Diklofenak AKOS rasmini ko'rish

Preparatning savdo nomi:

Diklofenak-AKOS

Farmakalogik guruhi:

nosteroid yallig‘lanishga qarshi vosita.

Dori shakli:

sirtga qo‘llash uchun surtma

oq yoki deyarli oq rangli, o‘ziga xos yengil hidli surtma.

nosteroid yallig‘lanishga qarshi vosita.

M02AA15

Preparatni tavsiya qilingan surtish usulida diklofenakning ko‘pi bilan 6% so‘riladi. Oqsillar bilan bog‘lanishi – 99,7%. Buyraklar orqali chiqariladi. Shikastlangan bo‘g‘im sohasiga qo‘yilganida sinovial suyuqligidagi kontsentratsiyasi, plazmadagiga nisbatan yuqori.

Yumshoq to‘qimalarni posttravmatik yallig‘lanishi, masalan, cho‘zilishlar, zo‘riqishlar va lat yeyishlar oqibatidagi. Yumshoq to‘qimalarning revmatik kasalliklari (tendovaginit, bursit, periartikulyar to‘qimalarni shikastlanishi), revmatik va norevmatik mushak og‘riqlari. Tayanch-harakat apparatining yallig‘lanish kasalliklari (revmatoid artrit, psoriatik, yuvenil surunkali artrit, ankilozlovchi spondiloartrit, podagrik artrit). Tayanch-harakat apparatining degenerativ kasalliklari (deformatsiyalovchi osteoartroz, osteoxondroz). Og‘riq sindromi (radikulit, lyumbago, ishias, mialgiya, tendovaginit, bursit).

Sirtga. Kattalar va 12 yoshdan oshgan bolalarga preparat teriga kuniga 2-3 marta surtiladi va biroz ishqalab singdiriladi. Preparatning kerakli miqdori og‘riqli sohaning o‘lchamiga bog‘liq. Preparatning bir martalik dozasi – 5 g gacha (tubani og‘zi to‘liq ochilishida taxminan 10 sm). 6 yoshdan 12 yoshgacha bo‘lgan bolalarga ko‘pi bilan kuniga 2 marta qo‘llanadi, preparatning bir martalik dozasi 3 g gacha (tubaning og‘zi to‘liq ochilishida taxminan 6 sm). Preparat qo‘yilganidan keyin qo‘llarni yuvish kerak. Davolashning davomiyligi ko‘rsatmalar va aniqlangan samaraga bog‘liq. Preparat 2 hafta ishlatilganidan keyin shifokor bilan maslahatlashish kerak.

Mahalliy reaktsiyalar: ekzema, fotosensibilizatsiya, kontakt dermatit (terining ishlov berilayotgan sohasini qichishishi, qizarishi, shishi, papulalar, vezikulalar, qipiqlanish). Tizimli reaktsiyalar: yoyilgan teri toshmasi, allergik reaktsiyalar (eshakemi, angionevrotik shish, bronxospastik reaktsiyalar).

Diklofenakka yoki preparatning boshqa komponentlariga, atsetilsalitsil kislotasiga yoki boshqa NYAQVga yuqori sezuvchanlik, bronxoobstruktsiya, rinitning xurujlari to‘g‘risidagi anamnestik ma’lumotlar, atsetilsalitsil kislotasi yoki boshqa NYAQV qabul qilinganidan keyingi eshakemi, homiladorlik (III uch oyligi), laktatsiya davri, bolalik yoshi (6 yoshgacha), qo‘yish mo‘ljallangan joylardagi teri qoplamlarining butunligini buzilishi. Ehtiyotkorlik bilan. Jigar porfiriyasi (zo‘rayishi), me’da-ichak yo‘llarini eroziv-yarali shikastlanishlari, jigar va buyrak faoliyatini og‘ir darajali buzilishlari, surunkali yurak yetishmovchiligi, bronxial astma, qon ivishini buzilishlari (shu jumladan gemofiliya, qon ketish vaqtini uzayishi, qon ketishlariga moyillik), keksalik yoshi, homiladorlikning I va II uch oyligi.

Preparat fotosensibilizatsiyani chaqiruvchi preparatlarning ta’sirini kuchaytirishi mumkin. Boshqa dori preparatlari bilan klinik ahamiyatli o‘zaro ta’sirlari ta’riflanmagan.

Surtmani ochiq jarohatlarga tushishiga yo‘l qo‘ymasdan, faqat shikastlangan teriga qo‘yish kerak. Qo‘yilganidan keyin okklyuzion bog‘lovlarni qo‘yish mumkin emas. Preparatni ko‘zga va shilliq qavatlarga tushishiga yo‘l qo‘ymaslik kerak. Preparatning katta miqdori uzoq vaqt ishlatilganida NYAQV ga xos bo‘lgan tizimli nojo‘ya ta’sirlarni paydo bo‘lishini istisno qilib bo‘lmaydi. Diklofenakning boshqa dori shakllari bilan birga ishlatilganida, bu dori vositasining maksimal sutkalik dozasini hisobga olish kerak. Homiladorlik va laktatsiya davrida qo‘llanishi Preparatni homiladorlikning III uch oyligida qo‘llash mumkin emas. Preparatni laktatsiya davrida qo‘llash tajribasi yo‘q. I va II uch oyliklarida faqat shifokor bilan maslahatlashganidan keyin ishlatish mumkin. Preparat bolalar olaolmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach qo‘llanilmasin.

Quruq joyda, 8 dan 15oS gacha haroratda. Muzlatishga yo‘l qo‘yilmaydi.

Sirtga qo‘llanganida preparatning faol komponentlarini juda past tizimli so‘rilishi, deyarli dozani oshirib yuborilishini bo‘lmasligini anglatadi. Surtmaning katta miqdori (20 g dan ko‘proq) tasodifan yutib yuborilganida, NYAQV ga xos bo‘lgan tizimli noxush reaktsiyalar paydo bo‘lishi mumkin. Me’dani yuvish va faollashtirilgan ko‘mirni qabul qilish kerak.

Retseptsiz

Sirtga qo‘llash uchun 1% li surtma. 30 g dan alyuminiy tubalarda. Har bir tuba qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan karton qutida.

2 yil.