Ebrantilretsept bilan rasmini ko'rish

Tarkibi:

Ta’siri uzaytirilgan 30 mg bir kapsula quyidagilarni saqlaydi: Faol modda: urapidil 30 mg Yordamchi moddalar: 62,43 mg qand upasi, 0,62 mg metakril kislotasi va metilmetakrilat sopolimeri [1:2]; 1,18 mg talk; 0,06 mg dietilftalat; 8,88 mg fumarat kislotasi; 11,28 mg gipromelloza; 1,75 mg etiltsellyuloza; 0,47 mg stearin kislotasi; 0,72 mg gipromelloza ftalati. Kapsula qobig‘i: 32,707 mg jelatin; 1,2 mg titan dioksidi Ye 171; 0,293 mg temir II oksidi bo‘yovchisi, 5,8 mg tozalangan suv. Markirovka uchun tozalangan qora bo‘yoq (shellak, temir IV oksidi bo‘yovchisi Ye 172, propilenglikol) 0,190 mg dan ortiq emas. Qand upasining tarkibi: 80,0-91,5% saxaroza, 8,5-20% makkajo‘xori kraxmali, tozalangan suv – maks. 1,5%. Ta’siri uzaytirilgan 60 mg bir kapsula quyidagilarni saqlaydi: Faol modda: urapidil 60 mg Yordamchi moddalar: 124,86 mg qand upasi, 1,24 mg metakril kislotasi va metilmetakrilat sopolimeri [1:2]; 2,35 mg talk; 0,12 mg dietilftalat; 17,77 mg fumarat kislotasi; 22,55 mg gipromelloza; 3,51 mg etiltsellyuloza; 0,95 mg stearin kislotasi; 1,43 mg gipromelloza ftalati. Kapsula qobig‘i: 52,071 mg jelatin; 1,764 mg titan dioksidi Ye 171; 0,030 mg indigokarmin, 9,135 mg tozalangan suv. Qand upasining tarkibi: 80,0-91,5% saxaroza, 8,5-20% makkajo‘xori kraxmali, tozalangan suv – maks. 1,5%.

Preparatning savdo nomi:

Ebrantil

Farmakalogik guruhi:

alfa-adrenoblokator.

Dori shakli:

ta’siri uzaytirilgan kapsulalar.

Ta’siri uzaytirilgan 30 mg kapsulalar: Korpusida qora rangli “Ebr 30” yozuvi tushirilgan, tiniq bo‘lmagan korpus va sariq rangli qopqoqchali qattiq jelatin kapsulalar (№4). Kapsula ichida sariq rangli granulalardir. Ta’siri uzaytirilgan 60 mg kapsulalar: Oq rangli, tiniq bo‘lmagan korpus va och-moviy rangli qopqoqchali qattiq jelatin kapsulalar (№2). Kapsula ichida sariq rangli granulalardir.

alfa-adrenoblokator.

S02SA06

Og‘ir darajali arterial gipertenziyada (majmuaviy davolash tarkibida) qo‘llanadi.

Ichga, ertalab va kechqurun, ovqat bilan bir vaqtda, ko‘p bo‘lmagan miqdordagi suv bilan qabul qilinadi. Preparatning dozasini shaxsiy ravishda tanlash kerak. Ebrantil® 30 mg preparatining 1 kapsuladan kuniga 2 marta buyuriladi. Zarurati bo‘lganida, Ebrantil® preparatining dozasini 120 mg (30 mg li 2 kapsuladan yoki 60 mg li 1 kapsuladan kuniga 2 marta) gacha oshirish mumkin. Maksimal sutkalik dozasi ikki marta qabul qilishga bo‘lingan holda 180 mg ni tashkil qiladi. Keksa yoshli, shuningdek jigar faoliyatini buzilishi va/yoki og‘ir va o‘rtacha darajali buyrak yetishmovchiligi bo‘lgan patsiyentlarda qo‘llanishi Ebrantil® preparatini ushbu toifadagi patsiyentlarda qo‘llanganda AB ko‘rsatkichlari va jigar va/yoki buyrak faoliyatining ko‘rsatkichlariga qarab, dozani kamaytirish talab etilishi mumkin.

Tez-tezligi: juda tez-tez – 1/10 ko‘proq; tez-tez 1/100 ko‘proq va 1/10 kamroq; tez-tez emas – 1/1000 ko‘proq va 1/100 kamroq; kam – 1/10000 ko‘proq va 1/1000 kamroq; juda kam – 1/10000 kamroq, shu jumladan alohida xabarlar. Tez-tezligiA’zolartizimiTez-tezTez-tez emasJuda kamYurak qon-tomir tizimi tomonidanYurak urishini his qilish; taxikardiya; bradikardiya; ko‘krakda qisilish hissi yoki og‘riq (stenokardiya xurujlariga xos simptomlar); ortostatik gipotenziyaMe’da-ichak yo‘llari tomonidanKo‘ngil aynishiQusish, diareya, og‘iz bo‘shlig‘i shilliq qavatini qurishiLaborator ko‘rsatkichlar“jigar” fermentlari faolligini qaytuvchan oshishi, trombotsitopeniya*Markaziy nerv tizimi tomonidanBosh aylanishi, bosh og‘rig‘iKuchli toliqish, uyquni buzilishiDisforiyaReproduktiv tizim va sut bezi tomonidanPriapizmSiydik ajratish tizimi tomonidanTarqalgan shishlar, tez-tez siyish va siydikni tutib tura olmaslik hollarini tezlashishiTeri qoplamalari tomonidanAllergik reaktsiyalar (terini qichishishi, terini qurishi, ekzantema)Nafas tizimi tomonidanBurun bitishi * Ebrantil® preparati qo‘llanganda garchi juda kam hollarda trombotsitopeniya kuzatilgan bo‘lsada, preparat bilan o‘tkazilayotgan davolash bilan bog‘liq, masalan immunologik sinamalar yordamida sabab bog‘lanishi aniqlanmagan. Agar yo‘riqnomada ko‘rsatilgan nojo‘ya samaralar og‘irlashsa, yoki Siz yo‘riqnomada ko‘rsatilmagan har qanday boshqa nojo‘ya samaralarni sezsangiz, bu haqida shifokorga xabar bering.

Faol modda va preparatning boshqa komponentlariga yuqori sezuvchanlik; 18 yoshgacha bo‘lgan bolalar (samaradorligi va xavfsizligi aniqlanmagan), homiladorlik, laktatsiya davri. Fruktozani o‘zlashtiraolmaslik va glyukoza/galaktozani so‘rilishini buzilishi sindromi yoki saxaraza/izomaltaza tanqisligida qo‘llash mumkin emas. Ehtiyotkorlik bilan: jigar faoliyatini buzilishi, og‘ir va o‘rtacha darajali buyrak yetishmovchiligi bo‘lgan patsiyentlar; surunkali yurak yetishmovchiligi, aortal va mitral klapan stenozi; o‘pka arteriyasi emboliyasi; yurak perikardining kasalligi natijasida miokardning qisqaruvchanligini buzilishi (masalan, tamponada, surunkali perikardit), tsimetidin bilan bir vaqtda qo‘llanganda, keksa yoshli patsiyentlarda qo‘llanganda ehtiyotkorlikka rioya qilish kerak.

Boshqa gipotenziv vositalar, shu jumladan alfa-adrenoblokatorlar, etanol urapidilning gipotenziv samarasini kuchaytiradi. Tsimetidin bilan bir vaqtda qo‘llanganda, qon plazmasida urapidilning maksimal kontsentratsiyasi 15% ga oshishi mumkin.

Ebrantil® preparati bilan davolash davrida transport vositalarini boshqarish va diqqatni yuqori jamlash va psixomotor reaktsiyalarning tezligini talab qiluvchi potentsial xavfli faoliyat turlari bilan shug‘ullanishda ehtiyotkorlikka rioya qilish kerak. Homiladorlik vaqtida va emizish davrida qo‘llanishi Ebrantil® ni qo‘llash bo‘yicha klinik ma’lumotlar yo‘qligi sababli, preparatni homiladorlik vaqtida va emizish davrida qo‘llash mumkin emas. Preparat bolalar olaolmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach qo‘llanilmasin.

25oS dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin.

Simptomlari: AB ni yaqqol pasayishi, bosh aylanishi, kuchli toliqish, tormozlanish, kollaps. Davolash: Dozani oshirib yuborilgandan birinchi 4 soat davomida me’dani yuvish va faollashtirilgan ko‘mirni qabul qilish mumkin. AB ni yaqqol pasayganda – patsiyentni gorizontal holatga o‘tkazish, oyoqlarini ko‘tarish, aylanayotgan qon hajmini (AYUQX) oshirish bo‘yicha muolajalarni o‘tkazish; simptomatik davolashni o‘tkazish kerak.

Retsept bo‘yicha beriladi

Ta’siri uzaytirilgan kapsulalar 30 mg va 60 mg. 30, 50 yoki 100 ta’siri uzaytirilgan kapsuladan silikagel saqlovchi bo‘shliqli va “birinchi ochish” nazoratini ta’minlovchi halqali buraladigan polietilen qopqoqcha bilan bertilgan polietilen flakonda. Flakon qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan karton qutiga joylanadi.

2 yil.

Yurak qon tomir