Bivoksaretsept bilan rasmini ko'rish

Tarkibi:

1 ml preparat quyidagilarni saqlaydi: faol modda: 5,0 mg moksifloksatsin (moksifloksatsin gidroxloridi shaklida); yordamchi moddalar: natriy xloridi, xloridya kislotasi va/yoki natriy gidroksidi, borat kislotasi, inyektsiya uchun suv.

Ta'sir etuvchi modda(XPN):

moksifloksatsin

Preparatning savdo nomi:

Bivoksa

Farmakalogik guruhi:

Oftalmologiyada qo‘llanadigan vositalar. Mikroblarga qarshi vositalar. Ftorxinolonlar.

Dori shakli:

ko‘z tomchilari

och yashil sarg‘ish rangli tiniq eritma.

Oftalmologiyada qo‘llanadigan vositalar. Mikroblarga qarshi vositalar. Ftorxinolonlar.

S01AE07

Mahalliy qo‘llanganida moksifloksatsinni tizimli so‘rilishi yuz beradi: maksimal kontsentratsiyasi (Cmax) 2,7 ng/ml ni, AUC kattaligi 45 ng soat/ml ni tashkil etadi. Ushbu qiymatlar moksifloksatsin 400 mg terapevtik dozada peroral qabul qilinganidan keyingi Cmax va AUC qiymatlariga nisbatan taxminan 1600 marta va 1000 martaga kam. Moksifloksatsinni plazmadan yarim chiqarilish davri taxminan 13 soatni tashkil etadi.

Preparat moksifloksatsinga sezgir mikroorganizmlar tomonidan chaqirilgan bakterial kon’yunktivitlarni davolash uchun ko‘rsatilgan.

Faqat mahalliy qo‘llash uchun mo‘ljallangan. Preparat kon’yunktivaga yoki ko‘zning bevosita oldingi kamerasiga yuborilishi kerak. Tomchilagich va eritmani mikroblar bilan ifloslanishini oldini olish uchun tomchilagichning uchini turli yuzalar bilan kontaktda bo‘lishidan saqlanish kerak. Eritmani burunning shilliq qavati orqali, ayniqsa bolalarda, so‘rilishini oldini olish maqsadida ko‘z yoshi burun yo‘lini preparat tomizilgandan so‘ng 2-3 minutga yopish kerak. Mahalliy qo‘llash uchun bir qancha oftalmologik preparatlar bir vaqtda buyurilganida ularni qo‘llash o‘rtasidagi tanaffus kamida 5 minut bo‘lishi kerak. Ko‘z surtmalarini oxirida qo‘llash kerak. Kattalar va 1 yoshdan oshgan bolalarga Bivoksa preparati shikastlangan ko‘zga 1 tomchidan kuniga 3 marta tomiziladi. Odatda ko‘zning holatini yaxshilanishi 5 kundan keyin kuzatiladi, davolashni navbatdagi 2-3 kun davomida davom ettirish kerak. Agar 5 kun davomida holatini yaxshilanishi kuzatilmasa, tashxis va/yoki davolash qayta ko‘rib chiqilishi kerak. Davolashning davomiyligi shikastlangan ko‘zning og‘irlik darajasi, shuningdek kasallikning klinik hamda bakteriologik kechishiga bog‘liq.

Nojo‘ya samaralarning uchrash tezligini quyida keltirilgan ko‘rsatkichlari quyidagi tarzda aniqlangan: tez-tez (≥ 1/100 dan < 1/10 gacha); tez-tez emas (≥ 1/1000 dan < 1/100 gacha); kam hollarda (≥ 1/10000 dan < 1/1000 gacha); uchrash tezligi noma’lum (ma’lumotlar yetarli bo‘lmaganligi tufayli, uchrash tezligini aniqlash mumkin emas). Qon va limfa tizimi tomonidan: kam hollarda – gemoglobinni pasayishi. Immun tizimi tomonidan: uchrash tezligi noma’lum – o‘ta yuqori sezuvchanlik. Nerv tizimi tomonidan: tez-tez emas – bosh og‘rig‘i; kam hollarda – paresteziya; uchrash tezligi noma’lum – bosh aylanishi. Ko‘rish a’zolari tomonidan: tez-tez – ko‘zda og‘riq, ko‘zni ta’sirlanishi; tez-tez emas – nuqtali keratit, ko‘zni qurishi, kon’yunktivaga qon quyilishi, ko‘z giperemiyasi, ko‘zni qichishishi, qovoqlarni shishi, ko‘zda diskomfort hissi; kam hollarda – shox parda epiteliysini shikastlanishi, shox pardani shikastlanishi, kon’yunktivit, blefarit, ko‘zni shishi, kon’yunktivani shishi, ko‘rishni noaniqligi, ko‘rish o‘tkirligini pasayishi, astenopiya, qovoq eritemasi; uchrash tezligi noma’lum – endoftalmit, yarali keratit, shox parda eroziyasi, shox pardani yupqalashishi, ko‘z ichki bosimini oshishi, shox pardani xiralashishi, shox pardada infiltrat, shox pardada cho‘kma hosil bo‘lishi, ko‘z allergiyasi, keratit, shox pardani shishi, yorug‘likdan qo‘rqish, ko‘z yoshi ajralishini kuchayishi, ko‘zdan ajralma ajralishi, ko‘zda yod jism borligi hissi. Yurak tomonidan: uchrash tezligi noma’lum – yurak urishini tezlashishi. Nafas a’zolari, ko‘krak qafasi va ko‘ks oralig‘i a’zolari tomonidan: kam hollarda – burunda diskomfort hissi, halqum-xiqildoq og‘rig‘i, tomoqda yod jism borligi hissi; uchrash tezligi noma’lum – hansirash. Me’da-ichak yo‘llari tomonidan: tez-tez emas – disgevziya; kam hollarda – qusish; uchrash tezligi noma’lum – ko‘ngil aynishi. Jigar va o‘t chiqarish yo‘llari tomonidan: kam hollarda – alaninaminotransferaza va gammaglutamiltransferazaning darajasini oshishi. Teri va teri osti to‘qimalari tomonidan: uchrash tezligi noma’lum – eritema, toshma, qichishish, eshakemi.

Preparatning komponentlariga yoki ftorxinolonlar guruhining boshqa dori vositalariga o‘ta yuqori sezuvchanlikda qo‘llash mumkin emas.

Mahalliy qo‘llanganidan so‘ng moksifloksatsinning tizimli kontsentratsiyasi past bo‘lganligi uchun dorilarning o‘zaro ta’siri aniqlanmagan.

Xinolon qatorining tizimli preparatlari qo‘llangan patsiyentlarda ba’zida birinchi dozasi qabul qilingan zahoti og‘ir darajadagi o‘ta yuqori sezuvchanlik reaktsiyalari (anafilaksiya) kuzatilgan. Bivoksaga allergik reaktsiya paydo bo‘lganida preparatni qo‘llashni to‘xtatish kerak. Antibiotikni uzoq muddat qo‘llash sezgir bo‘lmagan mikroorganizmlar, shu jumladan zamburug‘larni haddan tashqari o‘sishiga olib kelishi mumkin. Superinfektsiya rivojlanganida preparatni bekor qilish va adekvat davolashni buyurish kerak. Moksifloksatsin tizimli buyurilganida, ayniqsa keksa yoshdagi patsiyentlarda va kortikosteroidlarni olayotgan patsiyentlarda paylarni yallig‘lanishi va uzilishi yuz berishi mumkin. Moksifloksatsin oftalmologik qo‘llanganidan so‘ng uning plazmadagi kontsentratsiyasi ichga qabul qilingandagiga nisbatan ancha past, ammo ehtiyotkorlikka rioya qilish kerak va paylarni yallig‘lanishini birinchi belgilari paydo bo‘lganida Bivoksa preparati bilan davolash to‘xtatilishi kerak. Homiladorlik va laktatsiya davrida qo‘llanishi Homiladorlik va laktatsiya davrida Bivoksa preparatini ona uchun davolashdan kutiladigan foyda homila yoki bola uchun potentsial havfdan ustun bo‘lgan holatdagina qo‘llash mumkin. Pediatriyada qo‘llanishi 1 yoshgacha bo‘lgan bolalarda moksifloksatsin ko‘z tomchilarini qo‘llash havfsizligi va samaradorligi bo‘yicha ma’lumotlar yo‘q. Avtotransportni haydash va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’siri Preparat tomizilgandan keyin ko‘rish o‘tkirligini vaqtinchalik yo‘qotadigan patsiyentlar diqqatni jamlash va psixomotor reaktsiyalar tezligini talab etuvchi potentsial havfli faoliyat turlarini bajarishdan saqlanishlari kerak. Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati tugaganidan ishlatilmasin.

25oS dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin. Muzlatilmasin. Flakon ochilganidan so‘ng preparat 28 kun davomida ishlatilsin.

Preparatning ortiqcha miqdori ko‘zga tushganida ko‘zni iliq suv bilan yuvish tavsiya etiladi. Preparat bexosdan ichga qabul qilinganida dozani oshirib yuborilishi simptomlarini paydo bo‘lishi ehtimoli kam.

Retsept bo‘yicha

Ko‘z tomchilari 5 ml dan tiqin tomchilagich va himoya xalqasi bilan ta’minlangan, buraladigan himoya qopqoqli plastik flakonda. Flakon qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan birga karton qutiga joylangan.

3 yil.