BRONXO-MUNAL® 7,0 mg li kapsulalar Tashqi ko‘rinishi va rangi: kapsulalar: oq-havorang-havorang, tiniq bo‘lmagan kapsulalar; kapsulalarning ichidagisi: och-sarg‘ish rangli kukun. BRONXO-MUNAL® P 3,5 mg li kapsulalar Tashqi ko‘rinishi va rangi: kapsulalar:oq-havorang, tiniq bo‘lmagan kapsulalar; kapsulalarning ichidagisi: och-sarg‘ish rangli kukun.

immunomodulyator vosita.

BRONXO-MUNAL® va BRONXO-MUNAL® P ikkala shakli nafas yo‘llarining infektsion kasalliklarini majmuaviy davolash tarkibida immunomodullovchi davolash sifatida qo‘llanadi. BRONXO-MUNAL® va BRONXO-MUNAL® P yuqori va quyi nafas yo‘llarining qaytalanuvchi infektsiyalari (surunkali bronxit, tonzilit, faringit, laringit, rinit, sinusit, otit) da buyuriladi.

Kattalar va 12 yoshdan oshgan bolalarga BRONXO-MUNAL® 7,0 mg kapsulalari buyuriladi. 12 oylikdan 12 yoshgacha bo‘lgan bolalarga BRONXO-MUNAL® P  buyuriladi. Preparat ertalab och qoringa qabul qilinadi. Bir martalik (sutkalik) doza 1 kapsulani tashkil qiladi. Agarda bola kapsulani yutaolmasa, kapsulani ochish, kapsulaning ichidagisi ko‘p bo‘lmagan miqdordagi suyuqlik bilan (choy, sut yoki sharbat) eritish tavsiya qilinadi. Nafas yo‘llarining infektsion kasalliklarini oldini olish uchun preparat uch o‘n kunlik kurslar va ular orasida yigirma kunlik interval bilan qo‘llanadi. Kasallikning o‘tkir davrida BRONXO-MUNAL® bir kapsuladan kuniga kamida 10 kun davomida tavsiya etiladi. Zarurati bo‘lganida antibiotiklar bilan birga majmuada qo‘llash mumkin. Keyingi 2 oyda oldini olish uchun 20 kunlik intervalni saqlagan holda, 1 kapsuladan 10 kun davomida qo‘llash mumkin.

Juda tez-tez (>1/10), tez-tez (>1/100 va <1/10), tez-tez emas (>1/1000 va <1/100), kam (1/1000 va <1/10000), juda kam (<1/10000). Umumiy buzilishlar Kam: ayniqsa davolashni boshida aniqlanmagan sababli yuqori isitma (>39°S). Teri va teri osti kletchatkasining patologiyasi Kam o‘ta yuqori sezuvchanlik (eshakemi, angionevrotik shish), teri reaktsiyalari (eritema, ekzema, purpura). Juda kam: tugunli eritema. Me’da-ichak buzilishlari Kam: ko‘ngil aynishi, qusish, diareya, epigastriyada og‘riq. Nafas, ko‘krak qafasi va ko‘ks oralig‘i patologiyasi Davolashni boshida respirator kasalliklarini ahamiyatsiz o‘sishi kuzatilishi mumkin, masalan yo‘tal, rinofaringit, laringit, sinusit yoki bronxit paydo bo‘lishi mumkin. Kam: astma xurujlari. Immun tizimini buzilishlari O‘ta yuqori sezuvchanlik reaktsiyalari. Boshqa har qanday preparatlar kabi BRONXO-MUNAL® har qanday kutilmagan samaralarni chaqirishi mumkin. Preparatni qo‘llashning hamma davrida kutilmagan samaralar juda kam qayd qilingan. Me’da-ichak yo‘llari tomonidan buzilishlarning alohida hollari (epigastriya sohasida og‘riqlar, ko‘ngil aynishi, diareya, qusish), tana haroratining ko‘tarilishi aniqlanmagan. Agarda sanab o‘tilgan belgilar kuchsiz namoyon bo‘lsa, preparatni bekor qilish talab etilmaydi. Preparatga yuqori sezuvchanlik belgilari bo‘lishi mumkin (teri allergik reaktsiyalari). Yuqori sezuvchanlik reaktsiyalari paydo bo‘lganida preparatni bekor qilish tavsiya etiladi.

preparatning komponentlariga shaxsiy yuqori sezuvchanlik;autoimmun kasalliklar;o‘tkir ichak infektsiyalari;1 yoshgacha bo‘lgan bolalar.

Aniqlanmagan.

Peroral vaktsinalarni va BRONXO-MUNAL® preparatini qabul qilish orasida to‘rt haftalik interval tavsiya etiladi. Dozani oshirib yuborilishidan saqlash uchun bolalarda kattalar uchun kapsulani qo‘llash mumkin emas. Yuqori haroratni paydo bo‘lishi hollarida (aniqlanmagan sababli 39°S dan yuqori) davolashni to‘xtatish kerak, ayniqsa davolashning boshida. Patsiyentga shu  kam uchraydigan noxush samarasi haqida ma’lumot berishi kerak, bunda isitmaning ushbu turini asosiy kasallik natijasida paydo bo‘lgan isitmadan farqlash kerak. Ayrim hollarda moyilligi bo‘lgan patsiyentlarda bakterial ekstraktlarni saqlovchi preparatlarni qabul qilgandan keyin, astma xurujlarini paydo bo‘lishi kuzatilgan. Bunday hollarda BRONXO-MUNAL® preparatini qo‘llashni darhol to‘xtatish lozim. Homiladorlik va laktatsiya Homiladorlik, emizish davrida preparatning xavfsizligi o‘rganilmagan, shuning uchun bu davrlarda preparatni ishlatish tavsiya etilmaydi. Preparatni ko‘krak suti bilan chiqarilishi ma’lum emas. Agarda Siz homilador bo‘lsangiz yoki homilador bo‘lmoqchi bo‘lsangiz, o‘zingizni davolovchi shifokoringizga xabar bering. Diqqatni jamlash qobiliyatiga ta’siri Maxsus ehtiyotkorlik talab etilmaydi. Preparat bolalar olaolmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach qo‘llanilmasin.

25oS dan yuqori bo‘lmagan haroratda, namlikdan himoyalangan joyda saqlansin.

Dozani oshirib yuborilishning qanday-bo‘lmasin klinik belgilari aniqlanmagan. Preparat dozasini oshirib yuborilishi oqibatidagi intoksikatsiyalar haqida ma’lumotlar yo‘q.

Shifokor retsepti bo‘yicha beriladi

BRONXO-MUNAL® 7,0 mg li kapsulalar №10 yoki №30 blisterlar va qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan karton qutida. BRONXO-MUNAL® 3,5 mg li kapsulalar №10 yoki №30 blisterlar va qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan karton qutida.

O‘ramida ko‘rsatilgan.