rangsiz, tiniq eritma.

Gemostatik vositalar. K vitamini va boshqa gemostatiklar.

V02VX01.

Etamzilat 500 mg dozada vena ichiga yuborilgandan so‘ng 10 minutdan keyin plazmada 50 mkg/ml teng bo‘lgan  cho‘qqi darajasi kuzatiladi.  Etamzilat shunday dozada mushak ichiga yuborilganda 1 soatdan keyin plazmada 30 mkg/ml teng bo‘lgan cho‘qqi darajasi kuzatiladi.  Plazma oqsillari bilan bog‘lanishi taxminan 95% ni tashkil qiladi. Etamzilat yo‘ldosh to‘sig‘i orqali o‘tadi. Ona va kindik qonida preparatning darajasi bir hil.  Etamzilatni ko‘krak sutiga o‘tishi noma’lum. Etamzilat kuchsiz darajada metabolizmga uchraydi. Etamzilat  asosan  buyrak orqali chiqariladi, bunda 85% o‘zgarmagan holda chiqariladi. Plazmadan yarim chiqarilish davri 2,1 soatni (m/i) va 1,9 soatni (v/i) tashkil qiladi. Dozaning taxminan 70-80% birinchi 24 soat davomida siydik bilan chiqariladi. Buyrak va/yoki jigar funktsiyasini buzilishlari bo‘lgan patsiyentlarda etamzilatning farmakokinetikasini o‘zgarishi noma’lum.

Otolaringologiya, ginekologiya, akusherlik, urologiya, stomatologiya, oftalmologiyada yoki plastik va tiqlanish jarrohligida operatsiyadan oldin, operatsiya vaqtida va operatsiyadan keyingi kapillyar qon ketishlarni oldini olish uchun qo‘llanadi. Kelib chiqishi va joylashishi turlicha bo‘lgan kapillyar  qon ketishini davolash uchun. Chala tug‘ilgan bolalarda periventrikulyar qon quyilishini oldini olish uchun qo‘llanadi.

Etamzilat qo‘llanganida paydo bo‘lishi mumkin bo‘lgan nojo‘ya samaralar quyida sanab o‘tilgan: juda tez-tez (≥1/10), tez-tez (≥1/100, <1/10), tez-tez emas (≥1/1000, <1/100), kam hollarda (≥1/10000,  <1/1000), juda kam hollarda (<1/10000), uchrash tezligi noma’lum (mavjud bo‘lgan ma’lumotlar asosida aniqlash mumkin emas). Me’da-ichak yo‘llari tomonidan buzilishlar: Tez-tez: ko‘ngil aynishi, diareya, qorin sohasida yoqimsiz hisslar. Kam hollarda: og‘izda taxir ta’m. Teri va teri osti to‘qimalari tomonidan buzilishlar: Tez-tez: toshma. Umumiy buzilishlar va yuborilgan joyidagi buzilishlar: Tez-tez: asteniya. Juda kam hollarda: isitma. Nerv tizimi tomonidan buzilishlar: Tez-tez: bosh og‘rig‘i. Qon tomirlari tomonidan buzilishlar: Juda kam hollarda: tromboemboliya, arterial gipertenziya. Qon va limfatik tizimi tomonidan buzilishlar: Juda kam hollarda: agranulotsitoz, neytropeniya, trombotsitopeniya. Skelet-mushak va biriktiruvchi to‘qimalari tomonidan buzilishlar: Kam hollarda: bo‘g‘imlarda og‘riq, belda/orqada og‘riqlar. Immun tizimi tomonidan buzilishlar: Juda kam hollarda: o‘ta yuqori sezuvchanlik, anafilaktik shok. Moddalar almashinuvi va oziqlanish tomonidan buzilishlar: Juda kam hollarda: o‘tkir porfiriya. Bu nojo‘ya samaralar davolash to‘htatilgandan keyin odatda qaytuvchan. Ko‘rsatib o‘tilgan nojo‘ya samaralarning yaqqolligi kuchaysa yoki qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomada ko‘rsatib o‘tilmagan, boshqa nojo‘ya samaralar paydo bo‘lsa, bu haqida xam shifokorga yoki farmatsevtga xabar bering.

o‘tkir porfiriya;bronxial astma, sulfitlarga yuqori sezuvchanlik;preparatning komponentlaridan birortasiga yuqori sezuvchanlikda qo‘llash mumkin emas.

Ampulaning ichidagisini boshqa dori vositalar bilan bitta shpritsda aralashtirish mumkin emas. Inyektsiya uchun eritma natriy gidrokarbonati yoki laktat saqlovchi eritmalar bilan nomunatosib. Agar preparat fiziologik eritma bilan aralashtirilsa, uni darhol ishlatish kerak. Preparatning tarkibidagi sulfit tiaminni (V1 vitamini) faolsizlantiradi. Agar dekstranni infuziya qilish zarur bo‘lsa, Ditsinonni undan oldin yuborish lozim.

Arterial bosim noturg‘un yoki gipotenziyasi bo‘lgan bemorlarda preparat parenteral yuborilganda arterial bosimni pasayishi xavfi borligi tufayli, ehtiyotkorlikka rioya qilish lozim (“Nojo‘ya ta’sir”ga qarang). Preparat beriluvchan patsiyentlarda allergik reaktsiyalar, ko‘ngil aynishi, diareyani chaqirishi mumkin bo‘lgan natriy metabisulfiti saqlaydi. Allergik reaktsiyalar yaqqol ifodalangan xarakterga ega bo‘lishi, katta anafilaktik shok va hayot uchun xavfli astma xurujlarini chaqirishi mumkin. Ushbu allergik reaktsiyalarni tarqaganligi noma’lum, lekin ehtimol, ular ko‘p tarqalmagan. Bronxial astma bilan xastalangan bemorlarda sulfitlarga bo‘lgan yuqori sezuvchanlik, ushbu kasallik bilan xastalanmagan shahslarga nisbatan ko‘proq kuzatiladi (“Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar”ga qarang). O‘ta yuqori sezuvchanlik reaktsiyalari rivojlanganida preparatni yuborishni darxol to‘xtatish kerak. Teri reaktsiyalari yoki tana haroratni oshishi kuzatilganida yuqori sezuvchanlik reaktsiyasi rivojlanganda davolashni to‘htatish va davolovchi shifokorga xabar berish kerak, chunki bunday simptomlar o‘ta yuqori sezuvchanlik reaktsiyalarining belgilari bo‘lishi mumkin. Agar preparat juda ko‘p va/yoki davomli hayz qon ketishlarini kamaytirish uchun buyurilgan bo‘lsa va bunda kutilgan samaraga erishib bo‘lmasa, shunday holatni chaqirishi mumkin bo‘lgan boshqa patologiyani inkor qilish kerak.

Preparatni homilador ayollarda qo‘llash to‘g‘risida klinik ma’lumotlar cheklangan. Hayvonlarda o‘tqazilgan eksperimentlarda reproduktiv faoliyatiga ta’sir etuvchi har qanday bevosita yoki bilvosita toksiklik aniqlanmagan. Homiladorlik vaqtida ehtiyotkorlik choralari sifatida preparatni  qo‘llashdan saqlanishi afzal. Preparatni ko‘krak sutiga o‘tishi to‘g‘risida ma’lumotlar bo‘lmagani tufayli, davolanish vaqtida emizish tavsiya qilinmaydi. Agar emizish davom ettirilsa, u holda preparatni qo‘llashni to‘xtatish kerak.

Ta’sir ko‘rsatmaydi. Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach qo‘llanilmasin.

Yorug‘likdan himoyalangan joyda,  25ºS yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin.

Preparatni dozasini oshirib yuborilish hollari qayd qilinmagan. Dozani oshirib yuborilishini davolash uchun standart tibbiy choralarni qo‘llash kerak.

Faqat retsepti bo‘yicha beriladi

Eritma 2 ml dan 1 sinfli rangsiz shisha ampulalarda. 50 ta ampula qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnoma bilan birga o‘ramda.

5 yil. Yaroqlilik muddati ko‘rsatilgan oyning ohirgi kuni tugaydi. Agar ampulaning ichidagi eritmaning rangi o‘zgarsa, preparatni qo‘llash mumkin emas.