oq rangdan och-kulrang ranggacha bo‘lgan o‘ziga xos hidli gomogen suspenziya.

Nosteroid yallig‘lanishga qarshi preparatlar (propion kislotasi hosilalari).

M01AЕ01

Peroral qabul qilingandan keyin ibuprofenning 80% ovqat hazm qilish yo‘lidan so‘riladi, qon plazmasida maksimal kontsentratsiyasi 1 soatdan keyin yuzaga keladi. Preparatning 90% qon plazmasi oqsillari (asosan albuminlar) bilan bog‘lanadi. Befron bo‘g‘imlar bo‘shliqlariga sekin kiradi. Och qoringa qabul qilinganda qon plazmasida maksimal kontsentratsiya amalga oshishi (TSmax) 45 minut, ovqat qabul qilgandan keyin 1,5-2,5 soat; sinovial suyuqlikda – 2-3 soat va u yerda qon plazmasiga nisbatan yuqori kontsentratsiya yuzaga keladi. Preparat organizmda to‘planmaydi. Befron eliminatsiyaning ikki fazali, kinetikasiga ega bo‘lib yarim chiqarilish davri (T1/2) 2-2,5 soatga teng. Ibuprofen asosan jigarda metabolizmga uchraydi. Tizim oldi va tizimdan keyingi metabolizmga uchraydi. So‘rilgandan keyin ibuprofenning farmakologik faol bo‘lmagan taxminan 60% R-shakli sekinlik bilan faol S-shaklga tranformatsiya qilinadi. Preparatning 60-90% buyraklar orqali metabolitlar va ularning glyukuron kislotasi bilan birikmasi shaklida chiqarib yuboriladi; kam darajada o‘zgarmagan ko‘rinishda 1% dan ortiq bo‘lmagani safro bilan chiqariladi. Bir martalik doza qabul qilingandan keyin preparat 24 soat ichida to‘liq chiqariladi.

Befron suspenziya 3 oylikdan 12 yoshgacha bo‘lgan bolalarda qo‘llaniladi. Isitmani pasaytirish va og‘riqni yengillashtirish uchun buyuriladi.

Preparat ichga qabul qilinadi. Qabul qilishdan oldin flakon ichidagisi yaxshilab chayqatiladi. Preparat ovqatdan keyin, ko‘p miqdordagi suyuqlik bilan qabul qilinadi. O‘ramdagi mavjud bo‘lgan o‘lchov qoshiqchasi (sig‘imi 2,5 va 5 ml) preparatni to‘g‘ri va ratsional dozalashga yordam beradi. Doza bola yoshi va tana vazniga bog‘liq holda belgilanadi.

Preparat odatda yaxshi o‘zlashtiriladi. Ovqat hazm qilish tizimi tomonidan – ko‘ngil aynishi, qusish, ishtahani pasayishi, jig‘ildon qaynashi, qorin sohasida og‘riq, ich ketishi, qabziyat, meteorizm, jigar faoliyatining buzilishi, peptik yaralar, me’da-ichak yo‘llaridan qon ketish. Allergik reaktsiyalar – qichishish, toshmalar, bronxospastik sindrom, allergik rinit, Kvinke shishi, Stivens-Djonson sindromi, Layell sindromi. Markaziy nerv tizimi tomonidan – bosh og‘rishi, bosh aylanishi, uyquning buzilishi, xavotirlik, uyquchanlik, depressiya, qo‘zg‘alish, ko‘rishni buzilishi (qaytuvchan toksik ambliopiya, ko‘rishni noaniqligi, yoki ikkilanish). Siydik ajralish tizimi tomonidan – o‘tkir buyrak yetishmovchiligi, allergik nefrit, nefrotik sindrom (shishlar), poliuriya. Tsistit. Qon yaratish a’zolar tomonidan – anemiya, trombotsitopeniya, agranulotsitoz, leykopeniya. Yurak-qon tomir tizimi tomonidan – yurak yetishmovchiligi, taxikardiya, qon bosimining ko‘tarilishi. Befron qand saqlagani uchun, qandli diabetli patsiyentlarda extiyotkorlik bilan qo‘llash kerak. Yuqorida sanab ko‘rsatilgan nojo‘ya samaralardan birontasi paydo bo‘lsa, preparat qabul qilishni to‘xtatish va shifokor bilan maslaxatlashish kerak.

Befronni antigoagulyantlar bilan bir vaqtda qo‘llash ular ta’sirining kuchayishiga olib kelishi mumkin. Befronni digoksin, fenitoin, metotreksat, litiy preparatlari bilan bir vaqtda qo‘llash ularning kontsentratsiyasining oshiradi. Befronni diuretiklar va antigipertenziv vositalar bilan birga qo‘llash ular samarasini pasaytiradi. Mineralokortikosteroidlar va glyukokortikosteroidlarning nojo‘ya samaralarini kuchaytiradi. Befronni boshqa nosteroid yallig‘lanishga qarshi vositalar bilan birga qo‘llash mumkin emas (masalan, atsetilsalitsil kislotasi ibuprofenning yallig‘lanishga qarshi ta’sirini pasaytiradi va nojo‘ya ta’sirini kuchaytiradi). Ibuprofen va diuretiklarni bir vaqtda qo‘llamaslikka xarakat qilish kerak, chunki bir tomonidan diuretik samara kuchsizlanadi, boshqa tomonidan esa buyrak yetishmovchiligi rivojlanishi xavfi mavjud. Ibuprofen gipotenziv vositalar (angiotenzinga aylantiruvchi ferment ingibitorlari, 3-adrenergik vositalar, tiazidlar) ta’sirini kuchsizlantiradi. AAF ingibitorlarining gipotenziv samarasini tormozlaydi va bir vaqtda ularning buyraklardan ajralib chiqishini kamaytiradi. Ibuprofen peroral gipoglikemik vositalar (ayniqsa sulfonil mochevina hosilalari) va insulin samarasini kuchaytiradi. Mikrosomal oksidlanish induktorlari fenitoin, etanol, barbituratlar, ziksorin, rifampitsin, fenilbutazon, tritsiklik antidepressantlar gidroksillangan faol metabolitlar  ishlab chiqarishini ko‘paytiradi va og‘ir gepatotoksik reaktsiyalarning rivojlanishini xavfini oshiradi. Mikrosomal oksidlanish ingibitorlari gepatotoksik ta’sir xavfini kamaytiradi. Bilvosita ta’sir etuvchi antikoagulyantlar, antiagregantlar, fibrinolitiklar ta’sirini kuchaytiradi (gemorragik asoratlar kelib chiqish xavfining oshishi). Qonda digoksin kontsentratsiyasini oshiradi. Metotreksat va litiy preparatlarining toksik ta’sirini kuchaytiradi. Kofein og‘riqni qoldiruvchi samarani kuchaytiradi.

Uzoq vaqt qo‘llash jarayonida nosteroid yallig‘lanishga qarshi vositalar me’da shilliq qavatining shikastlanishini, peptik yaralar va ovqat hazm qilish yo‘llarida qon ketishlari keltirib chiqarishi mumkin. Portal gipertenziya bilan kechuvchi jigar tsirrozi, jigar va/yoki buyrak yetishmovchiligida, yurak yetishmovchiligida, nefrotik sindrom, giperbilirubinemiya, me’da va o‘n ikki barmoq ichak yarasi kasalligida (anamnezida), gastrit, enterit, kolit, etiologiyasi noma’lum qon kasalliklari (leykopeniya, anemiya), homiladorlik (II-III uch oyligi), emizikli davrida ehtiyotkorlik bilan qabul qilish kerak. Bronxial astma yoki bronxospazm bilan kechuvchi boshqa bemorlarda ibuprofen bronxospazm kelib chiqishi xavfini oshirish mumkin. Preparatni bunday patsiyentlarda qo‘llash juda ehtiyotkorlikka amal qilgandagina mumkin va agar nafas olish qiyinlasha boshlasa, zudlik bilan shifokorga murojaat qilish kerak. Nosteroid yallig‘lanishga qarshi preparatlar bilan uzoq vaqt davolanganda periferik qon manzarasi va jigar va buyrakning funktsional holatini nazorat qilish kerak. Gastropatiya simptomlari paydo bo‘lganda, ezofagogastroduodenoskopiya, Nb, gematokritni aniqlash uchun qon tashxisi, ahlatni yashirin qonga tekshirish kabi sinchiklab nazorat qilish usullari ko‘rsatilgan. Preparatni bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati tugaganidan keyin ishlatilmasin.

Quruq, yorug‘likdan himoyalangan joyda, 250S dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin.

Retseptsiz

“Befron®” 100 mg/5 ml, sirop 100 ml li flakonlarda, 5 ml li plastmassali o‘lchov qoshiqchasi va plastik mikropipetka bilan to‘planadi yoki alohida.

3 yil.