қаттиқ желатин капсулалар ўлчами “0”, оқ ёки деярли оқ рангдаги кукун билан тўлдирилган.

Антибиотиклар (макролид-азалидлар гуруҳи).

J0FA10

Препарат меъда-ичак йўлларидан тез сўрилади, бу унинг кислотали муҳитга чидамлилиги ва липофиллиги билан асосланади. Ичга 500 мг қабул қилинганидан кейин азитромициннинг қон плазмасидаги максимал концентрациясига (Смах) 2,5-2,96 соатда эришилади ва у 0,4 мг/л ни ташкил қилади. Биокираолишлиги 37,5% ни ташкил қилади. Азитромицин нафас йўлларига, урогенитал йўлларининг аъзолари ва тўқималарига (хусусан, простата безига), тери ва юмшоқ тўқималарга яхши киради. Тўқималардаги юқори концентрацияси (қон плазмасидагига нисбатан 10-50 марта юқори) ва ярим чиқарилиш даврининг (Т1/2) узоқлиги, азитромициннинг қон плазмаси оқсиллари билан паст даражада боғланиши ҳамда унинг эукариотик ҳужайраларга кираолиш қобилияти ва рН паст бўлган лизосомалар атрофидаги муҳитда кўпроқ тўпланиш хусусияти билан боғлиқ. Бу, ўз навбатида, катта эҳтимолий тақсимланиш ҳажмини (Вд – 31,1 л/кг) ва юқори плазма клиренсини белгилайди. Азитромициннинг кўпроқ лизосомаларда тўпланиш қобилияти, айниқса, ҳужайра ички қўзғатувчиларининг элиминацияси учун муҳимдир. Фагоцитларнинг азитромицинни инфекция тўпланадиган жойга етказиб бериши, у ерда унинг фагоцитоз жараёнида ажралиб чиқиши исботланган. Азитромициннинг концентрацияси инфекция ўчоғида соғлом тўқималардагига нисбатан (ўртача 24-34% га) ишонарли юқори ва яллиғланиш шиши даражаси билан мос келади. Фагоцитлардаги юқори концентрациясига қарамай, азитромицин уларнинг фаолиятига сезиларли таъсир кўрсатмайди. Азитромицин яллиғланиш ўчоғида бактерицид концентрацияларда, охирги қабул қилинган дозадан кейин, 5-7 кун давомида сақланади, бу эса қисқа (3 кунлик ва 5 кунлик) даволаш курсларини ишлаб чиқиш имконини беради. Препарат жигарда демитилланади, ҳоcил бўлган метаболитлар фаол эмас. Азитромициннинг қон плазмасидан чиқарилиши 2 босқичда содир бўлади: ярим чиқарилиш даври қабул қилингандан кейин 8 дан 24 соат оралиғида 14-20 соатни ва 24 дан 72 соат оралиғида – 41 соатни ташкил қилади, бу эса препаратни суткада 1 марта қўллаш имконини беради. Препарат ўзгармаган ҳолда, асосан, ўт-сафро йўли билан, маълум қисми эса буйраклар орқали чиқарилади.

Препаратга сезгир микроорганизимлар чақирган инфекцион-яллиғланиш касалликлари;Юқори нафас йўлларининг ва ЛОР-аъзоларининг инфекциялари (ангина, синусит, тонзиллит, фарингит, ўрта отит);Скарлатина;Қуйи нафас йўлларининг инфекциялари (бактериал ва атипик пневмониялар, сурункали пневмония зўрайишида, бронхит);Тери ва юмшоқ тўқималарнинг инфекциялари (сарамас, импетиго, такрорий инфекцияланган дерматозлар);Сийдик йўлларининг инфекциялари (сўжак ва сўжак бўлмаган уретрит цервицит);Лайма касаллиги (боррелиоз), бошланғич босқичини даволаш учун (эрйтҳема мигранс);Меъда ва ўн икки бармоқли ичакнинг Ҳелиcобаcтер пйлори билан ассоцияцияланган касаллигида қўлланади.

Препарат ичга овқатланишдан 1 соат олдин ёки 2 соат кейин, суткада 1 марта қабул қилинади.

Меъда ичак юллари томонидан: диарея (5%), кўнгил айниши (3%), қорин оғриғи (3%), 1% ва ундан кам – метеоризм, қусиш, холестатик сариқлик, “жигар” фермент фаоллигининг  транзитор ошиши, болаларда қабзиятлар, иштаҳанинг камайиши, гастрит; оғиз шиллиқ қаватининг кандидози, таъм ўзгариши (1% ва ундан кам). Юрак-томир тизими томонидан: юрак уриши, кўкрак қафасида оғриқ (1% ва ундан кам). Нерв тизими томонидан: бош оғриғи, бош айланиши, уйқучанлик; болаларда – бош оғриғи (ўрта отитни даволашда),  гиперкинезия, хавотирлик, невроз, уйқунинг бузилиши (1% ва ундан кам). Сийдик-жинсий тизими томонидан: вагинал кандидомикоз, нефрит (1% ва ундан кам). Аллергик реакциялар:  тошма, эшакеми, қичма ангионевротик шиш, болаларда конюктивит, қичма эшакеми. Бошқа ҳолатларда: астения, фотосенсибиляция.

Юқори сезувчанлик (шу ҳисобда бошка макролидларга); жигар ва/ёки буйрак фаолиятининг бузилишлари, лактация даври, тана вазни 25 кг дан кам бўлган 3 ёшгача бўлган болалар.

Овқат билан қабул қилманг. Препаратнинг бир дозасини қабул қилиш ўтказиб юборилганда, дозани мумкин қадар эртароқ, кейинчалик – 24 соат танаффус билан қабул қилиш керак. Антацидлар билан бир вақтда қабул қилинганда орасида камида 2 соатлик танаффус қилиш зарур. Даволаниш тўхтатилганда айрим беморларда юқори сезгирлик реакцияси сақланиб  қолиши мумкин, тиббиёт ходими назорати остида махсус даволаниш керак бўлади.

. Препаратни ҳомиладорликда қўллашнинг зарурати бўлган ҳолларда фақат она учун кутилаётган фойда ҳомила учун бўлган потенциал хавфдан устун бўлганида қўллаш мумкин. Препаратни лактация даврида  қўллашнинг зарурати бўлганида эмизишни тўхтатиш керак (она сути билан чиқарилади).

Қуруқ ва ёруғликдан ҳимояланган жойда, 25оС дан юқори бўлмаган ҳароратда сақлансин.

Рецепт бўйича

Капсулалар 500 мг. 3 капсуладан ПВХ/алюмин фолгали контур уяли ўрамда. 1, 2, 3 контур уяли ўрам қўллаш бўйича йўриқномаси билан картон қутига жойланган.

2 йил.