oqdan sarg‘ish rangli bo‘lgan mayda dispers kukun.

majmuaviy antibiotik

D06AX.

Baneotsin neomitsinga va/yoki batsitratsinga sezgir mikroorganizmlar chaqirgan infektsiyalarda qo‘llash uchun ko‘rsatilgan.

Sirtga qo‘llanadi. Kukunni shikastlangan sohalarga yupqa qavat qilib surtiladi. Kattalarga va bolalarga Baneotsinni odatda sutkada 2-4 marta qo‘llanadi. Tana yuzasining 20% ko‘proq kuygan bemorlarda Baneotsin kukunini kuniga bir martadan tez, ayniqsa buyrak faoliyatini pasayishi tufayli qo‘llanmasligi kerak, chunki faol ingrediyentni so‘rilishi yuz berishi mumkin. Mahalliy qo‘llanganda neomitsinning 7 kun davomida dozasi sutkada 1 g dan oshmasligi kerak (taxminan 200g sirtga qo‘llash uchun kukun). Qayta kurslarda maksimal doza ikki marta kamaytirilishi kerak.

Teriga, shilliq qavatiga va jarohat yuzalariga mahalliy surtilganda Baneotsin odatda yaxshi o‘zlashtiriladi. Preparatni uzoq vaqt qo‘llagan bemorlarda terining qizarishi va qurishi, teri toshmalari va qichishishi ko‘rinishidagi allergik reaktsiyalar rivojlanishi mumkin. Allergik reaktsiyalar asosan kontakt ekzema turi bo‘yicha kechadi va u kam hollarda uchraydi. Taxminan 50% hollarda ular boshqa aminoglikozid-antibiotiklariga kesishgan allergiya bilan bog‘liq. Teri qoplamalarini katta shikastlanishlari bo‘lgan bemorlarni davolashda preparatni so‘rilishi mumkinligini va buning oqibatida vestibulyar va koxlear apparatini shikastlanishi, nefrotoksik samara va neyromushak o‘tkazuvchanligini blokadasi kabi asoratlarni paydo bo‘lishini hisobga olish kerak.

Batsitratsinga va/yoki neomitsinga yoki aminoglikozid qatori antibiotiklarga yuqori sezuvchanlik. Terini katta shikastlanishlarida qo‘llash mumkin emas, chunki preparatni so‘rilishi eshitishni yo‘qotish bilan birga kechuvchi ototoksik samarani chaqirishi mumkin. Preparatni chiqarish faoliyatini yaqqol buzilishlari oqibatida yurak yoki buyrak yetishmovchiligi va mavjud bo‘lgan vestibulyar va koxlear tizimini shikastlanishi bo‘lgan bemorlarda, agar preparatni so‘rilishi mumkin bo‘lsa qo‘llamaslik kerak. Kukunni ko‘z atrofi sohasiga surtish mumkin emas. Nog‘ora pardani perforatsiyasida tashqi eshitish yo‘liga qo‘llanmasin.

Agar tizimli so‘rilish bo‘lsa, tsefalosporinlarni yoki aminoglikozid qatori antibiotiklarni yondosh buyurish nefrotoksik reaktsiyalari ehtimolini oshirishi mumkin. Baneotsin bilan etakrin kislotasi yoki furosemid kabi diuretiklarni bir vaqtda ishlatish oto- va nefrotoksik samaralarni keltirib chiqarishi mumkin. Narkotiklarni, anestetiklarni va miorelaksantlarni qabul qilayotgan bemorlarda Baneotsinni so‘rilishi neyromushak o‘tkazuvchanligini blokadasi holatini kuchaytirishi mumkin. Batsitratsin va neomitsin uchun nomutanosiblik holatlari aniqlanmagan.

Tavsiya qilingandan dozadan sezilarli darajada yuqori dozalarda qo‘llanganda Baneotsinni so‘rilishi oqibatida nefro- va/yoki ototoksik reaktsiyalarni ko‘rsatuvchi simptomlarga e’tiborni qaratish lozim. Jigar va/yoki buyrak yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarda jigar va/yoki buyrak faoliyati pasayganida toksik samaralari xavfi oshganligi sababli, Baneotsin preparati bilan davolashdan oldin va davolash vaqtida audiometrik tekshirishlar bilan birga qon va siydik tahlilini o‘tkazish lozim. Agar Baneotsinni so‘rilishi mumkin bo‘lsa, ayniqsa atsidozli, yondosh og‘ir miasteniyali (myasthenia gravis) yoki boshqa neyromushak kasalliklari bo‘lgan bemorlarda neyromushak o‘tkazuvchanligini potentsial blokadasiga e’tiborni qaratish lozim. Uzoq vaqt davolanganda chidamli mikrororganizmlarni o‘sishi mumkinligiga e’tiborni qaratish kerak. Bunday hollarda tegishli davolashni buyurish lozim. Preparatni bolalarda, jigar va buyrak faoliyatini buzilishlari bo‘lgan patsiyentlarda, shuningdek ishlov beriladigan yuzalarning katta maydoniga, uzoq vaqt qo‘llanganda va terining chuqur shikastlanishlarida qo‘llash hollarida shifokor bilan oldindan maslahatlashish tavsiya qilinadi. Allergiya yoki superinfektsiya rivojlangan bemorlarda preparatni bekor qilish kerak. Homiladorlik va laktatsiya Baneotsinni so‘rilish xavfi mavjudligi tufayli, preparatni homiladorlik va emizish vaqtida qo‘llanganda ehtiyotkorlikka rioya qilish kerak. Boshqa aminoglikozid-antibiotiklari kabi neomitsin yo‘ldosh to‘sig‘i orqali o‘tadi. Aminoglikozidlarni yuqori dozalarda tizimli qo‘llanishi natijasida homilada eshitishni buzilishi to‘g‘risida xabar berilgan. Avtotransportni yoki boshqa mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’siri Noma’lum. Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach qo‘llanilmasin.

Yorug‘likdan va namlikdan himoyalangan joyda, 25ºS dan past haroratda.

Tavsiya qilingandan dozadan sezilarli darajada yuqoriroq dozalarda qo‘llanganda preparatning faol moddalarini so‘rilishi tufayli nefro- va/yoki ototoksik reaktsiyalarni ko‘rsatuvchi simptomlarni bo‘lishi mumkinligi hisobga olish lozim.

Retseptsiz

10 g dan sirtga qo‘llash uchun kukun 250 XB/5000 XB/1 g polietilen bankalarda; 1 bankadan qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan birga karton qutida.

2 yil.