Дифосфоцинрецепт билан rasmini ko'rish
Соғлигингизга зиён етказманг !!!
Сайтда кўрсатилган малумотлардан фақат мутахассис провизор ёки шифокор билан маслахатлашгандан сўнг фойдаланинг.
Сайтда кўрсатилган малумотлардан фақат мутахассис провизор ёки шифокор билан маслахатлашгандан сўнг фойдаланинг.
Таркиби:
4 мл эритма қуйидагиларни сақлайди: фаол модда: 522,5 мг натрий цитиколин (натрий цитидинфосфатхолин) (500 мг цитиколинга эквивалент) ёки 1045,0 мг натрий цитиколин (натрий цитидинфосфатхолин) (1000 мг цитиколинга эквивалент), ёрдамчи моддалар: 1 М натрий гидроксиди эритмаси, инекция учун сув 4 мл гача.
Тасир этувчи модда(ХПН):
цитиколин
Препаратнинг савдо номи:
Дифосфоцин
Фармакалогик гуруҳи:
психостимуляторлар ва бошқа ноотроп воситалар.
Дори шакли:
500 мг/4 мл, 1000 мг/4 мл инекция учун эритма
рангсиз тиниқ суюқлик.
психостимуляторлар ва бошқа ноотроп воситалар.
N06BX06
Цитиколин организмда сақланувчи табиий бирикма бўлганлиги сабабли, экзоген ва эндоген цитиколиннинг миқдорини аниқлаш мураккаблиги боис классик фармакокинетик тадқиқотларни ўтказишнинг имкони йўқ.
Соғлом кўнгиллиларда ўтказилган фармакокинетик тадқиқотларда С14 нишонланган цитиколин ичга буюрилганда унинг деярли тўлиқ сўрилиши кузатилган.
Доза буюрилганидан кейин 5 кун давомида буюрилган дозанинг 1% дан кам қисми ахлат билан чиқарилади.
Чиқарилиши жуда секин, асосан нафас аъзолари ва сийдик орқали чиқарилади.
ишемик импульснинг ўткир даврида ишемик ва геморрагик импульсни тикланиш даври;бошмия жароҳати, ўткир ва тикланиш даврида;Паркинсон касаллигини, Паркинсон синдромини ва артериосклеротик паркинсонизмда;бош миянинг дегенератив ва томир касалликларидаги когнитив бузилишларда қўлланилади.
Ўткир ва шошилинч ҳолатларда максимал терапевтик самарага Дифосфоцинни юборгандан кейин дастлабки 24 соатда эришилади.
Вена ичига аста секин (5 минут давомида) ёки томчилаб (инфузия тезлиги минутига 4060 томчи) юборилади.
Даволашни препаратни вена ичига дастлабки 2 ҳафтада 5001000 мг дан (беморнинг ҳолатига қараб) суткада 2 марта буюришдан бошланади.
Кейин 4 ҳафта давомида мушак ичига 5001000 мг дан суткада 2 марта буюрилади.
Максимал суткалик доза 2000 мг ни ташкил қилади.
Мушак ичига қўллаганда препаратни айнан бир хил жойга қайтадан юбормаслик керак.
Жуда кам ҳолларда аллергик реакциялар (тошма, тери қичишиши, анафилактик шок);уйқусизлик, бош оғриғи, бош айланиши, таъсирланиш, ҳароратни кўтарилиши;тремор, фалаж қўлоёқларда увишиш;кўнгил айниши, иштаҳани пасайиши, жигар ферментларининг фаоллигини ўзгариши;артериал босимни вақтинчалик пасайиши, брадикардия ёки тахикардия бўлиши мумкин.
препаратнинг компонентларига юқори сезувчанликда;болалар ва 18 ёшгача бўлган ўсмирларда;парасимпатик невр тизимининг юқори тонус ҳолатида қўллаш мумкин эмас.
Дифосфоцин леводопанинг самарасини кучайтиради.
Препаратни меклофеноксат сақловчи дори воситалари билан бир вақтда буюриш мумкин эмас.
Препарат қон тўхтатувчи воситалар, шунингдек бош мия ички босимини пасайтирувчи препаратлар ва перфузион суюқликлар билан бир вақтда қўлланилиши мумкин.
Ҳомиладорлик ва лактация даври Препаратни ҳомиладорлик даврида фақат агар она учун кутилаётган фойда ҳомила ёки бола учун потенциал ҳавфдан устун бўлсагина қўллаш мумкин.
Цитиколин она сути билан ажралиши ҳақида маълумотлар йўқлиги сабабли, лактация даврида аёллар эмизишни тўхтатишлари керак.
Транспорт воситаларини ва потенциал хавфли механизмларни бошқариш қобилиятига таъсирининг ўзига хослиги Таъсир қилмайди.
Препарат болалар ололмайдиган жойда сақлансин ва яроқлилик муддати ўтгач ишлатилмасин.
25°С дан юқори бўлмаган ҳароратда сақлансин.
Препаратнинг токциклиги пастлиги сабабли, хатто терапевтик дозалар оширилганида ҳам дозани ошириб юбориш ҳоллари аниқланмаган.
Рецепт бўйича
4 мл дан рангсиз нейтрал шиша ампулаларда (И тип гидролитик).
5 ампуладан (500 мг) полистрол контур уяли ўрамга жойланган.
3 ампуладан (1000 мг) полистрол контур уяли ўрамга жойланган.
1 контур уяли ўрамдан давлат ва рус тилларидаги қўллаш бўйича йўриқномаси билан бирга картон қутига жойланган.
5 йил.
