oq rangli g‘ovak massa yoki kukun.

tsitokin.

L03AX

Betaleykin® xavfli o‘smalarni ximio- va radioterapiyasini qiyinlashtiruvchi II-IV darajadagi toksik leykopeniyada leykopoezni rag‘batlantiruvchi va leykopenik fon (periferik qonda leykotsitlar soni 3 x 109/l dan kam) sharoitlarida ximioterapiya o‘tkazish zarurati bo‘lganida leykopoeni protektori sifatida qo‘llanadi. Betaleykin®ni immunostimulyator sifatida qo‘llashga asosiy ko‘rsatma bo‘lib og‘ir jarohatlar, katta jarroxlik aralashuvlari, yiringli-septik va yiringli-destruktiv jarayonlar, infektsion kasalliklar, shuningdek surunkali septik holatlardan keyin rivojlanuvchi ikkilamchi immuntanqislik holatlari hisoblanadi. Betaleykin® qo‘shimcha termik ta’sir bilan asoratlanmagan ionlashtiruvchi nurlanishning o‘tkir avariyali total va subtotal ta’sirlarida shoshilinch nurlanishga qarshi davolash vositasi sifatida qo‘llanadi. Agar nurlanish dozasi nisbiy baholash bo‘yicha 1 Gr dan oshsa, Betaleykin® qo‘llanadi. Betaleykin® shuningdek to‘qima reaktsiyasini produktiv tipi ustunligi bilan (destruktsiya bilan yoki usiz) cheklangan o‘pka tuberkulyozini birincha marta aniqlanganda va tuberkulyozning dastlab shaklidan qat’iy nazar davolashning 4-5 oyida o‘pka to‘qimasida produktiv fokuslarning va “qoldiq bo‘shliqlar” ning o‘rtacha o‘lchami saqlansa qo‘llanadi. Betaleykin preparati surunkali virusli S gepatitining I genotipi bilan xastalangan patsiyentlarni polietilenglikol bilan bog‘langan yoki standart interferonlar va ribavirin bilan birlamchi viruslarga qarshi davolashga nisbatan virusologik javob reaktsiyasi bo‘lmagan holatda patsiyentlarni davolash uchun qo‘llanadi.

Betaleykin® teri ositga yoki vena ichiga tomchilab yuboriladi. Preparat leykopoezni rag‘batlantiruvchi sifatida tana vazniga 0,015-0,020 mkg/kg dozada, immunostimulyatsiya uchun – tana vazniga 0,005-0,008 mkg/kg dozada qo‘llanadi. Davolash 5 ta har kungi vena ichiga infuziyalar yoki teri ostiga inyektsiyalar ko‘rinishida olib boriladi. Vena ichiga yuborish uchun yetarli miqdorda infuzion eritmani olish uchun preparat saqlovchi ampula ichidagisi yuborishdan bevosita oldin 1 ml steril izotonik 0,9% li natriy xloridi eritmasida yoki inyektsiya uchun suvda eritiladi va 0,9% li natriy xloridi eritmasi bilan eritmaning umumiy xajmini 100 ml gacha yetkaziladi. Infuziya uchun hisoblangan dozaga erishish uchun ushbu eritma 500 ml 0,9% li natriy xloridi yoki 5% li glbkoza eritmasida zarur miqdorda (ampuladagi preparatning dastlabki dozasiga, muvofiq ravishda olingan eritmadagi uning kontsentratsiyasiga bog‘liq ravishda). Infuziya davomiyligi 120 dan 180 minutgacha o‘zgarishi mumkin. Teri ostiga yuborish uchun inyektsion eritma olish uchun preparat saqlovchi ampula ichidagisi 0,5-1,0 ml steril izotonik 0,9% li natriy xloridi eritmasida yoki inyektsiya uchun suvda eritiladi. Zarurati bo‘lganida ikki xaftalik interval bilan davolash kurslari takrorlanishi mumkin. Betaleykin® shoshilinch nurlanishga qarshi davolash vositasi sifatida 1 mkg dozada (1 mkg ampula ichidagisi 1 ml steril izotonik 0,9% li natriy xloridi eritmasida eritiladi) nurlanish ta’siridan keyin 2 soat davomida teri ostiga yuboriladi.Tuberkulyozni davolash uchun Betaleykin® tana vazniga 0,005 mkg/kg dozada yuboriladi. Preparat vena ichiga tomchilab 3 soat davomida yoki teri ostiga yuboriladi. Inyektsiya uchun eritmani ushbu bo‘limning 1 bandida ko‘rsatilganidek tayyorlanadi. Davolash 5 ta har kunlik kurslar ko‘rinishida olib boriladi. Betaleykin® tuberkulyozga qarshi preparatlarni qo‘llash fonida buyuriladi, spetsifik poliximioterapiya MBT doriga sezgirligiga muvofiq tanlangan 4 preparat bilan olib boriladi. Surunkali virusli S gepatitining I genotipi bilan xastalangan patsiyentlarni polietilenglikol bilan bog‘langan yoki standart interferonlar va ribavirin bilan davolashga nisbatan virusologik javob reaktsiyasi bo‘lmagan holatda patsiyentlarni majmuaviy viruslarga qarshi davolash Betaleykin preparati bilan to‘ldiriladi, u 0,5 mkg dozada (patsiyentning tana vazni 70 kg dan kam bo‘lganida) teri ostiga haftada 3 marta (dushanba, chorshanba, juma), 3 haftalik davolash kurslari bilan, 6 haftalik intervallar bilan umumiy 6 davolash kursi davomida yuboriladi; viruslarga qarshi davolashning umumiy davomiyligi – 48 haftani tashkil etadi.

Ayrim bemorlarda qaltirash, bosh og‘rig‘i, tana haroratini oshishi kuzatilishi mumkin. Bu reaktsiyalar yuborilgandan keyin 2-3 soat davomida davom etadi, shundan so‘ng tana harorati pasayadi va nojo‘ya ko‘rinishlar yo‘qoladi. Ko‘rsatilgan nojo‘ya samaralar davolash kursini davom ettirish uchun qarshi ko‘rsatma bo‘lib hisoblanmaydi. Ayniqsa og‘ir nojo‘ya ko‘rinishlar paydo bo‘lganda ular paratsetamol, analgin, dimedrol yoki ularni birga yuborish yo‘li bilan bartaraf etilishi mumkin. Juda kam xollarda kuzatiladigan yaqqol umumiy, shu jumladan allergik reaktsiyalar kuzatilgan xolllarda kortikosteroidlarni yuborish mumkin. Betaleykin® ni teri ostiga yuborilganda yuborilgan sohada 4-6 soatdan keyin qizarish va kam yaqqollikdagi infiltrat paydo bo‘lishi mumkin. Ular infektsiyalanishning ko‘rinishi hisoblanmaydi va shifokor aralashuvini talab etmaydi.

Shaxsiy o‘zalashtiraolmaslik. Preparatni septik shok va yaqqol isitma xolatidagi bemorlarda qo‘llash tavsiya etilmaydi. Betaleykin® ni shoshilinch nurlanishga qarshi davolash sifatida qo‘llanilgan xollarda majmuaviy radiatsion-termik shikastlanishlar (MRTSH), isitma holatlari, yaqqol gipotoniya, shokda qo‘llash mumkin emas. Tuberkulyozni davolaganda Betaleykin® ni qo‘llash mumkin emas: shikastlanish hajmi 3 segmentdan ko‘p bo‘lsa (shu jumladan tarqalgan sohalar), 3 sm katta destruktsiya bo‘shliqlari bo‘lsa, o‘pka to‘qimasi ekssudativ to‘qima reaktsiyasi ustun bo‘lsa;intoksikatsiyaning yaqqol simptomlari, shu jumladan, gipertermiya;homiladorlik, emizish davri, 18 yoshgacha bo‘lgan bolalarda qo‘llash mumkin emas.

Preparatni bir flakonda yoki shpritsda bosha dori vositalar bilan aralashtirish mumkin emas. Agar patsiyent ilgari interleykin bilan davolangan bo‘lsa yodiksanolni yuborishda, yoksagol kislotasini va yoksitalam kislotasini (terida toshma, gipotenziya, oliguriya, buyrak yetishmovchiligi) reaktsiyalarini rivojlanish xavfi oshadi. Glyukokortikosteroidlar bilan uzoq davolanish fonida preparatning faolligi pasayishi mumkin.

Dekompensatsiyalangan buyrak yetishmovchiligi, surunkali buyrak yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarga ehtiyotkorlikka rioya qilish kerak.

Preparatni homiladorlik va emizish davrida qo‘llash mumkin emas. Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach qo‘llanilmasin.

Preparat 2 dan 15oS gacha haroratda saqlansin. 2 dan 15oS gacha haroratda tashiladi. 5 sutka davomida 16 dan 25oS gacha haroratda tashishga yo‘l qo‘yiladi.

Simptomlari: isitma, gipotoniya, yurak ritmini buzilishi, dermatologik allergik reaktsiyalar. Davolash: preparatni bekor qilish, simptomatik davolash buyurish kerak.

Shifokor retsepti bo‘yicha beriladi

0,05 mkg, 0,5 mkg yoki 1 mkg dan vena ichiga va teri ostiga yuborish uchun liofilizat shisha ampulalarda, 5 ampuladan kassetli kontur uyali o‘ramda. Har bir o‘ram qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan karton qutida.

2 yil.