорлик вақтида қўллаш тавсия қилинмайди. Дезлоратадин кўкрак сутига киради, шунинг учун эмизикли аёлларга Эдемни қўллаш тавсия қилинмайди.

Дезлоратадин ҳайвонлардаги текширишларда тератогенлик намойиш қилмаган. Ҳомиладорлик даврида препаратни қўллашни хавфсизлиги аниқланмаган, шунинг учун Эдемни  ҳомиладорлик вақтида қўллаш тавсия қилинмайди. Дезлоратадин кўкрак сутига киради, шунинг учун эмизикли аёлларга Эдемни қўллаш тавсия қилинмайди.

Оригинал ўрамида, 25ºС дан юқори бўлмаган ҳароратда сақлансин.

Доза ошириб юборилган ҳолларда сўрилмаган фаол моддани йўқотиш учун стандарт чораларни кўриш керак. Симптоматик ва тутиб турувчи даволаш тавсия этилади. Дезлоратадин 45 мг дозаларда юборилган клиник тадқиқотларда (улар тавсия қилингандан 9 марта юқори), клиник аҳамиятли ноҳуш реакциялар кузатилмаган. Дезлоратадин гемодиализ йўли билан чиқарилмайди; перитонеал диализда уни йўқотиш мумкинлиги аниқланмаган.

Рецепциз

10 ёки 30 таблеткадан блистерда. 1 блистердан қутида.

3 йил.