tiniq, rangsiz, biroz qovushqoq, olcha ta’mli eritma

R05CB01

ATSTs – qovushqoq balg‘amni suyultirish uchun va bolalar hamda kattalarda nafas yo‘llaridan chiqarilishini yengillashtirish uchun mukolitik vositadir. ATSTs nafas a’zolarining barcha kasalliklarida, quyuq va og‘ir ajraladigan balg‘am hosil bo‘lishi bilan kuzatiladigan, o‘tkir va surunkali bronxit, obstruktiv bronxit, traxeit, gripp, bronxial astma, shuningdek mukovistsidozda, sinusit kabilarda qo‘llanadi.

Agar boshqacha buyurilmagan bo‘lsa, preparatni quyidagi dozalarda qo‘llash buyuriladi. Kattalar va 14 yoshdan katta o‘smirlar 10 ml sutkada 2-3 marta (sutkada 400-600 mg atsetiltsisteinga muvofiq); 6-14 yosh bolalar 10 ml sutkada 2 marta (sutkada 400 mg atsetiltsisteinga muvofiq); 2-5 yosh bolalar 5 ml sutkada 2-3 marta (sutkada 200-300 mg atsetiltsisteinga muvofiq);

Najo‘ya samaralarni baholash ularni paydo bo‘lish quyidagi tez- tezligi haqida ma’lumotlarga asoslangan: Juda tez–tez (≥1/10), tez–tez (≥1/100 va <1/10), tez–tez emas (≥1/1000 va < 1/100), kam hollarda (≥1/10000 va <1/1000), juda kam (<1/10000), tez–tezligi noma’lum (bor ma’lumotlar bo‘yicha baholash mumkin emas).

Atsetiltsisteinga, metilparagidroksibenzoatga yoki preparatning har qanday yordamchi moddalariga yuqori sezuvchanlik.Faol peptik yara.2 yoshdan kichik bolalarda qo‘llash mumkin emas.

ATSTs va yo‘talga qarshi preparatlarni majmuaviy qo‘llanganda yo‘tal refleksini susayishi natijasida sekretni dimlanib qolish xavfi paydo bo‘lishi mumkin. Shuning uchun majmuaviy davolash  buyurish uchun tashhisni aniq qo‘yish lozim. Hozirgi vaqtgacha olingan ma’lumotlarga ko‘ra atsetiltsistein bilan antibiotiklar faolsizlantirilishi in vitro sharoitidagi eksperimentlarga asoslanadi, unda muvofiq moddalar bir biri bilan bilvosita aralashgan. Shunga qaramay, xavfsizlik maqsadida peroral antibiotiklarni ATSTs dan alohida kamida ikki soatlik oraliqqa rioya qilgan holda qabul qilish kerak. Bu tsefiksimga va lorakarbefga taalluqli emas. ATSTs nitroglitserinni qon tomirlarni kengaytiruvchi samarasini kuchaytiradi. Ehtiyotkorlikka rioya qilish lozim.

Bronxial astmasi bo‘lgan patsentlarga va anamnezida yarasi bo‘lgan patsiyentlarga ushbu preparat bilan davolash vaqtida ehtiyotkorlikka rioya qilinishi kerak. ATSTs qo‘llash bronxial sekretni suyulishiga, demak hajmini oshishiga olib kelishi mumkin (ayniqsa davolash boshida). Yo‘talib chiqarib tashlash mumkin bo‘lmaganida (yetarlicha yo‘talib tashlanaolmaganda) muvofiq choralar (drenaj va aspiratsiya kabi) qo‘llanishi kerak. Atsetiltsistein qo‘llangan vaqtida juda kam hollarda og‘ir teri reaktsiyalari, Stivens – Djonson va Layell sindromi kabilar kuzatilgan. Teri va shilliq qavati tomonidan o‘zgarishlar paydo bo‘lgan hollarda ATSTs qabul qilishni to‘xtatish va zudlik bilan shifokorga murojaat qilish kerak. 3 yoshdan kichik bolalar preparatni faqat shifokor tavsiyasiga muvofiq qabul qilishlari mumkin. Preparat metilparagidroksibenzoat saqlaydi va allergik reaktsiyalar (shu jumladan kechikkan) chaqirishi mumkin.

Homilador ayollarda atsetiltsisteinni qo‘llanishi haqida ma’lumotlar yetarli emas. Atsetiltsisteinni ko‘krak sutiga o‘tishi haqida ma’lumotlar yo‘q. Homiladorlik vaqtida va emizish davrida preparatni faqat qat’iy foyda va xavf nisbatini baholagandan keyin qo‘llash mumkin.

25°S dan yuqori bo‘lmagan joyda saqlansin.

Hozirgi vaqtgacha atsetiltsisteinni peroral qabul qilish shakli bilan chaqirilgan dozani oshirib yuborilishni toksik holatlari kuzatilgan. Sog‘lom ko‘ngillilarda uch oy davomida sutkada 11,6 g dozada atsetiltsistein oluvchilarda hech qanday og‘ir nojo‘ya samaralar kuzatilmagan. Ichga qabul qilingan atsetiltsistein dozalari, 500 mg/kg tana vazniga erishganlar hech qanday intoksikatsiya simptomlarisiz o‘zlashtirilgan. Doza oshirib yuborilganda me’da–ichak yo‘llari tomonidan ko‘ngil aynishi, qusish va diariya simptomlari paydo bo‘lishi mumkin. Bolalarda hayotining birinchi davrida gipersekretsiya xavfi mavjud. Zarur bo‘lganda simptomatik davolash o‘tkaziladi.

Retseptsiz

Jigar rang rangli shisha flakon qalpoqchasi va plombali xalqasi bilan. 2,5 va 5 ml gradatsiyali va o‘lchov stakanchasi bilan 2,5, 5 va 10 ml dozalangan shprits o‘ramiga joylashgan. 1 flakondan 100 yoki 200 ml eritma o‘ram ilovasi va o‘lchov moslamasi bilan qutida joylangan.

2 yil. Ochilgandan keyin yaroqlilik muddati: 11 kun (25 S dan yuqori bo‘lmagan haroratda).