рангсиз, тиниқ эритма.

Гемостатик воситалар. К витамини ва бошқа гемостатиклар.

V02VX01.

Eтамзилат 500 мг дозада вена ичига юборилгандан сўнг 10 минутдан кейин плазмада 50 мкг/мл тенг бўлган  чўққи даражаси кузатилади.  Eтамзилат шундай дозада мушак ичига юборилганда 1 соатдан кейин плазмада 30 мкг/мл тенг бўлган чўққи даражаси кузатилади.  Плазма оқсиллари билан боғланиши тахминан 95% ни ташкил қилади. Этамзилат йўлдош тўсиғи орқали ўтади. Она ва киндик қонида препаратнинг даражаси бир ҳил.  Этамзилатни кўкрак сутига ўтиши номаълум. Этамзилат кучсиз даражада метаболизмга учрайди. Этамзилат  асосан  буйрак орқали чиқарилади, бунда 85% ўзгармаган ҳолда чиқарилади. Плазмадан ярим чиқарилиш даври 2,1 соатни (м/и) ва 1,9 соатни (в/и) ташкил қилади. Дозанинг тахминан 70-80% биринчи 24 соат давомида сийдик билан чиқарилади. Буйрак ва/ёки жигар функциясини бузилишлари бўлган пациентларда этамзилатнинг фармакокинетикасини ўзгариши номаълум.

Отоларингология, гинекология, акушерлик, урология, стоматология, офталмологияда ёки пластик ва тиқланиш жарроҳлигида операциядан олдин, операция вақтида ва операциядан кейинги капилляр қон кетишларни олдини олиш учун қўлланади. Келиб чиқиши ва жойлашиши турлича бўлган капилляр  қон кетишини даволаш учун. Чала туғилган болаларда перивентрикуляр қон қуйилишини олдини олиш учун қўлланади.

Eтамзилат қўлланганида пайдо бўлиши мумкин бўлган ножўя самаралар қуйида санаб ўтилган: жуда тез-тез (≥1/10), тез-тез (≥1/100, <1/10), тез-тез эмас (≥1/1000, <1/100), кам ҳолларда (≥1/10000,  <1/1000), жуда кам ҳолларда (<1/10000), учраш тезлиги номаълум (мавжуд бўлган маълумотлар асосида аниқлаш мумкин эмас). Меъда-ичак йўллари томонидан бузилишлар: Тез-тез: кўнгил айниши, диарея, қорин соҳасида ёқимсиз ҳисслар. Кам ҳолларда: оғизда тахир таъм. Тери ва тери ости тўқималари томонидан бузилишлар: Тез-тез: тошма. Умумий бузилишлар ва юборилган жойидаги бузилишлар: Тез-тез: астения. Жуда кам ҳолларда: иситма. Нерв тизими томонидан бузилишлар: Тез-тез: бош оғриғи. Қон томирлари томонидан бузилишлар: Жуда кам ҳолларда: тромбоэмболия, артериал гипертензия. Қон ва лимфатик тизими томонидан бузилишлар: Жуда кам ҳолларда: агранулоцитоз, нейтропения, тромбоцитопения. Скелет-мушак ва бириктирувчи тўқималари томонидан бузилишлар: Кам ҳолларда: бўғимларда оғриқ, белда/орқада оғриқлар. Иммун тизими томонидан бузилишлар: Жуда кам ҳолларда: ўта юқори сезувчанлик, анафилактик шок. Моддалар алмашинуви ва озиқланиш томонидан бузилишлар: Жуда кам ҳолларда: ўткир порфирия. Бу ножўя самаралар даволаш тўҳтатилгандан кейин одатда қайтувчан. Кўрсатиб ўтилган ножўя самараларнинг яққоллиги кучайса ёки қўллаш бўйича йўриқномада кўрсатиб ўтилмаган, бошқа ножўя самаралар пайдо бўлса, бу ҳақида хам шифокорга ёки фармацевтга хабар беринг.

ўткир порфирия;бронхиал астма, сулфитларга юқори сезувчанлик;препаратнинг компонентларидан бирортасига юқори сезувчанликда қўллаш мумкин эмас.

Ампуланинг ичидагисини бошқа дори воситалар билан битта шприцда аралаштириш мумкин эмас. Инекция учун эритма натрий гидрокарбонати ёки лактат сақловчи эритмалар билан номунатосиб. Агар препарат физиологик эритма билан аралаштирилса, уни дарҳол ишлатиш керак. Препаратнинг таркибидаги сулфит тиаминни (В1 витамини) фаолсизлантиради. Агар декстранни инфузия қилиш зарур бўлса, Дицинонни ундан олдин юбориш лозим.

Артериал босим нотурғун ёки гипотензияси бўлган беморларда препарат парентерал юборилганда артериал босимни пасайиши хавфи борлиги туфайли, эҳтиёткорликка риоя қилиш лозим (“Ножўя таъсир”га қаранг). Препарат берилувчан пациентларда аллергик реакциялар, кўнгил айниши, диареяни чақириши мумкин бўлган натрий метабисулфити сақлайди. Аллергик реакциялар яққол ифодаланган характерга эга бўлиши, катта анафилактик шок ва ҳаёт учун хавфли астма хуружларини чақириши мумкин. Ушбу аллергик реакцияларни тарқаганлиги номаълум, лекин эҳтимол, улар кўп тарқалмаган. Бронхиал астма билан хасталанган беморларда сулфитларга бўлган юқори сезувчанлик, ушбу касаллик билан хасталанмаган шаҳсларга нисбатан кўпроқ кузатилади (“Қўллаш мумкин бўлмаган ҳолатлар”га қаранг). Ўта юқори сезувчанлик реакциялари ривожланганида препаратни юборишни дархол тўхтатиш керак. Тери реакциялари ёки тана ҳароратни ошиши кузатилганида юқори сезувчанлик реакцияси ривожланганда даволашни тўҳтатиш ва даволовчи шифокорга хабар бериш керак, чунки бундай симптомлар ўта юқори сезувчанлик реакцияларининг белгилари бўлиши мумкин. Агар препарат жуда кўп ва/ёки давомли ҳайз қон кетишларини камайтириш учун буюрилган бўлса ва бунда кутилган самарага эришиб бўлмаса, шундай ҳолатни чақириши мумкин бўлган бошқа патологияни инкор қилиш керак.

Препаратни ҳомиладор аёлларда қўллаш тўғрисида клиник маълумотлар чекланган. Ҳайвонларда ўтқазилган экспериментларда репродуктив фаолиятига таъсир этувчи ҳар қандай бевосита ёки билвосита токциклик аниқланмаган. Ҳомиладорлик вақтида эҳтиёткорлик чоралари сифатида препаратни  қўллашдан сақланиши афзал. Препаратни кўкрак сутига ўтиши тўғрисида маълумотлар бўлмагани туфайли, даволаниш вақтида эмизиш тавсия қилинмайди. Агар эмизиш давом эттирилса, у ҳолда препаратни қўллашни тўхтатиш керак.

Таъсир кўрсатмайди. Препарат болалар ололмайдиган жойда сақлансин ва яроқлилик муддати ўтгач қўлланилмасин.

Ёруғликдан ҳимояланган жойда,  25ºС юқори бўлмаган ҳароратда сақлансин.

Препаратни дозасини ошириб юборилиш ҳоллари қайд қилинмаган. Дозани ошириб юборилишини даволаш учун стандарт тиббий чораларни қўллаш керак.

Фақат рецепти бўйича берилади

Eритма 2 мл дан 1 синфли рангсиз шиша ампулаларда. 50 та ампула қўллаш бўйича йўриқнома билан бирга ўрамда.

5 йил. Яроқлилик муддати кўрсатилган ойнинг оҳирги куни тугайди. Агар ампуланинг ичидаги эритманинг ранги ўзгарса, препаратни қўллаш мумкин эмас.