tiniq rangsiz yoki biroz sarg‘ish suyuqlik.

nosteroid yallig‘lanishga qarshi vosita.

S01BC03

Diklofenak quyon ko‘zlariga instillyatsiyasidan keyin kon’yunktiva va shox pardadagi cho‘qqi kontsentratsiyasiga 30 minutdan keyin erishilgan. Diklofenak instillyatsiyasida tizimli qon oqimiga so‘riladi. Biroq, qonda erishiladigan miqdorda aniqlanish chegarasidan ahamiyatli darajada past va klinik ahamiyatga ega emas. Preparat organizmdan tez chiqariladi, to‘liq chiqarilishi 6 soatdan keyin kuzatiladi.

– Katarakta yuzasidan operatsiya vaqtida miozni ingibitsiya qilish. – Katarakta olib tashlanganidan so‘ng va ko‘z soqqasidagi boshqa jarrohlik aralashuvlaridan (fotorefraktsion keratektomiya, radikal keratotomiya, argon-lazerli trabuloplastika, g‘ilaylik yuzasidan operatsiya) so‘ng operatsiyadan keyingi davrdagi yallig‘lanish jarayonini oldini olish va og‘riq sindromi va diskomfortni kamaytirish. – Ko‘z soqqaga o‘tmagan jarohatlarda posttravmatik yallig‘lanish jarayoni va og‘riqni davolash (mahalliy infektsiyaga qarshi davolashga qo‘shimcha sifatida). – Mavsumiy allergik kon’yuntivitning sipmtomlarini yengillashtirish uchun qo‘llanadi.

Ko‘rish a’zosi tomonidan: tez-tez – ko‘zlarning kuzsiz/o‘rtacha ta’sirlanishi bilan o‘tuvchi ko‘zlarda og‘riq, achishish hissi; kam hollarda – ko‘zlarni qichishi, qizarishi, preparatni tomchilattgandan keyin birdaniga ko‘rishni xiralashishi; allergik reaktsiyalar (kon’yunktiva giperemiyasi, allergik kon’yunktivit, qovoqni qizarishi, shishi va qichishishi). Tez-tez ishlatilganida nuqtali keratitni va shox pardani boshqa shikastlanishlari rivojlanishi mumkin. Shox pardaning shikastlanishini rivojlanish xavfi bo‘lgan patsiyentlarda (infektsion kasalliklar, revmatoid artritda kortikosteroidlar qo‘llanilganida)  kam hollarda preparat uzoq muddat qo‘llanganida yarali va nuqtali keratit, shox pardani yupqalashishi, shox pardaning epiteliyasini nuqsonlari, shox pardaning shishi kabi ko‘rishga xavf soluvchi asoratlar rivojlanishi mumkin. Tizimli reaktsiyalar: kam hollarda – allergik reaktsiyalar (eshakemi, qichishish, toshma, ekzema, eritema, yo‘tal, rinit).

Diklofenak yoki preparatning boshqa komponentlariga yuqori sezuvchanlik, homiladorlikni III uch oyligi. Boshqa NYAQV lar kabi atsetilsalitsil kislotasi yoki boshqa prostaglandinsintetaza ingibitorlari bronxial astma xurujlari, eshakemi yoki o‘tkir rinitni rivojlanishi chaqiriladigan patsiyentlarda diklofenakni qo‘llash mumkin emas.

Kontakt linzalaridan foydalanuvchi patsiyentlar preparatni faqat linzalarni yechgandan so‘nggina qo‘llashlari va preparatni tomizgandan so‘ng faqat 15 minutdan keyingina ularni taqishlari mumkin. NYAQV, shu jumladan diklofenakni ham yallig‘lanishga qarshi ta’siri ko‘zlarda infektsion jarayonlarni tashhisotini qiyinlashtirishi mumkin. Infektsiyalar mavjud bo‘lganida yoki ularning rivojlanishini potentsial xavfi bo‘lganida muvofiq antibakterial davolashni o‘tkazish zarur. Preparatni qabul qiluvchi patsiyentlarda, qonning ivuvchanligini pasayishi haqida ma’lumotlar mavjud emas. Biroq, nazariy olganda, preparat qonning ivuvchanligini pasaytiruvchi dori vositalari bilan birga qo‘llanganida yoki qonning ivuvchanligini pasayishi bo‘lgan patsiyentlarda qon hosil bo‘lish vaqtini uzaytirishi mumkin. Preparatni glyukokortikosteroidlarni saqlovchi oftalmologik preparatlar bilan birga qo‘llaganda ehtiyotkorlikka rioya qilish kerak. Tizimli so‘rilishni kamaytirish uchun instillyatsiyadan keyin darhol ko‘z yoshi oqimini bosish kerak.

Preparatni homiladorlikning I va II uch oyligida, agar ona uchun potentsial foyda homila uchun potentsial xavfdan ustun bo‘lgan hollarda qo‘llash mumkin. Homiladorlikning III uch oyligida preparatni qo‘llash tavsiya etilmaydi. Emizuvchi onalarda preparat qo‘llanilganda emizishni to‘xtatish kerak.

Yorug‘likdan himoyalangan joyda, 15-300S haroratda saqlansin.

Qo‘llash usuliga amal qilinganida dozani oshirib yuborilish mumkin emas. Preparat to‘satdan ichga qabul qilinganda dozani oshirib yuborilishi kuzatilmaydi, chunki 10 ml eritmada 10 mg diklofenak (kattalar uchun maksimal peroral sutkalik dozasidan ≈ 6%). Ahvoli yomonlashgan yoki allergik reaktsiyalar paydo bo‘lgan hollarda preparat qabul qilishni to‘xtatish va shifokorga murojaat qilish kerak.

Retsept bo‘yicha

10 ml dan polietilen flakon-tomchilagichlarda.

2 yil. Ochilgandan keyin flakon ichidagisi bir oy davomida ishlatilsin.