1 tabletka quyidagilarni saqlaydi: faol moddalar: paratsetamol BP – 500 mg, diklofenak natriy BP – 50 mg; yordamchi moddalar: makkajo‘xori kraxmali, mikrokristall tsellyuloza, krospovidon, povidon  PVPK-30, tozalangan suv, kolloid kremniy dioksidi, magniy stearati.

nosteroid yallig‘lanishga qarshi va og‘riq qoldiruvchi vosita.

M01VX

Paratsetamol me’da-ichak yo‘llaridan to‘liq va tez so‘riladi. U asosan organizm suyuqliklarida bir tekis taqsimlanadi. U glyukorokon’yugatsiya yoki sulfatatsiya yo‘li bilan jigarda keng metabolizmga uchraydi. Paratsetamol jigarda siydik bilan ajraladigan toksik bo‘lmagan birikma hosil bo‘lishi bilan glutation bilan tez birikadi. Plazmadagi yarim parchalanish davri 2 soatdan 3 soatgachani tashkil qiladi. Diklofenak ichga qabul qilingandan keyin to‘liq so‘riladi. Parhezga rioya qilayotganlarda qon plazmasidagi o‘rtacha cho‘qqi kontsentratsiyasiga tabletka qabul qilgandan keyin 2 soat o‘tgach erishiladi. Peroral yuborilgandan keyin faol moddaning taxminan yarmi jigar orqali birinchi marta o‘tishi davomida metabolizmga uchraydi. Diklofenak plazma oqsillari bilan 99,7% bog‘lanadi. Qon plazmasidagi yarim parchalanishning terminal davri 1 soatdan 2 soatgachani tashkil qiladi. Diklofenak sinovial suyuqlikka o‘tadi, u yerdagi maksimal kontsentratsiyasiga peroral yuborilgandan keyin 2 soatdan 4 soatgacha vaqtdan so‘ng erishiladi. Sinovial suyuqlikdan chiqarilish uchun yarim parchalanishning taxminiy davri 3 soatdan 6 soatgachani tashkil qiladi. Bu klinik samaraning davomiyligi plazmadan yarim chiqarilishning qisqa davri hisobiga chiqarilishidan uzoqroq bo‘lishini tushuntirishi mumkin. Diklofenakning biotransformatsiyasi keyinchalik glyukuronizatsiya bilan gidroksilizatsiyani o‘z ichiga oladi. Yuborilgan dozaning taxminan 60% metabolitlari ko‘rinishida siydik bilan chiqariladi. 1% dan kamrog‘i o‘zgarmagan modda ko‘rinishida chiqariladi. Dozaning qolgan qismi metabolitlari ko‘rinishida safro orqali axlat bilan chiqariladi.

Dimaks tabletkalari quyidagi holatlarda qo‘llanadi: o‘tkir suyak-mushak og‘riqlari va og‘ir og‘riqli holatlartayanch-harakat apparati va bo‘g‘imlar bilan bog‘liq og‘riq va yallig‘lanishisitma bilan bog‘liq o‘rtachadan kuchligacha og‘riq.

Kattalar va 12 yoshdan oshgan bolalar: bir tabletkadan kuniga 2 martadan 3 martagacha ovqatdan keyin yoki shifokor ko‘rsatmasi bo‘yicha qabul qilinadi.

Me’da-ichak yo‘llari tomonidan buzilishlar, nefrotik sindrom, epigastral sohada og‘riq, ko‘ngil aynishi, qusish, diareya, gepatit, toshma, qichishish, hansirash, bronxospazm, davomli qon ketish. Potentsial o‘limga olib keluvchi: me’da-ichak yo‘llaridan qon ketishi yoki perforatsiya, kam hollarda qon diskraziyasi yoki anafilaksiya, o‘tkir buyrak yetishmovchiligi.

Dimaks preparatini anamnezi aspirin va boshqa NYAQV bo‘lgan patsiyentlar, me’da yoki o‘n ikki barmoq ichakning o‘tkir porfiriyasi, me’da-ichakdan qon ketishi yoki perforatsiya, homiladorlikning oxirgi uch oyligi, og‘ir jigar, buyrak yoki yurak yetishmovchiligi, dilofenak, aspirin yoki boshqa NYAQV astma, eshakemi yoki allergik tipdagi boshqa reaktsiyalar chaqirgan patsiyentlarda qo‘llash mumkin emas. 12 yoshgacha bщlgan bolalarda щllash mumkin emas.

Diklofenak kaliy tejovchi diuretiklarning ta’sirini kuchaytirishi mumkin. Bu shuningdek qon plazmasida salitsilatlarning kontsentratsiyasini kamayishi va litiy, digoksin va metotreksatning darajasini oshishiga olib kelishi mumkin.

Buyrak yoki jigar yetishmovchiligi, arterial gipertenziya, yurak yetishmovchiligi, bronxospazmi bo‘lgan bemorlarda, diuretiklar qabul qilayotgan patsiyentlarda va keksa odamlarda Dimaks tabletkalarini ehtiyotkorlik bilan qo‘llash kerak. Keksa patsiyentlar NYAQP-assotsiatsiyalangan jiddiy yurak-qon tomir, me’da-ichak yo‘llari va/yoki buyrak tomonidan nojo‘ya reaktsiyalar rivojlanishiga xavfiga ko‘proq duchordirlar. Noxush samaralarni oldini olish uchun patsiyentlarni nazorat qilish kerak. Diklofenak ma’lumki, buyrak ekskrementlarida ahamiyatli darajada mavjud bo‘ladi va shu tufayli bu preparatga nojo‘ya reaktsiya xavfi buyrak funktsiyasini yetishmovchiligi bo‘lgan patsiyentlarda yuqori bo‘ladi. Keksa patsiyentlar buyrak funktsiyasini yetishmovchiligiga ko‘proq moyildirlar. Shuning uchun ularda buyrak funktsiyasini monitoringi foydali bo‘lishi mumkin. Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach qo‘llanilmasin.

Quruq joyda, 25°S dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin.

Retsept bo‘yicha

10 tabletkadan alyumin folga va PVX blisterlarda. Har biri 10 tabletkadan 10 blisterdan qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan karton qutida.

4 yil.