oq yoki deyarli oq, dumaloq, ikki yoqlama qavariq tabletkalar.

Gemostatik vositalar. Vitamin K va boshqa gemostatiklar.

V02VX01

So‘rilishi Ichga qabul qilinganda etamzilat me’da-ichak yo‘llaridan  sekin va to‘liq so‘riladi. Mutloq biokiraolishligi aniqlanmagan. Ichga 500 mg qabul qilingandan keyin qon plazmasidagi maksimal kontsentratsiyasi 15 mg/ml ga teng bo‘lib unga 4 soatdan keyin erishiladi. Taqsimlanishi Etamzilat to‘qimalarda yaxshi taqsimlanadi.  Plazma oqsillari bilan bog‘lanishi taxminan 95% ni tashkil qiladi. Yo‘ldosh to‘sig‘i orqali o‘tadi. Ona va kindik  qonida preparatning darajasi bir hil.  Etamzilatni ko‘krak sutiga o‘tishi noma’lum. Metabolizmi Etamzilat faqat cheklangan darajada metabolizmga uchraydi. Chiqarilishi Plazmadan yarim chiqarilish davri o‘rtacha 8 soatni tashkil qiladi. Peroral qabul qilingan dozaning taxminan 70-80% o‘zgarishsiz 24 soat davomida chiqariladi. Buyrak va/yoki jigar buzilishlari bo‘lgan patsiyentlarda farmakokinetikasini o‘zgarishi noma’lum. Yoshi Bolalar va keksa yoshdagi patsiyentlarda preparatning farmakokinetikasi to‘g‘risida ma’lumotlar yo‘q.

Jarrohlikda Hamma murakkab operatsiyalarda yoki qon bilan yaxshi ta’minlagan to‘qimalarda operatsiyadan oldin va operatsiyadan keyingi kapillyar qon ketishlarni profilaktika qilish va davolash; otolaringologiyada, ginekologiyada, akusherlikda, urologiyada, stomatologiyada, oftalmologiyada yoki plastik va tiklash jarrohligida qo‘llanadi. Terapiyada Kelib chiqishi va joylashishi bo‘yicha turlicha bo‘lgan kapillyar  qon ketishini: gematuriya, qonli qusiq, melena, burundan qon ketishini, milkdan kon ketishi  profilaktika qilish va davolash uchun qo‘llanadi. Ginekologiyada Bachadon ichi homilaga qarshi vositasi chaqirgan, metrorragiya, birlamchi menorragiya yoki menorragiyada organik patologiya bo‘lmaganda qo‘llanadi.

Ichga qabul qilish uchun buyuriladi.

Nojo‘ya samaralarni paydo bo‘lish tez-tezligi va a’zolar tizimiga ko‘ra, MedDRA Konventsiyasiga muvofiq quyidagicha tasniflanadi: juda tez-tez (≥1/10), tez-tez (≥1/100, <1/10), tez-tez emas (≥1/1000, <1/100), kam hollarda (≥1/10 000, <1/1000), juda kam hollarda (<1/10 000), tez-tezligi noma’lum (mavjud bo‘lgan ma’lumotlar asosida aniqlash mumkin emas). Me’da-ichak yo‘llari tomonidan buzilishlar: Tez-tez: ko‘ngil aynishi, diareya, qorin sohasida yoqimsiz hisslar. Teri va teriosti to‘qimalari tomonidan buzilishlar: Tez-tez: toshma. Umumiy buzilishlar va yuborilgan joyida buzilishlar: Tez-tez: asteniya. Juda kam hollarda: isitma. Nerv tizimi tomonidan buzilishlar: Tez-tez: bosh og‘rig‘i. Qon tomirlari tomonidan buzilishlar: Juda kam hollarda: tromboemboliya. Qon va limfatik tizimi tomonidan buzilishlar: Juda kam hollarda: agranulotsitoz, neytropeniya, trombotsitopeniya. Skelet-mushak va biriktiruvchi to‘qimalari tomonidan buzilishlar: Kam hollarda: artralgiya (bo‘g‘imlarda og‘riq), belda/umurtqada og‘riqlar. Immun tizimi tomonidan buzilishlar: Juda kam hollarda: o‘ta yuqori sezuvchanlik, anafilaktik shok. Moddalar almashinuvi va oziqlanish tomonidan buzilishlar: Juda kam hollarda: o‘tkir porfiriya. Bu nojo‘ya samaralar davolash kursi to‘xtatilgandan keyin odatda qaytuvchandir. Teri reaktsiyalari yoki haroratni oshish hollarida davolashni to‘xtatish va davolovchi shifokorni xabardor qilish kerak, chunki, bu o‘ta yuqori sezuvchanlik reaktsiyalarini belgisi hisoblanishi mumkin. Sanab o‘tilgan nojo‘ya reaktsiyalar, shuningdek qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasida ko‘rsatib o‘tilmagan reaktsiyalar paydo bo‘lganida shifokorga murojaat qiling.

– preparatning ta’sir etuvchi yoki boshqa yordamchi moddalariga yuqori sezuvchanlikda; – o‘tkir porfiriyada; – 6 yoshgacha bo‘lgan bolalarda (ushbu chiqarilish shakli uchun) qo‘llash mumkin emas.

Bugungi kungacha dorilarning o‘zaro ta’siri boshqa preparatlar bilan aniqlanmagan.

Preparatni homilador ayollarda qo‘llanishi to‘g‘risida klinik ma’lumotlar yetarli emas. Hayvonlarda o‘tkazilgan eksperimentlar reproduktiv funktsiyasiga ta’sir etuvchi har qanday bevosita yoki bilvosita toksikligi aniqlanmagan. Homiladorlik vaqtida ehtiyotkorlik choralari sifatida preparatni qo‘llamaslik afzalroq. Preparatni ko‘krak sutiga o‘tishi to‘g‘risida ma’lumotlar bo‘lmagani tufayli, davolash vaqtida emizish tavsiya qilinmaydi. Agar emizish davom ettirilsa u holda preparatni qabul qilishni to‘xtatish kerak.

Preparatni homilador ayollarda qo‘llanishi to‘g‘risida klinik ma’lumotlar yetarli emas. Hayvonlarda o‘tkazilgan eksperimentlar reproduktiv funktsiyasiga ta’sir etuvchi har qanday bevosita yoki bilvosita toksikligi aniqlanmagan. Homiladorlik vaqtida ehtiyotkorlik choralari sifatida preparatni qo‘llamaslik afzalroq. Preparatni ko‘krak sutiga o‘tishi to‘g‘risida ma’lumotlar bo‘lmagani tufayli, davolash vaqtida emizish tavsiya qilinmaydi. Agar emizish davom ettirilsa u holda preparatni qabul qilishni to‘xtatish kerak.

Ta’sir ko‘rsatmaydi. Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tganidan keyin ishlatilmasin.

Yorug‘likdan va namlikdan himoyalangan joyda,  25ºS yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin.

Preparat dozasini oshirib yuborilish hollari qayd qilinmagan. Dozani oshirib yuborilishini davolash uchun standart tibbiy choralar qo‘llash kerak.

Retsepti bo‘yicha beriladi

10 ta tabletka alyuminiy/PVX/PVDX dan blisterda. 10 ta blister qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnoma bilan birga karton qutida.

5 yil. Yaroqlilik muddati ko‘rsatilgan oyning ohirgi kuni tugaydi.