qattiq jelatin kapsulalar o‘lchami “0”, oq yoki deyarli oq rangdagi kukun bilan to‘ldirilgan.

Antibiotiklar (makrolid-azalidlar guruhi).

J0FA10

Preparat me’da-ichak yo‘llaridan tez so‘riladi, bu uning kislotali muhitga chidamliligi va lipofilligi bilan asoslanadi. Ichga 500 mg qabul qilinganidan keyin azitromitsinning qon plazmasidagi maksimal kontsentratsiyasiga (Smax) 2,5-2,96 soatda erishiladi va u 0,4 mg/l ni tashkil qiladi. Biokiraolishligi 37,5% ni tashkil qiladi. Azitromitsin nafas yo‘llariga, urogenital yo‘llarining a’zolari va to‘qimalariga (xususan, prostata beziga), teri va yumshoq to‘qimalarga yaxshi kiradi. To‘qimalardagi yuqori kontsentratsiyasi (qon plazmasidagiga nisbatan 10-50 marta yuqori) va yarim chiqarilish davrining (T1/2) uzoqligi, azitromitsinning qon plazmasi oqsillari bilan past darajada bog‘lanishi hamda uning eukariotik hujayralarga kiraolish qobiliyati va rN past bo‘lgan lizosomalar atrofidagi muhitda ko‘proq to‘planish xususiyati bilan bog‘liq. Bu, o‘z navbatida, katta ehtimoliy taqsimlanish hajmini (Vd – 31,1 l/kg) va yuqori plazma klirensini belgilaydi. Azitromitsinning ko‘proq lizosomalarda to‘planish qobiliyati, ayniqsa, hujayra ichki qo‘zg‘atuvchilarining eliminatsiyasi uchun muhimdir. Fagotsitlarning azitromitsinni infektsiya to‘planadigan joyga yetkazib berishi, u yerda uning fagotsitoz jarayonida ajralib chiqishi isbotlangan. Azitromitsinning kontsentratsiyasi infektsiya o‘chog‘ida sog‘lom to‘qimalardagiga nisbatan (o‘rtacha 24-34% ga) ishonarli yuqori va yallig‘lanish shishi darajasi bilan mos keladi. Fagotsitlardagi yuqori kontsentratsiyasiga qaramay, azitromitsin ularning faoliyatiga sezilarli ta’sir ko‘rsatmaydi. Azitromitsin yallig‘lanish o‘chog‘ida bakteritsid kontsentratsiyalarda, oxirgi qabul qilingan dozadan keyin, 5-7 kun davomida saqlanadi, bu esa qisqa (3 kunlik va 5 kunlik) davolash kurslarini ishlab chiqish imkonini beradi. Preparat jigarda demitillanadi, hocil bo‘lgan metabolitlar faol emas. Azitromitsinning qon plazmasidan chiqarilishi 2 bosqichda sodir bo‘ladi: yarim chiqarilish davri qabul qilingandan keyin 8 dan 24 soat oralig‘ida 14-20 soatni va 24 dan 72 soat oralig‘ida – 41 soatni tashkil qiladi, bu esa preparatni sutkada 1 marta qo‘llash imkonini beradi. Preparat o‘zgarmagan holda, asosan, o‘t-safro yo‘li bilan, ma’lum qismi esa buyraklar orqali chiqariladi.

Preparatga sezgir mikroorganizimlar chaqirgan infektsion-yallig‘lanish kasalliklari;Yuqori nafas yo‘llarining va LOR-a’zolarining infektsiyalari (angina, sinusit, tonzillit, faringit, o‘rta otit);Skarlatina;Quyi nafas yo‘llarining infektsiyalari (bakterial va atipik pnevmoniyalar, surunkali pnevmoniya zo‘rayishida, bronxit);Teri va yumshoq to‘qimalarning infektsiyalari (saramas, impetigo, takroriy infektsiyalangan dermatozlar);Siydik yo‘llarining infektsiyalari (so‘jak va so‘jak bo‘lmagan uretrit tservitsit);Layma kasalligi (borrelioz), boshlang‘ich bosqichini davolash uchun (erythema migrans);Me’da va o‘n ikki barmoqli ichakning Helicobacter pylori bilan assotsiyatsiyalangan kasalligida qo‘llanadi.

Preparat ichga ovqatlanishdan 1 soat oldin yoki 2 soat keyin, sutkada 1 marta qabul qilinadi.

Me’da ichak yullari tomonidan: diareya (5%), ko‘ngil aynishi (3%), qorin og‘rig‘i (3%), 1% va undan kam – meteorizm, qusish, xolestatik sariqlik, “jigar” ferment faolligining  tranzitor oshishi, bolalarda qabziyatlar, ishtahaning kamayishi, gastrit; og‘iz shilliq qavatining kandidozi, ta’m o‘zgarishi (1% va undan kam). Yurak-tomir tizimi tomonidan: yurak urishi, ko‘krak qafasida og‘riq (1% va undan kam). Nerv tizimi tomonidan: bosh og‘rig‘i, bosh aylanishi, uyquchanlik; bolalarda – bosh og‘rig‘i (o‘rta otitni davolashda),  giperkineziya, xavotirlik, nevroz, uyquning buzilishi (1% va undan kam). Siydik-jinsiy tizimi tomonidan: vaginal kandidomikoz, nefrit (1% va undan kam). Allergik reaktsiyalar:  toshma, eshakemi, qichma angionevrotik shish, bolalarda konyuktivit, qichma eshakemi. Boshqa holatlarda: asteniya, fotosensibilyatsiya.

Yuqori sezuvchanlik (shu hisobda boshka makrolidlarga); jigar va/yoki buyrak faoliyatining buzilishlari, laktatsiya davri, tana vazni 25 kg dan kam bo‘lgan 3 yoshgacha bo‘lgan bolalar.

Ovqat bilan qabul qilmang. Preparatning bir dozasini qabul qilish o‘tkazib yuborilganda, dozani mumkin qadar ertaroq, keyinchalik – 24 soat tanaffus bilan qabul qilish kerak. Antatsidlar bilan bir vaqtda qabul qilinganda orasida kamida 2 soatlik tanaffus qilish zarur. Davolanish to‘xtatilganda ayrim bemorlarda yuqori sezgirlik reaktsiyasi saqlanib  qolishi mumkin, tibbiyot xodimi nazorati ostida maxsus davolanish kerak bo‘ladi.

. Preparatni homiladorlikda qo‘llashning zarurati bo‘lgan hollarda faqat ona uchun kutilayotgan foyda homila uchun bo‘lgan potentsial xavfdan ustun bo‘lganida qo‘llash mumkin. Preparatni laktatsiya davrida  qo‘llashning zarurati bo‘lganida emizishni to‘xtatish kerak (ona suti bilan chiqariladi).

Quruq va yorug‘likdan himoyalangan joyda, 25oS dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin.

Retsept bo‘yicha

Kapsulalar 500 mg. 3 kapsuladan PVX/alyumin folgali kontur uyali o‘ramda. 1, 2, 3 kontur uyali o‘ram qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan karton qutiga joylangan.

2 yil.