Bazotsidretsept bilan rasmini ko'rish

Tarkibi:

Bazotsid 0,75 g Har bir flakon quyidagilarni saqlaydi: 0,5 g suvsiz ampitsillinga ekvivalent ampitsillin natriy; 0,25 g suvsiz sulbaktamga ekvivalent sulbaktam natriy. Bazotsid 1,5 g Har bir flakon quyidagilarni saqlaydi: 1,0 g suvsiz ampitsillinga ekvivalent ampitsillin natriy; 0,5 g suvsiz sulbaktamga ekvivalent sulbaktam natriy.

Ta'sir etuvchi modda(XPN):

ampitsillin va sulbaktam

Preparatning savdo nomi:

Bazotsid

Farmakalogik guruhi:

antibiotik (penitsillinlar guruxi)

Dori shakli:

inyektsiya uchun eritma tayyorlash uchun kukun

oqdan deyarli oq rangligacha bo‘lgan kukun.

antibiotik (penitsillinlar guruxi)

J01CA51 Farmakologik xususiyatlari Sulbaktam – ko‘p sonli beta–laktam antibiotiklardan har qaysi biri bilan, shu jumladan ampitsillin bilan sinergik samara ko‘rsatuvchi yangi yarimsintetik beta–laktam sulfondir. Bu sinergik samara asosan sulbaktamning beta–lamtamazani ingibitsiya qiluvchi xususiyatlari bilan bog‘liq. Sulbaktam bakterial faollikka ega emas, beta–laktamazani ingibitsiya qiladi. Sulbaktam kuchsiz antibakterial faollikka ega, ammo Neisseria gonorrhoeae va Neisseria meningitides ga ta’sir qiladi. Sulbaktamni ampitsillin bilan in vitro sharoitida majmuada qo‘llash ampitsillinga chidamli grammusbat va grammanfiy aerob va anaerob bakteriyalarning ampitsillinga sezuvchanligini oshiradi. Sulbaktam va ampitsillinning 1:2 nisbatdagi majmuasi organizmlarning keng doirasiga, shu jumladan ampitsillinga chidamli shtammlar: Staphylococcus aureus, Haemophilus influenza, Escherichia coli, Klebsiella spp. Proteus spp. Neisseria gonorrhoeae va Bacteroides spp. ga ta’sir qiladi.

Bazotsid vena ichiga inyektsiyalar ko‘rinishida qo‘llanganida qon zardobida va siydikda dori vositalarining, sulbaktam va ampitsillinni alohida yuborilganidagi kabi bir xil kontsentratsiyalari qayd qilinadi. Mushak ichiga yuborilganidan keyin Bazotsid to‘liq o‘zlashtiriladi. – 1,0 g sulbaktam va 2,0 g ampitsillin 15 minut davomida sog‘lom erkak–ko‘ngillilarga yuborilganida qon zardobidagi o‘rtacha cho‘qqi kontsentratsiyasi taxminan 60 va 120 mg/l bo‘lgan; – 0,5 g sulbaktam va 1,0 g ampitsillin yuborilganidan keyin zardobdagi o‘rtacha kontsentratsiyasi – 13 va 18 mg/l; – sulbaktam 0,5 g dozada 3 kun davomida sutkada 6 marta sog‘lom odamlarga yuborilganda, preparatni zardobda to‘planishi kuzatilmagan. Sulbaktam organizmning suyuqliklariga va to‘qimalariga yaxshi kiradi, ayollar jinsiy to‘qimalarida va safroda aniqlanadi. Sulbaktam so‘lakka va tserebrospinal suyuqlikka, yo‘ldoshga taqsimlanadi, ko‘krak sutiga chiqariladi. Dori vositalari 1:1 yoki 1:2 nisbatda qo‘llanganida, sulbaktamning yarim chiqarilish davri 1 soat, bu ampitsillinning yarim chiqarilish davriga deyarli mos keladi. Sulbaktam – metabolizmga uchramaydi, u siydik bilan chiqariladi (kalavalar filtratsiyasi va naychalar orqali chiqarilishi), oz miqdori esa safro va axlat bilan chiqariladi. Farmakokinetik xususiyatlari avvalo yangi tug‘ilgan chaqaloqlarga, keksa proktologik patsiyentlarga, jarrohlik operatsiyalaridan keyingi patsiyentlarga ta’sir qiladi. Homilador ayollarda Bazotsidning yarim chiqarilish davrining 30–40 minutgacha kamayishi e’tiborga olinadi.

Bazotsid inyektsiyalari quyidagilarda: – qorin bo‘shlig‘i ichki infektsiyalarida; – akusherlik va ginekologik infektsiyalarda; – teri va yumshoq to‘qimalarning infektsiyalarida; – suyak tizimining infektsion kasalliklarida; – siydik chiqarish yo‘llarining infektsiyalarida; – LOR infektsiyalarida; – nafas yo‘llarining infektsiyalarida; – gonoreyada; – jarrohlik aralashuvlaridan keyingi infektsion kasalliklarni oldini olish uchun qo‘llanadi. Qo‘llash usuli va dozalari Kattalar uchun tavsiya qilinadigan terapevtik doza: sutkada 1,5 g dan 12,0 g gacha (0,5 g dan 4,0 g gacha sulbaktam va 1,0 g dan 8,0 g gacha ampitsillin), har 6–8 soatda yuborish uchun bo‘lingan dozalarda. Og‘ir bo‘lmagan infektsiyalarda dozalar orasidagi interval                12 soatgacha oshirilishi mumkin. Bolalar, go‘daklar va yangi tug‘ilgan chaqaloqlarga tavsiya qilinadigan terapevtik doza sutkada 150 mg/kg ni tashkil qiladi. (sutkada 50 mg/kg sulbaktam va sutkada 100 mg/kg ampitsillin). Kattalarda jarrohlik aralashuvidan keyingi infektsiyalarni oldini olish uchun: 1,5 g dan 3,0 g gacha preparat og‘riqsizlantirish bilan, dozani 24 soat davomida har 6–8 soatda yuborish mumkin. Buyrak yetishmovchiligi bo‘lgan patsiyentlarda ampitsillin va sulbaktamning eliminatsiyasi bir xil, shuning uchun buyraklar faoliyati o‘zgarmagan holda ularning munosabati doimiy qoladi. Bunday patsiyentlarda Bazotsidning dozalari tavsiyalarga muvofiq qo‘llanadi. Kreatininning darajasi (ml/min/1,73 m3)Bazotsid (yarim chiqarilish davri, soatlar)Bazotsidning tavsiya qilingan dozalari≥3015–295–141591,5–3,0 g har 6–8 soatda1,5–3,0 g har 12 soatda1,5–3,0 g har 24 soatda Qon zardobidagi kreatininning darajasi doimiy bo‘lganida, quyidagi formuladan foydalanish mumkin (patsiyentning jinsi, tana vazni va yoshiga asoslangan): Erkaklar:      tana vazni (kg) x (140–yoshi) 72 x kreatinin darajasi Ayollar:          tana vazni (kg) x (140–yoshi) x 0,85 72 x kreatinin darajasi

Anamnezida penitsillinlarga allergik reaktsiyalar bo‘lganida va mononukleozi bo‘lgan patsiyentlarda Bazotsid inyektsiyalarini qo‘llash mumkin emas.

Probenetsid sulbaktam va ampitsillinning buyraklar orqali chiqarilishini kamaytiradi va yarim chiqarilish davrini uzaytiradi, bu buyraklar faoliyatini buzilishini chaqiradi. Probenetsidni bir vaqtda ishlatilishi qonda ampitsillin va sulbaktamning darajasini oshiradi. Allopurinol va ampitsillinni bir vaqtda qo‘llash, ampitsillinning o‘zini qabul qilgan patsiyentlarga nisbatan, ikkala preparatni olayotgan patsiyentlarda toshmalar paydo bo‘lishini chaqiradi. Bazotsid va allopurinolni bir vaqtda qo‘llash to‘g‘risida hech qanday ma’lumotlar yo‘q. Bazotsid va aminoglikozidlar bilan birga qo‘llanmaydi, chunki aminoglikozidlar ampitsillin tomonidan faolsizlantiriladi.

Boshqa beta–laktam antibiotiklari kabi, ushbu majmua homiladorlikda faqat juda zarur hollarda qo‘llanishi mumkin. Bazotsidning katta bo‘lmagan kontsentratsiyalari ko‘krak sutiga chiqariladi, shuning uchun preparatni emizayotgan ayollarda ehtiyotkorlik bilan qo‘llash kerak. Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach ishlatilmasin.

Salqin, quruq, yorug‘likdan himoyalangan joyda 300S dan pas bo‘ladigan haroratda saqlansin. Tayyorlangan eritma darhol ishlatiladi. Ishlatilmagan eritma tashlab yuborilishi kerak.

Inyektsiya uchun kukun flakonlarda erituvchisi bo‘lgan ampula bilan komplektda. Inyektsiya uchun kukunli 1 flakon va erituvchili 1 ampula qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan karton quti.

2 yil. Ulashish: 3 177 Views