Batferon (Batferon)retsept bilan rasmini ko'rish

Tarkibi:

1 ampula (2 ml) quyidagilarni saqlaydi: Akridonsirka kislotasi (meglyumin akridonatsetati ko‘rinishida)– 0,25 g, Yordamchi modda: inyektsiya uchun suv.

Preparatning savdo nomi:

Batferon (Batferon)

Farmakalogik guruhi:

immunomodulyator. viruslarga qarshi vosita.

Dori shakli:

inyektsiya uchun 12,5% li eritma.

sariq rangli tiniq suyuqlik.

immunomodulyator. viruslarga qarshi vosita.

L03AA

Maksimal yo‘l qo‘yilgan dozada yuborilganida preparatning plazmadagi maksimal kontsentratsiyasiga (Smax) 1-2 soatdan keyin erishiladi. 24 soatdan keyin faol modda juda oz miqdorlarda aniqlanadi. Preparat gematoentsefalik to‘siq orqali o‘tadi. Yarim chiqarilish davri (T1/2) 4-5 soatni tashkil qiladi. Asosan buyraklar orqali chiqariladi. Uzoq muddat qo‘llanganida to‘planmaydi.

Kattalarda quyidagilarni majmuaviy davolash tarkibida: OITV infektsiyalari (2A-3V bosqich);neyroinfektsiyalar (seroz meningitlar va entsefalitlar, Laym kasalligi);virusli A, V, S, D gepatitlar;gerpes va tsitomegalovirus infektsiyasi;o‘tkir va surunkali bakterial va zamburug‘li infektsiyalar bilan asoratlangan ikkilamchi immuntanqislik;xlamidiya infektsiyalari;biriktiruvchi to‘qimalarning revmatik va tizimli kasalliklari;bo‘g‘imlarning degenerativ-distrofik kasalliklarida qo‘llanadi. 4 yoshdan oshgan bolalarda majmuaviy davolashda; virusli A, V, S, D, GP gepatitlar;gerpetik infektsiyalar;OITV infektsiyasida (2A–3V bosqich) qo‘llanadi.

Preparat mushak ichiga yoki vena ichiga sutkada 1 marta asosiy sxema bo‘yicha yuboriladi: kasallikka qarab 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14, 17, 20, 23, 26, 29 sutkada. Virusli gepatitlarda preparat bir martalik 0,25-0,5 g dozada qo‘llanadi. Davolash kursi asosiy sxema bo‘yicha 10 inyektsiya. Takroriy kurs 10-14 kundan keyin o‘tkaziladi.Gerpes va tsitomegalovirus infektsiyalarida asosiy sxema bo‘yicha 0,25 g dan 10 inyektsiya. Davolash kasallikning zo‘rayishini boshida ko‘proq samarali.Neyroinfektsiyalarda preparat asosiy sxema bo‘yicha yuboriladi. Davolash kursi 0,25-0,5 g dan 12 inyektsiya etiotrop davolash bilan birga. Takroriy kurslar zarurati bo‘lganida o‘tkaziladi.Xlamidiya infektsiyasida – 0,25 g. Davolash kursi 10 inyektsiya. Takroriy kurslar 10-14 kun. Preparatni antibiotiklar bilan qo‘shish maqsadga muvofiq.OITV-infektsiyasida (2A – 3V bosqichida) bir martalik doza 0,5 g. Davolash kursi – asosiy sxema bo‘yicha mushak ichiga 10 inyektsiya. Keyinchalik samarani bir maromda ushlab turuvchi kurs o‘tkaziladi: besh kunda 1 marta 2,5 oy davomida. Takroriy kurs bir oydan keyin o‘tkaziladi.Immuntanqislik xolatlarida davolash kursi – asosiy sxema bo‘yicha bir martalik 0,25 g dozada mushak ichiga 10 inyektsiya. Takroriy kurs 6-12 oydan keyin o‘tkaziladi.Biriktiruvchi to‘qimalarning revmatik va tizimli kasalliklarida – asosiy sxema bo‘yicha 5 inyektsiyadan 4 kurs, 0,25 g dan 10-14 kun tanaffus bilan. Takroriy kurs shifokor tavsiyasi bo‘yicha o‘tkaziladi.Bo‘g‘imlarning degenerativ-distrofik kasalliklarida – asosiy sxema bo‘yicha 5 inyektsiyadan 2 kurs, 0,25 g dan 10-14 kun tanaffus bilan. Takroriy kursi shifokor tavsiyasi bo‘yicha o‘tkaziladi.

Preparatning komponentlariga allergik reaktsiyalar rivojlanishi mumkin.

Preparat ko‘rsatib o‘tilgan kasalliklarni davolashda an’anaviy qo‘llanadigan barcha dori vositalari (interferonlar, ximioterapevtik dori vositalar va boshqalar) bilan yaxshi qo‘shiladi.

Qalqonsimon bezning kasalliklarida preparatni qo‘llash, endokrinolog nazorati ostida o‘tkazilishi kerak. Homiladorlik va laktatsiya Preparatni homiladorlik va laktatsiya davrida qo‘llash tavsiya qilinmaydi. Avtotransportni haydash va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’siri: preparat transport vositalarini boshqarish qobiliyatiga ta’sir qilmaydi. Preparat bolalar olaolmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach qo‘llanilmasin.

Xona haroratida, quruq, yorug‘likdan himoyalangan joyda saqlansin. Tashilish jarayonida preparatni muzlatish, preparatning xususiyatlarini o‘zgarishga olib kelmaydi. Xona haroratida eritilgan preparat o‘zining biologik va fizik-kimyoviy xususiyatlirini saqlaydi. Eritmaning rangi o‘zgarganida va cho‘kma hosil bo‘lganida preparatni qo‘llashga yo‘l qo‘yilmaydi.

Preparatning dozasini oshirib yuborilishi xaqida ma’lumotlar yo‘q.

Retsept bo‘yicha

Inyektsiya uchun 12,5% li eritma, 2 ml ampulalarda. 5 ampula karton qutida.

2 yil.