Angiozidretsept bilan rasmini ko'rish

Tarkibi:

faol modda: trimetazidin digidroxloridi – 20,0 mg; yordamchi moddalar: makkajo‘hori kraxmali, magniy stearati, mannitol, polivinilpiralidon, aerosil (kolloid kremniy dioksidi), laktoza.

Ta'sir etuvchi modda(XPN):

trimetazidin digidroxloridi

Preparatning savdo nomi:

Angiozid

Farmakalogik guruhi:

Stenokardiya xurujlarini oldini olish uchun vositalar.

Dori shakli:

qobiq bilan qoplangan tabletkalar

dumaloq, ikki tomoni kavariq, qobiq bilan qoplangan pushti-qizil rangli tabletkalar. Ko‘ndalang kesimida ikki qavat ko‘rinadi, oq yoki deyarli oq rangli ichki qavati (yadrosi).

Stenokardiya xurujlarini oldini olish uchun vositalar.

C01DX17

So‘rilishi – preparat ichga qabul qilinganidan keyin trimetazidin tez so‘riladi. Maksimal kontsentratsiyaga (Cmax) 2 soatdan keyin erishiladi va 20 mg bir martalik doza qabul qilinganidan keyin 55 mg/ml ni tashkil qiladi. Taqsimlanishi – takroriy qo‘llanganida muvozanat holatiga 24-36 soatdan keyin erishiladi va davolash kursining oxirgacha turg‘un bo‘lib qoladi. Taqsimlanishi hajmi (Vd) 4,8 l/kg ni tashkil qiladi, bu to‘qimalarda yaxshi taqsimlanishni nazarda tutadi. Plazmada oqsillari bilan bog‘lanishi past, in vitro sharoitida taxminan 16% ni tashkil qiladi. Chiqarilishi – organizmdan asosan buyraklar orqali o‘zgarmagan ko‘rinishda chiqariladi. Yarim chiqarilish davri (T ½ ) – taxminan 6 soatni tashkil qiladi.

YUIK ni uzoq muddatli davolash: stenokardiya xurujlarini oldini olish (monoterapiya yoki majmuaviy davolash tarkibida);ishemik tabiatli koxleo-vestibulyar buzilishlarini davolash (bosh aylanishi, quloqlarda shovqin, eshitishni buzilishi kabi);ishemik komponentli xorioretinal qon tomirli buzilishlarda qo‘llanadi.

Preparatni sutkada 40-60 mg dozada buyuriladi. Qabul qilishlar soni sutkada 2-3 martani tashkil qiladi. Davolash davomiyligi klinik holatga qarab shaxsiy ravishda belgilanadi. Preparat ovqatlanish vaqtida qabul qilinadi.

Ovqat-hazm qilish tizimi tomnidan: kam hollarda – ko‘ngil aynishi, qusish. Allergik reaktsiyalar: teri toshmasi, qichishish va boshqa ko‘rinishlar bo‘lishi mumkin.

homiladorlik;laktatsiya (emizish);preparatga yuqori sezuvchanlikda qo‘llash mumkin emas.

Ta’riflanmagan.

Avtotransportni haydash va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’siri – preparat avtomobilni haydash va psixomotor reaktsiyalar tezligini talab qiluvchi ishlarni bajarish kobiliyatiga ta’sir ko‘rsatmaydi. Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va o‘ramida ko‘rsatilgan yaroqlilik muddati o‘tgandan so‘ng qo‘llanilmasin.

Quruk, yorug‘likdan himoyalangan joyda, 25°S dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin.

Hozirgi vaqtgacha preparatning dozasi oshirib yuborilish hollari to‘g‘risida xabar qilinmagan.

“REMEDY GROUP” MCHJ O‘zbek-Buyuk Britaniya QK O‘zbekiston Respublikasi, Toshkent sh., 100069, Olmazor tumani, Yangi Olmazor ko‘ch., 51. tel/faks: (99871) 248 02 05

“REMEDY GROUP” MCHJ O‘zbek-Buyuk Britaniya QK O‘zbekiston Respublikasi, Toshkent sh., 100069, Olmazor tumani, Yangi Olmazor ko‘ch., 51. tel/faks: (99871) 248 02 05

Retsept bo‘yicha

Qobiq bilan qoplangan tabletkalar, 20 mg dan.

3 yil.