оқ рангдан оч-кулранг ранггача бўлган ўзига хос ҳидли гомоген суспензия.

Ностероид яллиғланишга қарши препаратлар (пропион кислотаси ҳосилалари).

M01AЕ01

Перорал қабул қилингандан кейин ибупрофеннинг 80% овқат ҳазм қилиш йўлидан сўрилади, қон плазмасида максимал концентрацияси 1 соатдан кейин юзага келади. Препаратнинг 90% қон плазмаси оқсиллари (асосан албуминлар) билан боғланади. Бефрон бўғимлар бўшлиқларига секин киради. Оч қоринга қабул қилинганда қон плазмасида максимал концентрация амалга ошиши (Цмах) 45 минут, овқат қабул қилгандан кейин 1,5-2,5 соат; синовиал суюқликда – 2-3 соат ва у ерда қон плазмасига нисбатан юқори концентрация юзага келади. Препарат организмда тўпланмайди. Бефрон элиминациянинг икки фазали, кинетикасига эга бўлиб ярим чиқарилиш даври (Т1/2) 2-2,5 соатга тенг. Ибупрофен асосан жигарда метаболизмга учрайди. Тизим олди ва тизимдан кейинги метаболизмга учрайди. Сўрилгандан кейин ибупрофеннинг фармакологик фаол бўлмаган тахминан 60% Р-шакли секинлик билан фаол С-шаклга транформация қилинади. Препаратнинг 60-90% буйраклар орқали метаболитлар ва уларнинг глюкурон кислотаси билан бирикмаси шаклида чиқариб юборилади; кам даражада ўзгармаган кўринишда 1% дан ортиқ бўлмагани сафро билан чиқарилади. Бир марталик доза қабул қилингандан кейин препарат 24 соат ичида тўлиқ чиқарилади.

Бефрон суспензия 3 ойликдан 12 ёшгача бўлган болаларда қўлланилади. Иситмани пасайтириш ва оғриқни енгиллаштириш учун буюрилади.

Препарат ичга қабул қилинади. Қабул қилишдан олдин флакон ичидагиси яхшилаб чайқатилади. Препарат овқатдан кейин, кўп миқдордаги суюқлик билан қабул қилинади. Ўрамдаги мавжуд бўлган ўлчов қошиқчаси (сиғими 2,5 ва 5 мл) препаратни тўғри ва рационал дозалашга ёрдам беради. Доза бола ёши ва тана вазнига боғлиқ ҳолда белгиланади.

Препарат одатда яхши ўзлаштирилади. Овқат ҳазм қилиш тизими томонидан – кўнгил айниши, қусиш, иштаҳани пасайиши, жиғилдон қайнаши, қорин соҳасида оғриқ, ич кетиши, қабзият, метеоризм, жигар фаолиятининг бузилиши, пептик яралар, меъда-ичак йўлларидан қон кетиш. Аллергик реакциялар – қичишиш, тошмалар, бронхоспастик синдром, аллергик ринит, Квинке шиши, Стивенс-Джонсон синдроми, Лаелл синдроми. Марказий нерв тизими томонидан – бош оғриши, бош айланиши, уйқунинг бузилиши, хавотирлик, уйқучанлик, депрессия, қўзғалиш, кўришни бузилиши (қайтувчан токсик амблиопия, кўришни ноаниқлиги, ёки иккиланиш). Сийдик ажралиш тизими томонидан – ўткир буйрак етишмовчилиги, аллергик нефрит, нефротик синдром (шишлар), полиурия. Цистит. Қон яратиш аъзолар томонидан – анемия, тромбоцитопения, агранулоцитоз, лейкопения. Юрак-қон томир тизими томонидан – юрак етишмовчилиги, тахикардия, қон босимининг кўтарилиши. Бефрон қанд сақлагани учун, қандли диабетли пациентларда эхтиёткорлик билан қўллаш керак. Юқорида санаб кўрсатилган ножўя самаралардан биронтаси пайдо бўлса, препарат қабул қилишни тўхтатиш ва шифокор билан маслахатлашиш керак.

Бефронни антигоагулянтлар билан бир вақтда қўллаш улар таъсирининг кучайишига олиб келиши мумкин. Бефронни дигоксин, фенитоин, метотрексат, литий препаратлари билан бир вақтда қўллаш уларнинг концентрациясининг оширади. Бефронни диуретиклар ва антигипертензив воситалар билан бирга қўллаш улар самарасини пасайтиради. Минералокортикостероидлар ва глюкокортикостероидларнинг ножўя самараларини кучайтиради. Бефронни бошқа ностероид яллиғланишга қарши воситалар билан бирга қўллаш мумкин эмас (масалан, ацетилсалицил кислотаси ибупрофеннинг яллиғланишга қарши таъсирини пасайтиради ва ножўя таъсирини кучайтиради). Ибупрофен ва диуретикларни бир вақтда қўлламасликка харакат қилиш керак, чунки бир томонидан диуретик самара кучсизланади, бошқа томонидан эса буйрак етишмовчилиги ривожланиши хавфи мавжуд. Ибупрофен гипотензив воситалар (ангиотензинга айлантирувчи фермент ингибиторлари, 3-адренергик воситалар, тиазидлар) таъсирини кучсизлантиради. ААФ ингибиторларининг гипотензив самарасини тормозлайди ва бир вақтда уларнинг буйраклардан ажралиб чиқишини камайтиради. Ибупрофен перорал гипогликемик воситалар (айниқса сулфонил мочевина ҳосилалари) ва инсулин самарасини кучайтиради. Микросомал оксидланиш индукторлари фенитоин, этанол, барбитуратлар, зиксорин, рифампицин, фенилбутазон, трициклик антидепрессантлар гидроксилланган фаол метаболитлар  ишлаб чиқаришини кўпайтиради ва оғир гепатотоксик реакцияларнинг ривожланишини хавфини оширади. Микросомал оксидланиш ингибиторлари гепатотоксик таъсир хавфини камайтиради. Билвосита таъсир этувчи антикоагулянтлар, антиагрегантлар, фибринолитиклар таъсирини кучайтиради (геморрагик асоратлар келиб чиқиш хавфининг ошиши). Қонда дигоксин концентрациясини оширади. Метотрексат ва литий препаратларининг токсик таъсирини кучайтиради. Кофеин оғриқни қолдирувчи самарани кучайтиради.

Узоқ вақт қўллаш жараёнида ностероид яллиғланишга қарши воситалар меъда шиллиқ қаватининг шикастланишини, пептик яралар ва овқат ҳазм қилиш йўлларида қон кетишлари келтириб чиқариши мумкин. Портал гипертензия билан кечувчи жигар циррози, жигар ва/ёки буйрак етишмовчилигида, юрак етишмовчилигида, нефротик синдром, гипербилирубинемия, меъда ва ўн икки бармоқ ичак яраси касаллигида (анамнезида), гастрит, энтерит, колит, этиологияси номаълум қон касалликлари (лейкопения, анемия), ҳомиладорлик (ИИ-ИИИ уч ойлиги), эмизикли даврида эҳтиёткорлик билан қабул қилиш керак. Бронхиал астма ёки бронхоспазм билан кечувчи бошқа беморларда ибупрофен бронхоспазм келиб чиқиши хавфини ошириш мумкин. Препаратни бундай пациентларда қўллаш жуда эҳтиёткорликка амал қилгандагина мумкин ва агар нафас олиш қийинлаша бошласа, зудлик билан шифокорга мурожаат қилиш керак. Ностероид яллиғланишга қарши препаратлар билан узоқ вақт даволанганда периферик қон манзараси ва жигар ва буйракнинг функционал ҳолатини назорат қилиш керак. Гастропатия симптомлари пайдо бўлганда, эзофагогастродуоденоскопия, Нб, гематокритни аниқлаш учун қон ташхиси, аҳлатни яширин қонга текшириш каби синчиклаб назорат қилиш усуллари кўрсатилган. Препаратни болалар ололмайдиган жойда сақлансин ва яроқлилик муддати тугаганидан кейин ишлатилмасин.

Қуруқ, ёруғликдан ҳимояланган жойда, 250С дан юқори бўлмаган ҳароратда сақлансин.

Рецепциз

“Бефрон®” 100 мг/5 мл, сироп 100 мл ли флаконларда, 5 мл ли пластмассали ўлчов қошиқчаси ва пластик микропипетка билан тўпланади ёки алоҳида.

3 йил.