оқдан деярли оқ ранглигача бўлган кукун.

антибиотик (пенициллинлар гурухи)

J01CA51 Farmakologik xususiyatlari Sulbaktam – ko‘p sonli beta–laktam antibiotiklardan har qaysi biri bilan, shu jumladan ampitsillin bilan sinergik samara ko‘rsatuvchi yangi yarimsintetik beta–laktam sulfondir. Bu sinergik samara asosan sulbaktamning beta–lamtamazani ingibitsiya qiluvchi xususiyatlari bilan bog‘liq. Sulbaktam bakterial faollikka ega emas, beta–laktamazani ingibitsiya qiladi. Sulbaktam kuchsiz antibakterial faollikka ega, ammo Neisseria gonorrhoeae va Neisseria meningitides ga ta’sir qiladi. Sulbaktamni ampitsillin bilan in vitro sharoitida majmuada qo‘llash ampitsillinga chidamli grammusbat va grammanfiy aerob va anaerob bakteriyalarning ampitsillinga sezuvchanligini oshiradi. Sulbaktam va ampitsillinning 1:2 nisbatdagi majmuasi organizmlarning keng doirasiga, shu jumladan ampitsillinga chidamli shtammlar: Staphylococcus aureus, Haemophilus influenza, Escherichia coli, Klebsiella spp. Proteus spp. Neisseria gonorrhoeae va Bacteroides spp. ga ta’sir qiladi.

Базоцид вена ичига инекциялар кўринишида қўлланганида қон зардобида ва сийдикда дори воситаларининг, сулбактам ва ампициллинни алоҳида юборилганидаги каби бир хил концентрациялари қайд қилинади. Мушак ичига юборилганидан кейин Базоцид тўлиқ ўзлаштирилади. – 1,0 г сулбактам ва 2,0 г ампициллин 15 минут давомида соғлом эркак–кўнгиллиларга юборилганида қон зардобидаги ўртача чўққи концентрацияси тахминан 60 ва 120 мг/л бўлган; – 0,5 г сулбактам ва 1,0 г ампициллин юборилганидан кейин зардобдаги ўртача концентрацияси – 13 ва 18 мг/л; – сулбактам 0,5 г дозада 3 кун давомида суткада 6 марта соғлом одамларга юборилганда, препаратни зардобда тўпланиши кузатилмаган. Сулбактам организмнинг суюқликларига ва тўқималарига яхши киради, аёллар жинсий тўқималарида ва сафрода аниқланади. Сулбактам сўлакка ва цереброспинал суюқликка, йўлдошга тақсимланади, кўкрак сутига чиқарилади. Дори воситалари 1:1 ёки 1:2 нисбатда қўлланганида, сулбактамнинг ярим чиқарилиш даври 1 соат, бу ампициллиннинг ярим чиқарилиш даврига деярли мос келади. Сулбактам – метаболизмга учрамайди, у сийдик билан чиқарилади (калавалар февральацияси ва найчалар орқали чиқарилиши), оз миқдори эса сафро ва ахлат билан чиқарилади. Фармакокинетик хусусиятлари аввало янги туғилган чақалоқларга, кекса проктологик пациентларга, жарроҳлик операцияларидан кейинги пациентларга таъсир қилади. Ҳомиладор аёлларда Базоциднинг ярим чиқарилиш даврининг 30–40 минутгача камайиши эътиборга олинади.

Базоцид инекциялари қуйидагиларда: – қорин бўшлиғи ички инфекцияларида; – акушерлик ва гинекологик инфекцияларда; – тери ва юмшоқ тўқималарнинг инфекцияларида; – суяк тизимининг инфекцион касалликларида; – сийдик чиқариш йўлларининг инфекцияларида; – ЛОР инфекцияларида; – нафас йўлларининг инфекцияларида; – гонореяда; – жарроҳлик аралашувларидан кейинги инфекцион касалликларни олдини олиш учун қўлланади. Қўллаш усули ва дозалари Катталар учун тавсия қилинадиган терапевтик доза: суткада 1,5 г дан 12,0 г гача (0,5 г дан 4,0 г гача сулбактам ва 1,0 г дан 8,0 г гача ампициллин), ҳар 6–8 соатда юбориш учун бўлинган дозаларда. Оғир бўлмаган инфекцияларда дозалар орасидаги интервал                12 соатгача оширилиши мумкин. Болалар, гўдаклар ва янги туғилган чақалоқларга тавсия қилинадиган терапевтик доза суткада 150 мг/кг ни ташкил қилади. (суткада 50 мг/кг сулбактам ва суткада 100 мг/кг ампициллин). Катталарда жарроҳлик аралашувидан кейинги инфекцияларни олдини олиш учун: 1,5 г дан 3,0 г гача препарат оғриқсизлантириш билан, дозани 24 соат давомида ҳар 6–8 соатда юбориш мумкин. Буйрак етишмовчилиги бўлган пациентларда ампициллин ва сулбактамнинг элиминацияси бир хил, шунинг учун буйраклар фаолияти ўзгармаган ҳолда уларнинг муносабати доимий қолади. Бундай пациентларда Базоциднинг дозалари тавсияларга мувофиқ қўлланади. Креатининнинг даражаси (мл/мин/1,73 м3)Базоцид (ярим чиқарилиш даври, соатлар)Базоциднинг тавсия қилинган дозалари≥3015–295–141591,5–3,0 г ҳар 6–8 соатда1,5–3,0 г ҳар 12 соатда1,5–3,0 г ҳар 24 соатда Қон зардобидаги креатининнинг даражаси доимий бўлганида, қуйидаги формуладан фойдаланиш мумкин (пациентнинг жинси, тана вазни ва ёшига асосланган): Эркаклар:      тана вазни (кг) х (140–ёши) 72 х креатинин даражаси Аёллар:          тана вазни (кг) х (140–ёши) х 0,85 72 х креатинин даражаси

Анамнезида пенициллинларга аллергик реакциялар бўлганида ва мононуклеози бўлган пациентларда Базоцид инекцияларини қўллаш мумкин эмас.

Пробенецид сулбактам ва ампициллиннинг буйраклар орқали чиқарилишини камайтиради ва ярим чиқарилиш даврини узайтиради, бу буйраклар фаолиятини бузилишини чақиради. Пробенецидни бир вақтда ишлатилиши қонда ампициллин ва сулбактамнинг даражасини оширади. Аллопуринол ва ампициллинни бир вақтда қўллаш, ампициллиннинг ўзини қабул қилган пациентларга нисбатан, иккала препаратни олаётган пациентларда тошмалар пайдо бўлишини чақиради. Базоцид ва аллопуринолни бир вақтда қўллаш тўғрисида ҳеч қандай маълумотлар йўқ. Базоцид ва аминогликозидлар билан бирга қўлланмайди, чунки аминогликозидлар ампициллин томонидан фаолсизлантирилади.

Бошқа бета–лактам антибиотиклари каби, ушбу мажмуа ҳомиладорликда фақат жуда зарур ҳолларда қўлланиши мумкин. Базоциднинг катта бўлмаган концентрациялари кўкрак сутига чиқарилади, шунинг учун препаратни эмизаётган аёлларда эҳтиёткорлик билан қўллаш керак. Препарат болалар ололмайдиган жойда сақлансин ва яроқлилик муддати ўтгач ишлатилмасин.

Салқин, қуруқ, ёруғликдан ҳимояланган жойда 300С дан пас бўладиган ҳароратда сақлансин. Тайёрланган эритма дарҳол ишлатилади. Ишлатилмаган эритма ташлаб юборилиши керак.

Инекция учун кукун флаконларда эритувчиси бўлган ампула билан комплектда. Инекция учун кукунли 1 флакон ва эритувчили 1 ампула қўллаш бўйича йўриқномаси билан картон қути.

2 йил. Улашиш: 3 177 Виеwс