oq rangli qattiq jelatin kapsulalar. Kapsula o‘lchami №1. Kapsula tarkibi ­ oq yoki deyarli oq rangli granulalar.

Tizimli qo‘llash uchun antibakterial preparatlar. Makrolidlar

J01FA10

Ichga qabul qilinganda azitromitsin me’da­ichak yo‘llarida tez so‘riladi, bu uning kislotali muhitga chidamliligi va lipofilligi va butun organizm bo‘ylab tarqalishi bilan bog‘liq. Ovqat qabul qilish azitromitsinning so‘rilishini pasaytiradi. Plazmadagi maksimal kontsentratsiyasiga 2­3 soat o‘tgach erishiladi. Azitromitsin nafas yo‘llariga, urogenital yo‘li a’zolari va to‘qimalariga, prostata beziga, teri va yumshoq to‘qimalarga yaxshi o‘tadi. To‘qimalardagi yuqori kontsentratsiyasi (plazmadagi kontsentratsiyasidan 50 marta ortiq) va uzoq muddatli yarim parchalanish davri azitromitsinning qon plazmasi oqsillari bilan kam bog‘lanishi, shuningdek eukariotik hujayralarga kirish xususiyati va lizosomani o‘rab turuvchi muhitda past rN kontsentratsiyasi bilan bog‘liq. Azitromitsinni lizosomalarda to‘planish xususiyati ayniqsa hujayra ichki qo‘zg‘atuvchilarining eliminatsiyasi uchun muhimdir. Fagotsitlar azitromitsinni infektsiya o‘chog‘iga olib boradi, u yerda u fagotsitoz jarayonida ajralib chiqadi. Fagotsitlardagi yuqori kontsentratsiyasiga qaramay, azitromitsin ularning faoliyatiga ta’sir ko‘rsatmaydi. Azitromitsin yallig‘lanish o‘chog‘ida bakteritsid kontsentratsiyalarida oxirgi doza qabul qilinganidan keyin 5­7 kun davomida saqlanadi, bu qisqa davolash kurslarini (3 kunlik va 5 kunlik) ishlab chiqishga imkon beradi. Azitromitsinni qon plazmasidan chiqarilishi 2 bosqichda yuz beradi: yarim chiqarilish davri (T1/2)  preparat qabul qilinganidan keyin 8 soatdan 24 soatgacha bo‘lgan oralig‘ida vaqt 14­20 soatni va 24 soatdan 72 soatgacha bo‘lgan intervalda 41 soatni tashkil qiladi, bu preparatni sutkada bir marta qabul qilish imkonini beradi. Taxminan 50% o‘zgarmagan xolda, qolgan 50% 10 ta nofaol metabolitlar shaklida chiqariladi. Preparat asosan safro bilan o‘zgarmagan xolda ajraladi, katta bo‘lmagan qismi (taxminan 6%) buyrak orqali chiqariladi.

Preparatga sezuvchan mikroorganizmlar chaqirgan quyidagi infektsion­yallig‘lanish kasalliklarida qo‘llanadi: angina, faringit, sinusit, tonzillit, o‘rta otitzo‘rayish bosqichidagi surunkali bronxit, shifoxonadan tashqari va gospital pnevmoniyasaramas, impetigo, ikkilamchi infektsiyalangan dermatozlarlaym kasalligi (boshlang‘ich bosqichini davolash uchun)Helicobacter pylori assotsiatsiyalangan me’da va o‘n ikki barmoq ichak kasalliklarijinsiy yo‘l bilan o‘tuvchi kasalliklar (shuningdek, uretrit, tservitit, genital va ekstragenital xlamidioz).

Preparat ichga sutkada 1 marta ovqatdan 1 soat oldin yoki 2 soat keyin qabul qilinadi. Kattalarga Angina, faringit, sinusit, tonzillit, o‘rta otit Zo‘rayish bosqichidagi surunkali bronxit, pnevmoniya Saramas, impetigo, ikkilamchi infektsiyalangan dermatozlar Birinchi kuni 500 mg dan, keyin 2­kundan 5­kungacha 250 mg dan yoki sutkada 500 mg dan 3 kun davomida buyuriladi (kurslik doza 1,5g). Uretrit, tservitsit, xlamidioz Bir marta 1 g (250 mg dan 4 kapsula) buyuriladi. Laym kasalligining boshlang‘ich bosqichini davolash uchun (erythema migrans) 1­chi kun 1 g dan (250 mg dan 4 kapsula) va 2­chi kundan 5­chi kungacha har kuni 500 mg dan (kurslik doza 3g). Helicobacter pylori bilan assotsiatsiyalangan me’da va o‘n ikki barmoq ichak kasalliklari 3 kun davomida sutkada 1 g dan (250 mg dan 4 kapsula) majmuaviy terapiya tarkibida. 12 yosh va undan katta bolalar Tana vazni 45 kg dan ortiq 12 yosh va undan katta bolalarga 3 kun davomida 500 mg dan sutkada 1marta yoki birinchi kuni tana vazniga 10 mg/kg dan, keyin 3 kun davomida sutkada tana vazniga 5­10 mg/kg dan buyuriladi. Tana vazni 45 kg dan kam bo‘lganida boshqa dori shaklini qo‘llash kerak. Laym kasalligining boshlang‘ich bosqichini davolashda: doza birinchi kun tana vazniga 20 mg/kg ni va 2­chi kundan 5­chi kungacha tana vazniga 10 mg/kg ni tashkil qiladi. Qabul qilish o‘tkazib yuborilganida, o‘tkazib yuborilgan dozani imkoni boricha tezroq, keyingisini esa 24 soat tanaffus bilan qabul qilish kerak. Keksa yoshdagilarda dozani o‘zgartirishga zarurat yo‘q.

Tez­tez ko‘ngil aynishi, qusish, diareya, qorinda og‘riq Kam hollarda trombotsitopeniyatashovuzkorlik, qo‘zg‘aluvchanlik, bezovtalik, asabiylik, uyqusizlikparesteziya, asteniyaeshitishni qaytuvchan pasayishi va quloqlarni shang‘illashiaritmiya, QT intervalini uzayishiishtahani pasayishi, qorin dam bo‘lishi, qabziyat, psevdomembranoz kolitjigar aminotransferazalarining, bilirubinning, xolestatik sariqlikning darajasini tranzitor oshishi, gepatito‘ta yuqori sezuvchanlik reaktsiyalari (qizarish, teri toshmasi, qichishish, angionevrotik shish, fotosezuvchanlik), ko‘p shaklli eritema, Stivens­Djonson sindromi va toksik epidermal nekroliz, anafilaktik shokinterstitsial nefrit, o‘tkir buyrak yetishmovchiligi. Juda kam toliqish, bosh og‘rig‘i, bosh aylanishi, konvulsiyalar (tirishishlar)ta’mni va hid bilishni o‘zgarishiartralgiyavaginitlar, kandidoz, superinfektsiyalar.

azitromitsin va makrolidlar guruhi antibiotiklariga yuqori sezuvchanlikjigar faoliyatini og‘ir buzilishlaribuyrak faoliyatini og‘ir buzilishlaribolalar va 12 yoshgacha bo‘lgan o‘smirlarhomiladorlik va laktatsiya davrida qo‘llash mumkin emas.

Antatsidlar (alyumin va magniy saqlovchi), etanol va ovqat Azitro® ning so‘rilishini sekinlashtiradi va pasaytiradi. Varfarin va Azitro® ni birgalikda buyurilganda (odatiy dozalarda) protrombin vaqtini o‘zgarishlari aniqlanmagan, biroq makrolidlar va varfarinning o‘zaro ta’sirida antikoagulyatsion samara kuchayishi mumkinligini hisobga olib, patsiyentlarni protrombin vaqtini sinchkovlik bilan nazorat qilish kerak. Digoksin: Azitro® digoksinning kontsentratsiyasini oshiradi. Ergotamin va digidroergotamin: bu vositalarning toksik ta’siri kuchayadi (vazospazm, dizesteziya). Triazolam: Azitro® triazolamning klirensini pasayishini va farmakologik ta’sirini kuchayishini chaqiradi. Azitro® tsikloserin, bilvosita antikoagulyantlar, metilprednizolon, felidopinning, shuningdek mikrosomal oksidlanishga uchrovchi dori vositalarining (karbamazepin, terfenadin, tsiklosporin, geksobarbital, shoxkuya alkaloidlari, valproat kislotasi, dizopiramid, bromokriptin, fenitoin, peroral gipoglikemik vositalar, teofillin va boshqa ksantin hosilalarni) chiqarilishini gepatotsitlarda  mikrosomal oksidlanishni ingibirlanishi hisobiga sekinlashtiradi va qon plazmasidagi kontsentratsiyasini va toksikligini oshiradi. Linkozaminlar Azitro® samaradorligini kamaytiradi, tetratsiklin va xloramfenikol – kuchaytiradi.

Preparatni jigar va buyrak faoliyatini yetishmovchiligi, yurak ritmini buzilishi (yurak qorinchalar aritmiyasi va QT oralig‘ini uzayishi kuzatilishi mumkin) bo‘lgan bemorlarga buyurilganda ehtiyotkorlikka rioya qilish kerak. Antatsidlarni bir vaqtda qo‘llaganda 2 soatlik tanaffusga rioya qilish kerak. Davolash to‘xtatilganidan keyin o‘ta yuqori sezuvchanlik reaktsiyalari saqlanib qolishi mumkin, bu shifokor nazorati ostida spetsifik terapiyani o‘tkazishni talab qiladi. Dori vositasini transport vositasini yoki potentsial havfli mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’sir qilishining o‘ziga xosligi Dori vositasining nojo‘ya ta’sirini hisobga olib, avtotransport vositasini yoki potentsial havfli mexanizmlarni boshqarishda ehtiyotkorlikka rioya qilish kerak. Preparat bolalar olaolmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach qo‘llanilmasin.

Quruq, yorug‘likdan himoyalangan joyda, 30°S dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin.

Simptomlari: eshitishni vaqtinchalik yo‘qotilishi, ko‘ngil aynishi, qusish va diareya. Davolash: simptomatik.

Retsept bo‘yicha Ulashish: 4 112 Views

6 kapsuladan polivinilxlorid plenka va alyumin folgali kontur uyali o‘ramda. 1 kontur uyali o‘ram davlat va rus tilidagi, tasdiqlangan tibbiyotda qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan birga karton qutiga joylangan.