оқ рангли ғовак масса ёки кукун.

цитокин.

L03AX

Беталейкин® хавфли ўсмаларни химио- ва радиотерапиясини қийинлаштирувчи ИИ-ИВ даражадаги токсик лейкопенияда лейкопоэзни рағбатлантирувчи ва лейкопеник фон (периферик қонда лейкоцитлар сони 3 х 109/л дан кам) шароитларида химиотерапия ўтказиш зарурати бўлганида лейкопоэни протектори сифатида қўлланади. Беталейкин®ни иммуностимулятор сифатида қўллашга асосий кўрсатма бўлиб оғир жароҳатлар, катта жаррохлик аралашувлари, йирингли-септик ва йирингли-деструктив жараёнлар, инфекцион касалликлар, шунингдек сурункали септик ҳолатлардан кейин ривожланувчи иккиламчи иммунтанқислик ҳолатлари ҳисобланади. Беталейкин® қўшимча термик таъсир билан асоратланмаган ионлаштирувчи нурланишнинг ўткир аварияли тотал ва субтотал таъсирларида шошилинч нурланишга қарши даволаш воситаси сифатида қўлланади. Агар нурланиш дозаси нисбий баҳолаш бўйича 1 Гр дан ошса, Беталейкин® қўлланади. Беталейкин® шунингдек тўқима реакциясини продуктив типи устунлиги билан (деструкция билан ёки усиз) чекланган ўпка туберкулёзини биринча марта аниқланганда ва туберкулёзнинг дастлаб шаклидан қатъий назар даволашнинг 4-5 ойида ўпка тўқимасида продуктив фокусларнинг ва “қолдиқ бўшлиқлар” нинг ўртача ўлчами сақланса қўлланади. Беталейкин препарати сурункали вирусли С гепатитининг И генотипи билан хасталанган пациентларни полиетиленгликол билан боғланган ёки стандарт интерферонлар ва рибавирин билан бирламчи вирусларга қарши даволашга нисбатан вирусологик жавоб реакцияси бўлмаган ҳолатда пациентларни даволаш учун қўлланади.

Беталейкин® тери оситга ёки вена ичига томчилаб юборилади. Препарат лейкопоэзни рағбатлантирувчи сифатида тана вазнига 0,015-0,020 мкг/кг дозада, иммуностимуляция учун – тана вазнига 0,005-0,008 мкг/кг дозада қўлланади. Даволаш 5 та ҳар кунги вена ичига инфузиялар ёки тери остига инекциялар кўринишида олиб борилади. Вена ичига юбориш учун етарли миқдорда инфузион эритмани олиш учун препарат сақловчи ампула ичидагиси юборишдан бевосита олдин 1 мл стерил изотоник 0,9% ли натрий хлориди эритмасида ёки инекция учун сувда эритилади ва 0,9% ли натрий хлориди эритмаси билан эритманинг умумий хажмини 100 мл гача етказилади. Инфузия учун ҳисобланган дозага эришиш учун ушбу эритма 500 мл 0,9% ли натрий хлориди ёки 5% ли глбкоза эритмасида зарур миқдорда (ампуладаги препаратнинг дастлабки дозасига, мувофиқ равишда олинган эритмадаги унинг концентрациясига боғлиқ равишда). Инфузия давомийлиги 120 дан 180 минутгача ўзгариши мумкин. Тери остига юбориш учун инекцион эритма олиш учун препарат сақловчи ампула ичидагиси 0,5-1,0 мл стерил изотоник 0,9% ли натрий хлориди эритмасида ёки инекция учун сувда эритилади. Зарурати бўлганида икки хафталик интервал билан даволаш курслари такрорланиши мумкин. Беталейкин® шошилинч нурланишга қарши даволаш воситаси сифатида 1 мкг дозада (1 мкг ампула ичидагиси 1 мл стерил изотоник 0,9% ли натрий хлориди эритмасида эритилади) нурланиш таъсиридан кейин 2 соат давомида тери остига юборилади.Туберкулёзни даволаш учун Беталейкин® тана вазнига 0,005 мкг/кг дозада юборилади. Препарат вена ичига томчилаб 3 соат давомида ёки тери остига юборилади. Инекция учун эритмани ушбу бўлимнинг 1 бандида кўрсатилганидек тайёрланади. Даволаш 5 та ҳар кунлик курслар кўринишида олиб борилади. Беталейкин® туберкулёзга қарши препаратларни қўллаш фонида буюрилади, специфик полихимиотерапия МБТ дорига сезгирлигига мувофиқ танланган 4 препарат билан олиб борилади. Сурункали вирусли С гепатитининг И генотипи билан хасталанган пациентларни полиетиленгликол билан боғланган ёки стандарт интерферонлар ва рибавирин билан даволашга нисбатан вирусологик жавоб реакцияси бўлмаган ҳолатда пациентларни мажмуавий вирусларга қарши даволаш Беталейкин препарати билан тўлдирилади, у 0,5 мкг дозада (пациентнинг тана вазни 70 кг дан кам бўлганида) тери остига ҳафтада 3 марта (душанба, чоршанба, жума), 3 ҳафталик даволаш курслари билан, 6 ҳафталик интерваллар билан умумий 6 даволаш курси давомида юборилади; вирусларга қарши даволашнинг умумий давомийлиги – 48 ҳафтани ташкил этади.

Айрим беморларда қалтираш, бош оғриғи, тана ҳароратини ошиши кузатилиши мумкин. Бу реакциялар юборилгандан кейин 2-3 соат давомида давом этади, шундан сўнг тана ҳарорати пасаяди ва ножўя кўринишлар йўқолади. Кўрсатилган ножўя самаралар даволаш курсини давом эттириш учун қарши кўрсатма бўлиб ҳисобланмайди. Айниқса оғир ножўя кўринишлар пайдо бўлганда улар парацетамол, аналгин, димедрол ёки уларни бирга юбориш йўли билан бартараф этилиши мумкин. Жуда кам холларда кузатиладиган яққол умумий, шу жумладан аллергик реакциялар кузатилган холлларда кортикостероидларни юбориш мумкин. Беталейкин® ни тери остига юборилганда юборилган соҳада 4-6 соатдан кейин қизариш ва кам яққолликдаги инфилтрат пайдо бўлиши мумкин. Улар инфекцияланишнинг кўриниши ҳисобланмайди ва шифокор аралашувини талаб этмайди.

Шахсий ўзалаштираолмаслик. Препаратни септик шок ва яққол иситма холатидаги беморларда қўллаш тавсия этилмайди. Беталейкин® ни шошилинч нурланишга қарши даволаш сифатида қўлланилган холларда мажмуавий радиацион-термик шикастланишлар (МРЦҲ), иситма ҳолатлари, яққол гипотония, шокда қўллаш мумкин эмас. Туберкулёзни даволаганда Беталейкин® ни қўллаш мумкин эмас: шикастланиш ҳажми 3 сегментдан кўп бўлса (шу жумладан тарқалган соҳалар), 3 см катта деструкция бўшлиқлари бўлса, ўпка тўқимаси экссудатив тўқима реакцияси устун бўлса;интоксикациянинг яққол симптомлари, шу жумладан, гипертермия;ҳомиладорлик, эмизиш даври, 18 ёшгача бўлган болаларда қўллаш мумкин эмас.

Препаратни бир флаконда ёки шприцда боша дори воситалар билан аралаштириш мумкин эмас. Агар пациент илгари интерлейкин билан даволанган бўлса ёдиксанолни юборишда, ёксагол кислотасини ва ёкситалам кислотасини (терида тошма, гипотензия, олигурия, буйрак етишмовчилиги) реакцияларини ривожланиш хавфи ошади. Глюкокортикостероидлар билан узоқ даволаниш фонида препаратнинг фаоллиги пасайиши мумкин.

Декомпенсацияланган буйрак етишмовчилиги, сурункали буйрак етишмовчилиги бўлган беморларга эҳтиёткорликка риоя қилиш керак.

Препаратни ҳомиладорлик ва эмизиш даврида қўллаш мумкин эмас. Препарат болалар ололмайдиган жойда сақлансин ва яроқлилик муддати ўтгач қўлланилмасин.

Препарат 2 дан 15оС гача ҳароратда сақлансин. 2 дан 15оС гача ҳароратда ташилади. 5 сутка давомида 16 дан 25оС гача ҳароратда ташишга йўл қўйилади.

Симптомлари: иситма, гипотония, юрак ритмини бузилиши, дерматологик аллергик реакциялар. Даволаш: препаратни бекор қилиш, симптоматик даволаш буюриш керак.

Шифокор рецепти бўйича берилади

0,05 мкг, 0,5 мкг ёки 1 мкг дан вена ичига ва тери остига юбориш учун лиофилизат шиша ампулаларда, 5 ампуладан кассетли контур уяли ўрамда. Ҳар бир ўрам қўллаш бўйича йўриқномаси билан картон қутида.

2 йил.