оқ рангли қаттиқ желатин капсулалар. Капсула ўлчами №1. Капсула таркиби ­ оқ ёки деярли оқ рангли гранулалар.

Тизимли қўллаш учун антибактериал препаратлар. Макролидлар

J01FA10

Ичга қабул қилинганда азитромицин меъда­ичак йўлларида тез сўрилади, бу унинг кислотали муҳитга чидамлилиги ва липофиллиги ва бутун организм бўйлаб тарқалиши билан боғлиқ. Овқат қабул қилиш азитромициннинг сўрилишини пасайтиради. Плазмадаги максимал концентрациясига 2­3 соат ўтгач эришилади. Азитромицин нафас йўлларига, урогенитал йўли аъзолари ва тўқималарига, простата безига, тери ва юмшоқ тўқималарга яхши ўтади. Тўқималардаги юқори концентрацияси (плазмадаги концентрациясидан 50 марта ортиқ) ва узоқ муддатли ярим парчаланиш даври азитромициннинг қон плазмаси оқсиллари билан кам боғланиши, шунингдек эукариотик ҳужайраларга кириш хусусияти ва лизосомани ўраб турувчи муҳитда паст рН концентрацияси билан боғлиқ. Азитромицинни лизосомаларда тўпланиш хусусияти айниқса ҳужайра ички қўзғатувчиларининг элиминацияси учун муҳимдир. Фагоцитлар азитромицинни инфекция ўчоғига олиб боради, у ерда у фагоцитоз жараёнида ажралиб чиқади. Фагоцитлардаги юқори концентрациясига қарамай, азитромицин уларнинг фаолиятига таъсир кўрсатмайди. Азитромицин яллиғланиш ўчоғида бактерицид концентрацияларида охирги доза қабул қилинганидан кейин 5­7 кун давомида сақланади, бу қисқа даволаш курсларини (3 кунлик ва 5 кунлик) ишлаб чиқишга имкон беради. Азитромицинни қон плазмасидан чиқарилиши 2 босқичда юз беради: ярим чиқарилиш даври (Т1/2)  препарат қабул қилинганидан кейин 8 соатдан 24 соатгача бўлган оралиғида вақт 14­20 соатни ва 24 соатдан 72 соатгача бўлган интервалда 41 соатни ташкил қилади, бу препаратни суткада бир марта қабул қилиш имконини беради. Тахминан 50% ўзгармаган холда, қолган 50% 10 та нофаол метаболитлар шаклида чиқарилади. Препарат асосан сафро билан ўзгармаган холда ажралади, катта бўлмаган қисми (тахминан 6%) буйрак орқали чиқарилади.

Препаратга сезувчан микроорганизмлар чақирган қуйидаги инфекцион­яллиғланиш касалликларида қўлланади: ангина, фарингит, синусит, тонзиллит, ўрта отитзўрайиш босқичидаги сурункали бронхит, шифохонадан ташқари ва гильза пневмониясарамас, импетиго, иккиламчи инфекцияланган дерматозларлайм касаллиги (бошланғич босқичини даволаш учун)Ҳелиcобаcтер пйлори ассоциацияланган меъда ва ўн икки бармоқ ичак касалликларижинсий йўл билан ўтувчи касалликлар (шунингдек, уретрит, цервитит, генитал ва экстрагенитал хламидиоз).

Препарат ичга суткада 1 марта овқатдан 1 соат олдин ёки 2 соат кейин қабул қилинади. Катталарга Ангина, фарингит, синусит, тонзиллит, ўрта отит Зўрайиш босқичидаги сурункали бронхит, пневмония Сарамас, импетиго, иккиламчи инфекцияланган дерматозлар Биринчи куни 500 мг дан, кейин 2­кундан 5­кунгача 250 мг дан ёки суткада 500 мг дан 3 кун давомида буюрилади (курслик доза 1,5г). Уретрит, цервицит, хламидиоз Бир марта 1 г (250 мг дан 4 капсула) буюрилади. Лайм касаллигининг бошланғич босқичини даволаш учун (эрйтҳема мигранс) 1­чи кун 1 г дан (250 мг дан 4 капсула) ва 2­чи кундан 5­чи кунгача ҳар куни 500 мг дан (курслик доза 3г). Ҳелиcобаcтер пйлори билан ассоциацияланган меъда ва ўн икки бармоқ ичак касалликлари 3 кун давомида суткада 1 г дан (250 мг дан 4 капсула) мажмуавий терапия таркибида. 12 ёш ва ундан катта болалар Тана вазни 45 кг дан ортиқ 12 ёш ва ундан катта болаларга 3 кун давомида 500 мг дан суткада 1марта ёки биринчи куни тана вазнига 10 мг/кг дан, кейин 3 кун давомида суткада тана вазнига 5­10 мг/кг дан буюрилади. Тана вазни 45 кг дан кам бўлганида бошқа дори шаклини қўллаш керак. Лайм касаллигининг бошланғич босқичини даволашда: доза биринчи кун тана вазнига 20 мг/кг ни ва 2­чи кундан 5­чи кунгача тана вазнига 10 мг/кг ни ташкил қилади. Қабул қилиш ўтказиб юборилганида, ўтказиб юборилган дозани имкони борича тезроқ, кейингисини эса 24 соат танаффус билан қабул қилиш керак. Кекса ёшдагиларда дозани ўзгартиришга зарурат йўқ.

Тез­тез кўнгил айниши, қусиш, диарея, қоринда оғриқ Кам ҳолларда тромбоцитопенияташовузкорлик, қўзғалувчанлик, безовталик, асабийлик, уйқусизликпарестезия, астенияешитишни қайтувчан пасайиши ва қулоқларни шанғиллашиаритмия, ҚТ интервалини узайишииштаҳани пасайиши, қорин дам бўлиши, қабзият, псевдомембраноз колитжигар аминотрансферазаларининг, билирубиннинг, холестатик сариқликнинг даражасини транзитор ошиши, гепатитўта юқори сезувчанлик реакциялари (қизариш, тери тошмаси, қичишиш, ангионевротик шиш, фотосезувчанлик), кўп шаклли эритема, Стивенс­Джонсон синдроми ва токсик эпидермал некролиз, анафилактик шокинтерстициал нефрит, ўткир буйрак етишмовчилиги. Жуда кам толиқиш, бош оғриғи, бош айланиши, конвулсиялар (тиришишлар)таъмни ва ҳид билишни ўзгаришиартралгиявагинитлар, кандидоз, суперинфекциялар.

азитромицин ва макролидлар гуруҳи антибиотикларига юқори сезувчанликжигар фаолиятини оғир бузилишларибуйрак фаолиятини оғир бузилишлариболалар ва 12 ёшгача бўлган ўсмирларҳомиладорлик ва лактация даврида қўллаш мумкин эмас.

Антацидлар (алюмин ва магний сақловчи), этанол ва овқат Азитро® нинг сўрилишини секинлаштиради ва пасайтиради. Варфарин ва Азитро® ни биргаликда буюрилганда (одатий дозаларда) протромбин вақтини ўзгаришлари аниқланмаган, бироқ макролидлар ва варфариннинг ўзаро таъсирида антикоагуляцион самара кучайиши мумкинлигини ҳисобга олиб, пациентларни протромбин вақтини синчковлик билан назорат қилиш керак. Дигоксин: Азитро® дигоксиннинг концентрациясини оширади. Эрготамин ва дигидроэрготамин: бу воситаларнинг токсик таъсири кучаяди (вазоспазм, дизестезия). Триазолам: Азитро® триазоламнинг клиренсини пасайишини ва фармакологик таъсирини кучайишини чақиради. Азитро® циклосерин, билвосита антикоагулянтлар, метилпреднизолон, фелидопиннинг, шунингдек микросомал оксидланишга учровчи дори воситаларининг (карбамазепин, терфенадин, циклоспорин, гексобарбитал, шохкуя алкалоидлари, валпроат кислотаси, дизопирамид, бромокриптин, фенитоин, перорал гипогликемик воситалар, теофиллин ва бошқа ксантин ҳосилаларни) чиқарилишини гепатоцитларда  микросомал оксидланишни ингибирланиши ҳисобига секинлаштиради ва қон плазмасидаги концентрациясини ва токциклигини оширади. Линкозаминлар Азитро® самарадорлигини камайтиради, тетрациклин ва хлорамфеникол – кучайтиради.

Препаратни жигар ва буйрак фаолиятини етишмовчилиги, юрак ритмини бузилиши (юрак қоринчалар аритмияси ва ҚТ оралиғини узайиши кузатилиши мумкин) бўлган беморларга буюрилганда эҳтиёткорликка риоя қилиш керак. Антацидларни бир вақтда қўллаганда 2 соатлик танаффусга риоя қилиш керак. Даволаш тўхтатилганидан кейин ўта юқори сезувчанлик реакциялари сақланиб қолиши мумкин, бу шифокор назорати остида специфик терапияни ўтказишни талаб қилади. Дори воситасини транспорт воситасини ёки потенциал ҳавфли механизмларни бошқариш қобилиятига таъсир қилишининг ўзига хослиги Дори воситасининг ножўя таъсирини ҳисобга олиб, автотранспорт воситасини ёки потенциал ҳавфли механизмларни бошқаришда эҳтиёткорликка риоя қилиш керак. Препарат болалар олаолмайдиган жойда сақлансин ва яроқлилик муддати ўтгач қўлланилмасин.

Қуруқ, ёруғликдан ҳимояланган жойда, 30°С дан юқори бўлмаган ҳароратда сақлансин.

Симптомлари: эшитишни вақтинчалик йўқотилиши, кўнгил айниши, қусиш ва диарея. Даволаш: симптоматик.

Рецепт бўйича Улашиш: 4 112 Виеwс

6 капсуладан поливинилхлорид пленка ва алюмин фолгали контур уяли ўрамда. 1 контур уяли ўрам давлат ва рус тилидаги, тасдиқланган тиббиётда қўллаш бўйича йўриқномаси билан бирга картон қутига жойланган.