rangsiz yoki biroz bo‘yalgan, o‘ziga xos hidli tiniq suyuqlik.

mukolitik vosita.

R05C B02

So‘rilishi Ichga qabul qilinganda me’da-ichak yo‘llarida 30 minut davomida deyarli to‘liq (99%) so‘riladi. Taqsimlanishi Biokiraolishligi – 20% (jigar orqali, birinchi “o‘tish” samarasi). Bromgeksin gidroxloridi yuborilgandan so‘ng 1 soatdan keyin qon plazmasida maksimal kontsentratsiyasiga erishiladi. Taqsimlanish hajmi taxminan tana vazniga nisbatan 7 l/kg ni tashkil qiladi. Plazma proteinlari bilan bog‘lanishi 99% ni tashkil qiladi. Yo‘ldosh va gematoentsefalik to‘siq orqali o‘tadi, ko‘krak suti bilan ajraladi. Metabolizmi Jigarda demetillanish va oksidlanish yo‘li orqali jadal metabolizmga uchraydi va farmakologik faol ambroksol hosil bo‘ladi. Chiqarilishi Yarim chiqarilish davri (T1/2) – 15 soat (to‘qimalardan sekin qaytuvchan diffuziya oqibatida). Asosan buyrak orqali (90% gacha) chiqariladi. Preparatning oz miqdorigina siydik bilan o‘zgarmagan holda chiqariladi. Surunkali buyrak yetishmovchiligida metabolitlarni chiqarilishi buziladi, shuning uchun dozani kamaytirish kerak. Og‘ir jigar yetishmovchiligida bromgeksin va uning metabolitini klirensini pasayishi yuz beradi, shuning uchun dozani kamaytirish kerak. Ko‘p marta qo‘llanganda organizmda to‘planmaydi.

Yuqori qovushqoqlikka ega balg‘amni hosil bo‘lishi bilan kechuvchi o‘pkaning o‘tkir va surunkali kasalliklarida (bronxial astma, mukovistsidoz, tuberkulyoz, pnevmoniya, traxeobronxit, obstruktiv bronxit, bronxoektazalar, o‘pka emfizemasi, pnevmokonioz), ko‘krak qafasining jarohatlarida qo‘llanadi.

Preparat ichga, ovqat qabul qilishdan qat’iy nazar, ko‘p miqdordagi suyuqlik bilan kuniga 3 marta qabul qilinadi. 1 choy qoshiq 5 ml siropga mos keladi. Siropning bir martalik dozasi patsiyentning yoshiga bog‘liq.

Odatda bromgeksin yaxshi o‘zlashtiriladi. Ammo ba’zida uni qo‘llash vaqtida nojo‘ya ta’sirlar paydo bo‘lishi mumkin. Nojo‘ya ta’sirlar tizim va a’zolarda uchrash tez-tezligi bo‘yicha tasnifga muvofiq berilgan: juda tez-tez (≥1/10), tez-tez (≥1/100 dan <1/10 gacha), kamroq (≥1/1000 dan <1/100 gacha), kam (≥1/10 000 dan <1/1000 gacha), juda kam (<1/10 000), shu jumladan alohida xabarlar. Har bir guruhda nojo‘ya samaralarni uchrash chastotasi ularning jiddiyliligini kamayishi qarab ketma-ketligida berilgan. Nerv tizimi tomonidan Kam: bosh og‘rig‘i, bosh aylanishi, terlash. Me’da-ichak yo‘llari tomonidan Kam: ishtahani yo‘qolishi, ko‘ngil aynishi, qorinda og‘riq, qorinda diskomfort hissi. Immun tizimi tomonidan Juda kam: yuqori sezuvchanlik reaktsiyalari (teri va shilliq qavatida toshmalar, yuzni shishi, nafas yetishmovchiligi, yuqori tana xarorati va istma, anafilaktik shok) Tekshirishlar Kam: zardobda aminotransferazalar faolligini qisqa muddatli oshishi. Preparatni qo‘llash to‘xtatilganda nojo‘ya ta’sirlar odatda o‘tib ketadi. Allergik reaktsiyalar paydo bo‘lganida preparatni qo‘llashni to‘xtatish kerak. Sanab o‘tilgan nojo‘ya reaktsiyalar paydo bo‘lganida shuningdek yo‘riqnomada ko‘rsatilmagan nojo‘ya reaktsiyalar paydo bo‘lganida shifokorga murojaat qiling.

Bromgeksinga va/yoki uning boshqa har qanday yordamchi moddalariga yuqori sezuvchanlik. Yo‘talga qarshi preparatlar bilan bir vaqtda qabul qilish, ular yo‘tal reaktsiyasini susaytiradi (masalan, kodein) ayniqsa tungi uyqudan oldin bunday preparatlarni majmuaviy qo‘llanishi balg‘am ko‘chishini kechiktiradi.Me’da va o‘n ikki barmoq ichakning yara kasalligi kasalliklarida tavsiya etilmaydi, chunki bromgeksin me’da-ichak to‘sig‘ini shilliq qavatiga ta’sir qilishi mumkin,1 yoshgacha bo‘lgan bolalarda,Homiladorlik va emizish davri.

Bromgeksinni bir vaqtda boshqa bronx-o‘pka kasalliklarini davolashda qo‘llanadigan preparatlar bilan buyurish mumkin. Bromgeksinni boshqa yo‘talga qarshi preparatlar, shu jumladan kodein saqlovchi preparatlar bilan bir vaqtda buyurilmaydi, chunki yo‘tal refleksini bostirilishi balg‘amni chiqarilishini qiyinlashtiradi. Bromgeksin antibiotiklar (eritromitsin, tsefaleksin, oksiteratsiklin) ning o‘pka to‘qimasiga kirishga yordam beradi. Bromgeksinni ayrim nosteroid yallig‘lanishga qarshi vositalar (masalan, salitsilatlar, fenilbutazon yoki butadion) bilan birga qo‘llanganida me’da shilliq qavatini ta’sirlanishini chaqirishi mumkin. Bromgeksin ishqoriy eritmalar bilan nomutanosib. Sirop tarkibiga kiruvchi spirt boshqa dori vositalarning ta’sirni o‘zgartirishi mumkin.

Preparatni holsizlangan odamlarda, bronxial astmasi bo‘lgan bemorlarda, shuningdek bronxlarning mexanik torayishi bo‘lgan (bronxlarning sekretini ajralib chiqishi qiyinlashgan) patsiyentlarda ehtiyotkorlik bilan qo‘llash lozim. Bromgeksin me’da va ichak yo‘llarini shilliq qavatini ta’sirlaydi, shuning uchun anamnezida me’da yoki o‘n ikki barmoq ichak yara kasalliklari bo‘lgan patsiyentlarga preparatni ehtiyotkorlik bilan qo‘llash lozim. Og‘ir jigar yoki buyrak yetishmovchiligi bo‘lgan patsiyentlarda bromgeksin va uning metabolitlarini chiqarilishi pasaygan. 5 ml sirop 0,625 ml 96% etil spirtini saqlaydi. Buni bolalarda, shuningdek anamnezida, jigar kasalliklari tutqanog‘i bo‘lgan yoki alkogolizmga chalingan bemorlarda hisobga olish kerak. 5 ml sirop 2 g sorbit (Ye420) saqlaydi. Bu preparatni kam uchraydigan fruktozani tug‘ma o‘zlashtiraolmaydigan patsiyentlarda qo‘llash mumkin emas. Metil-p-gidroksibenzoat (Ye218) allergik reaktsiyalarni (sekinlashgan bo‘lishi mumkin), kamdan-kam hollarda – broxospazm chaqirishi mumkin. Homiladorlik va emizish Bromgeksinni homiladorlarga qo‘llash xavfsizligi isbotlanmagan, shuning uchun homiladorlik vaqtida ishlatilmaydi. Bromgeksinn ko‘krak sutiga oz miqdorda tushishi aniqlangan. Preparatni qo‘llash vaqtida emizishni to‘xtatish lozim. Transport vositalarini boshqarish va harakatlanuvchi mexanizmlarda xizmat ko‘rsatish qobiliyatiga ta’siri Transport vositalarini boshqarish va mexanizmlarda xizmat ko‘rsatish qobiliyatiga ta’sirini baholash uchun tekshirishlar o‘tkazilmagan. Ammo bu preparat tarkibida spirt borligini hisobga olish lozim. Preparat bolalar olaolmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach qo‘llanilmasin.

25oS dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin.

Simptomlari: Insonlarda bromgeksinning dozasini oshirib yuborilish hollari hanuzgacha ta’riflanmagan. Eksperimental hayvonlarda bromgeksin bilan o‘tkir zaharlanishi so‘lak oqishi, ko‘ngil aynishi, qusish, arterial bosimni pasayishi kabi belgilar bilan ifodalanadi. Davolash: Dozani oshirib yuborilganda me’dani yuvish, qon aylanishi ko‘rsatkichlarini nazorat qilish va zarurat bo‘lganida simptomatik davolashni buyurish tavsiya qilinadi. Bromgeksinni farmakokinetik xususiyatlarini (katta taqsimlanish hajmi, qayta parchalanish sekin jarayoni va proteinlar bilan yaqqol bog‘lanish) e’tiborga olgan holda, dializ yoki kuchaytirilgan diurez bromgeksinning eliminatsiyasiga sezilarli ta’sir ko‘rsatmaydi.

Retseptsiz

100 ml dan birinchi ochish nazorati uchun himoya halqasi bo‘lgan buraluvchi plastmassa qopqoqli, to‘q shisha flakonlarda. Bir flakondan qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan birga karton qutiga joylanadi.

5 yil.