oq yoki biroz sarg‘ish tusli oq rangli liofilizatlangan (o‘zgaruvchan liofilizat) kukun. Erituvchi ampulada: Mannit inyektsiya uchun eritma 0,8%

L02AE01

Biokiraolishligi yuqori. Qon plazmasida maksimal kontsentratsiyaga mushak ichiga yuborilganidan so‘ng taxminan 2-3 soatdan keyin erishiladi va kamida 4 hafta davomida gipofiz tomonidan gonadotropinlarni sintezini ingibitsiya qilish uchun yetarli darajada saqlanib turadi.

prostata bezining gormonga bog‘liq raki;sut bezining raki;endometrioz (operatsiyadan oldingi va keyingi davrlarda);bachadon miomasi;endometriyning giperplastik jarayonlari;bepushtlikni davolash (ekstrakorporal urug‘lantirish (EKU) dasturini o‘tkazish) da qo‘llanadi.

Prostata bezini gormonga bog‘liq bo‘lgan rakida – 3,75 mg mushak ichiga (m/i) har 4 haftada yuboriladi. Endometrioz va endometriyning giperplastik jarayonlarini davolashda – 3,75 mg mushak ichiga (m/i) har 4 haftada bir marta yuboriladi. Davolashni hayz ko‘rish tsiklining birinchi besh kunida boshlash kerak. Davolash davomiyligi – 4-6 oy. Bachadon miomasini davolashda – 3,75 mg dan mushak ichiga (m/i) har 4 haftada bir marta yuboriladi. Davolashni hayz ko‘rish tsiklining birinchi besh kunida boshlash kerak. Davolash davomiyligi – operatsiyadan oldin 3 oyni, boshqa hollarda – 6 oyni tashkil etadi. Bepushtlikni ekstrakorporal urug‘lantirish (EKU) usuli bilan davolashda –3,75 mg mushak ichiga bir marta hayz ko‘rish tsiklining follikulin fazasini boshida (hayz ko‘rish tsiklining ikkinchi kunida) yoki oldindan stimulyatsiya bo‘lgan lyutein fazasining o‘rtasida (21-24 kunlari) yuboriladi. Gipofizning faoliyati blokada bo‘lganidan so‘ng, qon zardobida estrogenlarning kontsentratsiyasi dastlabki qiymatidan kamida 50% ga kamayishi tasdiqlanganida (odatda Buserelin-depo inyektsiya qilinganidan so‘ng 12-15 kuni aniqlanadi), tuxumdonlar kistasi bo‘lmasa (UTT ma’lumotlariga asosan), endometriyning qalinligi 5 mm dan oshmasa, ultratovush monitoringi va qon zardobidagi estradiolning darajasini nazorati ostida gonadotrop gormonlar tomonidan superovulyatsiyani stimulyatsiyasi boshlanadi.

Allergik reaktsiyalar: eshakemi, terini qizarishi, kam hollarda – angionevrotik shish. Markaziy nerv tizimi tomonidan: kayfiyatni tez-tez o‘zgarishi, uyquni buzilishi, depressiya, bosh og‘rig‘i. Suyak-mushak tizimi tomonidan: uzoq muddat qo‘llanganida – suyaklarni demineralizatsiyasi, bu osteoporozni rivojlanishi uchun havf hisoblanadi.

homiladorlik;emizish davri;preparatning komponentlariga yuqori sezuvchanlikda qo‘llash mumkin emas.

Buserelin-depo preparatini tarkibida jinsiy gormonlarni saqlovchi preparatlar (masalan, ovulyatsiyani induktsiya qilish tartibida) bilan bir vaqtda qo‘llash tuxumdonlarni giperstimulyatsiyasi sindromini rivojlanishiga olib kelishi mumkin. Buserelin bir vaqtda qo‘llanganida gipoglikemik vositalarning samaradorligini pasaytirishi mumkin.

Ayollarda Depressiyaning biron-bir shakli bo‘lgan patsiyent ayollar Buserelin-depo preparati bilan davolanish vaqtida shifokorning sinchkov nazorati ostida bo‘lishlari kerak. Ovulyatsiyaning induktsiyasini qat’iy tibbiy kuzatuv ostida o‘tkazish kerak. Davolashning dastlabki bosqichida tuxumdon kistasi rivojlanishi mumkin. Preparat bilan davolashni boshlashdan oldin homiladorlikni istisno qilish va gormonal kontratseptivlarni qabul qilishni to‘xtatish tavsiya etiladi, biroq preparatni birinchi ikki oy qo‘llash davomida kontratseptsiyaning boshqa usullarini (nogormonal usullar) qo‘llash kerak. Erkaklarda Preparatni birinchi ta’sir qilish fazasida kuzatilishi mumkin bo‘lgan nojo‘ya ta’sirlarni samarali oldini olish maqsadida Buserelin-depo preparatini birinchi inyektsiyasidan ikki hafta oldin va birinchi inyektsiyadan so‘ng ikki hafta davomida androgenlarni qo‘llash kerak. Homilador ayollarga va emizish davridagi ayollarga preparatni qo‘llash hususiyatlari Preparatni homilador va emizikli ayollarga qo‘llash mumkin emas. Avtomobilni va boshqa mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’siri Preparat diqqatni jamlash va ruxiy hamda harakat reaktsiyalari tezligini talab etuvchi potentsial xavfli faoliyat turlari bilan shug‘ullanadigan bemorlarga buyurilganida ehtiyotkorlikka rioya qilish kerak. Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati tugaganidan so‘ng ishlatilmasin.

Quruq, yorug‘likdan himoyalangan joyda, 8oS dan 25oS gacha bo‘lgan haroratda saqlansin.

Hozirgi vaqtda Buserelin-depo preparatining dozasini oshirib yuborilish hollari yuzasidan xabarlar berilmagan.

Retsept bo‘yicha

Tarkibida 3,75 mg buserelin saqlovchi liofilizat 320,93 mg dan sig‘imi 10 ml bo‘lgan to‘q rangli shisha flakonlarda. Flakonlar rezina tiqinlar va alyumin-plastik qalpoqcha yordamida germetik berkitilgan. Erituvchi 2 ml dan ampulani ochish uchun xalqasi yoki nuqtasi bo‘lgan neytral shisha ampulalarda. Kontur uyali o‘ramga quyidagilar joylanadi: preparat bo‘lgan 1 flakon, erituvchili 1 ampula, sig‘imi 5 ml bo‘lgan bir marta qo‘llash uchun 1 shprits, shprits bilan majmuada yashil pavilonli 0,8 × 40 mm o‘lchamli inyektsiya uchun 1 steril igna, pushti pavilonli 1,2 × 50 mm o‘lchamli erituvchi uchun 1 steril igna, 2 spirtli tampon. 1, 2, 3 yoki 6 kontur uyali o‘ram tibbiyotda qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan birga karton qutiga joylangan.

Liofilizat – 3 yil. Erituvchi – 5 yil.