rangsiz tiniq suyuqlik.

psixostimulyatorlar va boshqa nootrop vositalar.

N06BX06

Tsitikolin organizmda saqlanuvchi tabiiy birikma bo‘lganligi sababli, ekzogen va endogen tsitikolinning miqdorini aniqlash murakkabligi bois klassik farmakokinetik tadqiqotlarni o‘tkazishning imkoni yo‘q. Sog‘lom ko‘ngillilarda o‘tkazilgan farmakokinetik tadqiqotlarda S14 nishonlangan tsitikolin ichga buyurilganda uning deyarli to‘liq so‘rilishi kuzatilgan. Doza buyurilganidan keyin 5 kun davomida buyurilgan  dozaning 1% dan kam qismi axlat bilan chiqariladi. Chiqarilishi ­ juda sekin, asosan nafas a’zolari va siydik orqali chiqariladi.

ishemik insultning o‘tkir davrida ishemik va gemorragik insultni tiklanish davri;bosh­miya jarohati, o‘tkir va tiklanish davrida;Parkinson kasalligini, Parkinson sindromini va arteriosklerotik parkinsonizmda;bosh miyaning degenerativ va tomir kasalliklaridagi kognitiv buzilishlarda qo‘llaniladi.

O‘tkir va shoshilinch holatlarda maksimal terapevtik samaraga Difosfotsinni yuborgandan keyin dastlabki 24 soatda erishiladi. Vena ichiga asta sekin (5 minut davomida) yoki tomchilab (infuziya tezligi ­ minutiga 40­60 tomchi) yuboriladi. Davolashni preparatni vena ichiga dastlabki 2 haftada 500­1000 mg dan (bemorning holatiga qarab) sutkada 2 marta buyurishdan boshlanadi. Keyin ­ 4 hafta davomida mushak ichiga 500­1000 mg dan sutkada 2 marta buyuriladi. Maksimal sutkalik doza 2000 mg ni tashkil qiladi. Mushak ichiga qo‘llaganda preparatni aynan bir xil joyga qaytadan yubormaslik kerak.

Juda kam hollarda allergik reaktsiyalar (toshma, teri qichishishi, anafilaktik shok);uyqusizlik, bosh og‘rig‘i, bosh aylanishi, ta’sirlanish, haroratni ko‘tarilishi;tremor, falaj qo‘l­oyoqlarda uvishish;ko‘ngil aynishi, ishtahani pasayishi, jigar fermentlarining faolligini o‘zgarishi;arterial bosimni vaqtinchalik pasayishi, bradikardiya yoki taxikardiya bo‘lishi mumkin.

preparatning komponentlariga yuqori sezuvchanlikda;bolalar va 18 yoshgacha bo‘lgan o‘smirlarda;parasimpatik nevr tizimining yuqori tonus holatida qo‘llash mumkin emas.

Difosfotsin levodopaning samarasini kuchaytiradi. Preparatni meklofenoksat saqlovchi dori vositalari bilan bir vaqtda buyurish mumkin emas. Preparat qon to‘xtatuvchi vositalar, shuningdek bosh miya ichki bosimini pasaytiruvchi preparatlar va perfuzion suyuqliklar bilan bir vaqtda qo‘llanilishi mumkin.

Homiladorlik va laktatsiya davri Preparatni homiladorlik davrida faqat agar ona uchun kutilayotgan foyda homila yoki bola uchun potentsial havfdan ustun bo‘lsagina qo‘llash mumkin. Tsitikolin ona suti bilan ajralishi haqida ma’lumotlar yo‘qligi sababli, laktatsiya davrida ayollar emizishni to‘xtatishlari kerak. Transport vositalarini va potentsial xavfli mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’sirining o‘ziga xosligi Ta’sir qilmaydi. Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach ishlatilmasin.

25°S dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin.

Preparatning toksikligi pastligi sababli, xatto terapevtik dozalar oshirilganida ham dozani oshirib yuborish hollari aniqlanmagan.

Retsept bo‘yicha

4 ml dan rangsiz neytral shisha ampulalarda (I tip gidrolitik). 5 ampuladan (500 mg) polistrol kontur uyali o‘ramga joylangan. 3 ampuladan (1000 mg) polistrol kontur uyali o‘ramga joylangan. 1 kontur uyali o‘ramdan davlat va rus tillaridagi qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan birga karton qutiga joylangan.

5 yil.