Eбрантилрецепт билан rasmini ko'rish

Таркиби:

Таъсири узайтирилган 30 мг бир капсула қуйидагиларни сақлайди: Фаол модда: урапидил 30 мг Ёрдамчи моддалар: 62,43 мг қанд упаси, 0,62 мг метакрил кислотаси ва метилметакрилат сополимери [1:2]; 1,18 мг талк; 0,06 мг диетилфталат; 8,88 мг фумарат кислотаси; 11,28 мг гипромеллоза; 1,75 мг этилцеллюлоза; 0,47 мг стеарин кислотаси; 0,72 мг гипромеллоза фталати. Капсула қобиғи: 32,707 мг желатин; 1,2 мг титан диоксиди Е 171; 0,293 мг темир ИИ оксиди бўёвчиси, 5,8 мг тозаланган сув. Маркировка учун тозаланган қора бўёқ (шеллак, темир ИВ оксиди бўёвчиси Е 172, пропиленгликол) 0,190 мг дан ортиқ эмас. Қанд упасининг таркиби: 80,0-91,5% сахароза, 8,5-20% маккажўхори крахмали, тозаланган сув – макс. 1,5%. Таъсири узайтирилган 60 мг бир капсула қуйидагиларни сақлайди: Фаол модда: урапидил 60 мг Ёрдамчи моддалар: 124,86 мг қанд упаси, 1,24 мг метакрил кислотаси ва метилметакрилат сополимери [1:2]; 2,35 мг талк; 0,12 мг диетилфталат; 17,77 мг фумарат кислотаси; 22,55 мг гипромеллоза; 3,51 мг этилцеллюлоза; 0,95 мг стеарин кислотаси; 1,43 мг гипромеллоза фталати. Капсула қобиғи: 52,071 мг желатин; 1,764 мг титан диоксиди Е 171; 0,030 мг индигокармин, 9,135 мг тозаланган сув. Қанд упасининг таркиби: 80,0-91,5% сахароза, 8,5-20% маккажўхори крахмали, тозаланган сув – макс. 1,5%.

Препаратнинг савдо номи:

Eбрантил

Фармакалогик гуруҳи:

алфа-адреноблокатор.

Дори шакли:

таъсири узайтирилган капсулалар.

Таъсири узайтирилган 30 мг капсулалар: Корпусида қора рангли “Eбр 30” ёзуви туширилган, тиниқ бўлмаган корпус ва сариқ рангли қопқоқчали қаттиқ желатин капсулалар (№4). Капсула ичида сариқ рангли гранулалардир. Таъсири узайтирилган 60 мг капсулалар: Оқ рангли, тиниқ бўлмаган корпус ва оч-мовий рангли қопқоқчали қаттиқ желатин капсулалар (№2). Капсула ичида сариқ рангли гранулалардир.

алфа-адреноблокатор.

S02SA06

Оғир даражали артериал гипертензияда (мажмуавий даволаш таркибида) қўлланади.

Ичга, эрталаб ва кечқурун, овқат билан бир вақтда, кўп бўлмаган миқдордаги сув билан қабул қилинади. Препаратнинг дозасини шахсий равишда танлаш керак. Эбрантил® 30 мг препаратининг 1 капсуладан кунига 2 марта буюрилади. Зарурати бўлганида, Эбрантил® препаратининг дозасини 120 мг (30 мг ли 2 капсуладан ёки 60 мг ли 1 капсуладан кунига 2 марта) гача ошириш мумкин. Максимал суткалик дозаси икки марта қабул қилишга бўлинган ҳолда 180 мг ни ташкил қилади. Кекса ёшли, шунингдек жигар фаолиятини бузилиши ва/ёки оғир ва ўртача даражали буйрак етишмовчилиги бўлган пациентларда қўлланиши Эбрантил® препаратини ушбу тоифадаги пациентларда қўлланганда АБ кўрсаткичлари ва жигар ва/ёки буйрак фаолиятининг кўрсаткичларига қараб, дозани камайтириш талаб этилиши мумкин.

Тез-тезлиги: жуда тез-тез – 1/10 кўпроқ; тез-тез 1/100 кўпроқ ва 1/10 камроқ; тез-тез эмас – 1/1000 кўпроқ ва 1/100 камроқ; кам – 1/10000 кўпроқ ва 1/1000 камроқ; жуда кам – 1/10000 камроқ, шу жумладан алоҳида хабарлар. Тез-тезлигиАъзолартизимиТез-тезТез-тез эмасЖуда камЮрак қон-томир тизими томониданЮрак уришини ҳис қилиш; тахикардия; брадикардия; кўкракда қисилиш ҳисси ёки оғриқ (стенокардия хуружларига хос симптомлар); ортостатик гипотензияМеъда-ичак йўллари томониданКўнгил айнишиҚусиш, диарея, оғиз бўшлиғи шиллиқ қаватини қуришиЛаборатор кўрсаткичлар“жигар” ферментлари фаоллигини қайтувчан ошиши, тромбоцитопения*Марказий нерв тизими томониданБош айланиши, бош оғриғиКучли толиқиш, уйқуни бузилишиДисфорияРепродуктив тизим ва сут бези томониданПриапизмСийдик ажратиш тизими томониданТарқалган шишлар, тез-тез сийиш ва сийдикни тутиб тура олмаслик ҳолларини тезлашишиТери қопламалари томониданАллергик реакциялар (терини қичишиши, терини қуриши, экзантема)Нафас тизими томониданБурун битиши * Эбрантил® препарати қўлланганда гарчи жуда кам ҳолларда тромбоцитопения кузатилган бўлсада, препарат билан ўтказилаётган даволаш билан боғлиқ, масалан иммунологик синамалар ёрдамида сабаб боғланиши аниқланмаган. Агар йўриқномада кўрсатилган ножўя самаралар оғирлашса, ёки Сиз йўриқномада кўрсатилмаган ҳар қандай бошқа ножўя самараларни сезсангиз, бу ҳақида шифокорга хабар беринг.

Фаол модда ва препаратнинг бошқа компонентларига юқори сезувчанлик; 18 ёшгача бўлган болалар (самарадорлиги ва хавфсизлиги аниқланмаган), ҳомиладорлик, лактация даври. Фруктозани ўзлаштираолмаслик ва глюкоза/галактозани сўрилишини бузилиши синдроми ёки сахараза/изомалтаза танқислигида қўллаш мумкин эмас. Эҳтиёткорлик билан: жигар фаолиятини бузилиши, оғир ва ўртача даражали буйрак етишмовчилиги бўлган пациентлар; сурункали юрак етишмовчилиги, аортал ва митрал клапан стенози; ўпка артерияси эмболияси; юрак перикардининг касаллиги натижасида миокарднинг қисқарувчанлигини бузилиши (масалан, тампонада, сурункали перикардит), циметидин билан бир вақтда қўлланганда, кекса ёшли пациентларда қўлланганда эҳтиёткорликка риоя қилиш керак.

Бошқа гипотензив воситалар, шу жумладан алфа-адреноблокаторлар, этанол урапидилнинг гипотензив самарасини кучайтиради. Циметидин билан бир вақтда қўлланганда, қон плазмасида урапидилнинг максимал концентрацияси 15% га ошиши мумкин.

Eбрантил® препарати билан даволаш даврида транспорт воситаларини бошқариш ва диққатни юқори жамлаш ва психомотор реакцияларнинг тезлигини талаб қилувчи потенциал хавфли фаолият турлари билан шуғулланишда эҳтиёткорликка риоя қилиш керак. Ҳомиладорлик вақтида ва эмизиш даврида қўлланиши Эбрантил® ни қўллаш бўйича клиник маълумотлар йўқлиги сабабли, препаратни ҳомиладорлик вақтида ва эмизиш даврида қўллаш мумкин эмас. Препарат болалар олаолмайдиган жойда сақлансин ва яроқлилик муддати ўтгач қўлланилмасин.

25оС дан юқори бўлмаган ҳароратда сақлансин.

Симптомлари: АБ ни яққол пасайиши, бош айланиши, кучли толиқиш, тормозланиш, коллапс. Даволаш: Дозани ошириб юборилгандан биринчи 4 соат давомида меъдани ювиш ва фаоллаштирилган кўмирни қабул қилиш мумкин. АБ ни яққол пасайганда – пациентни горизонтал ҳолатга ўтказиш, оёқларини кўтариш, айланаётган қон ҳажмини (АЮҚХ) ошириш бўйича муолажаларни ўтказиш; симптоматик даволашни ўтказиш керак.

Рецепт бўйича берилади

Таъсири узайтирилган капсулалар 30 мг ва 60 мг. 30, 50 ёки 100 таъсири узайтирилган капсуладан силикагел сақловчи бўшлиқли ва “биринчи очиш” назоратини таъминловчи ҳалқали бураладиган полиетилен қопқоқча билан бертилган полиетилен флаконда. Флакон қўллаш бўйича йўриқномаси билан картон қутига жойланади.

2 йил.

Юрак қон томир