tsilindr shaklli, oxirlari yarimsferik, bir xil, silliq, yaltiroq yuzali kapsulalar. Kapsula raqami – 1. Korpusining rangi – sariq va qopqoqchasi – ko‘k yoki korpusining rangi – sariq va qopqoqchasi – qizil yoki korpusining rangi – oq va qopqoqchasi – qizil. Kapsula ichidagisi: oq. yoki och-sariq rangli, achchiq ta’mli kukun va granulalar.

antibiotiklar (penitsillinlar guruhi)

J01CR50.

Ampitsillin ichga qabul qilingandan keyin me’da-ichak yo‘llaridan yaxshi so‘riladi, me’daning kislotali muhitida o‘zgarmaydi. Ko‘pgina a’zo va to‘qimalarda taqsimlanadi. Yo‘ldosh orqali o‘tadi, GEB orqali yomon o‘tadi. Miya qobiqlari yallig‘lanishida GEB o‘tkazuvchanlik ampitsillin uchun keskin ortadi. 30% ampitsillin jigarda metabolizmga uchraydi. Siydik va safro bilan chiqariladi. Oksatsillin ichga qabul qilingandan keyin me’da-ichak yo‘llarida so‘riladi. Me’daning kislotali muhitida faolligini saqlab qoladi. Ovqat qabul qilish oksatsillin so‘rilishini kamaytiradi. Qon plazmasi oqsillari bilan bog‘lanish 93% ni tashkil qiladi. Taxminan 20-30% siydik orqali tez chiqariladi, shuningdek safro orqali chiqariladi.

Sezgir mikroflora chaqirgan bakterial infektsiyalar: sinusit, tonzillit, o‘rta otit; bronxit, pnevmoniya; xolangit, xoletsistit; piyelonefrit, piyelit, tsistit, uretrit, gonoreya, tservitsit, teri va yumshoq to‘qima infektsiyalari, saramas, impetigo, ikkilamchi infitsirlangan dermatozlar, dizenteriya, salmonellez, salmonella tashuvchi, jarrohlik aralashuvlaridagi operatsiyadan keyingi asoratlarni (shu jumladan immuntanqislik fonida) oldini olishda, chaqaloqlar infektsiyasida, og‘ir kechadigan infektsiyalarda (sepsis, endokardit, meningit, tug‘ruqdan keyingi infektsiyalar) qo‘llaniladi.

Ichga, kapsulani butunligicha suv bilan ichiladi. Kattalar va 14 yoshdan katta bolalar uchun bir marotabalik doza 0,25-0,5 g, sutkalik – 2 g. 3-7 yoshdagi bolalar – sutkada 50 mg/kg, 7-14 yoshdagilar – sutkada – 100 mg/kg. Davolash davomiyligi – 5-7 kundan 2 haftagacha. Sutkalik doza 4-6 qabulga bo‘linadi.

Allergik reaktsiyalar: eshakemi, terini qizarishi, Kvinke shishi, rinit, kon’yunktivit; isitmalash, artralgiya, eozinofiliya, anafilaktik shok, superinfektsiya, disbakterioz, ta’m bilishni o‘zgarishi, qusish, ko‘ngil aynishi, diareya, psevdomembranoz enterokolit, leykopeniya, neytropeniya, anemiya kuzatilishi mumkin.

Preparat komponentlariga o‘ta yuqori sezuvchanlikda, infektsion mononukleazda, limfoleykozda, 3 yoshgacha bo‘lgan bolalarda (kichkina bolalarda kapsula ko‘rinishidagi preparatni to‘g‘ri dozalash mumkin emasligi sababli) qo‘llanilmaydi.

Antatsidlar, glyukozamin, surgi vositalari, ovqat, aminoglikozidlar so‘rilishini sekinlashtiradi va kamaytiradi; askorbin kislotasi – so‘rilishini oshiradi. Bakteritsid antibiotiklar (shu jumladan aminoglikozidlar, tsefalosporinlar, tsikloserin, vankomitsin, rifampitsin) – sinergik ta’sir; bakteriostatik preparatlar (makrolidlar xloramfenikol, linkozamidlar, tetratsiklinlar, sulfanilamidlar) antagonistik ta’sir ko‘rsatadi. Bilvosita antikoagulyantlar samarasini oshiradi (ichak mikroflorasini susaytirib, K vitaminining sintezini va protrombin ko‘rsatkichini kamaytiradi); peroral kontratseptiv dori vositalari samarasini kamaytiradi, metabolizm jarayonida PABK hosil bo‘ladi. Etinilestradiol – qon ketishi rivojlanish xavfi. Diuretiklar, allopurinol, fenilbutazon, nosteroid yallig‘lanishiga qarshi preparatlar probenetsid – naychalar sekretsiyasini kamaytirib, preparatni qon plazmasidagi kontsentratsiyasini oshiradi, bu esa toksik ta’sir rivojlanishi xavfini oshiradi. Allopurinol teri toshmasini rivojlanishi xavfini oshiradi.

Kursiy davolashda qon hosil qilish a’zolari, jigar va buyrak faoliyatini nazorat qilish zarur. Superinfektsiyani rivojlanishi (preparatga sezgir bo‘lmagan mikroflorani o‘sishi hisobiga) shunga muvofiq ravishda antibakterial davolashni o‘zgartirishni talab qiladi. Pentsillinlarga yuqori sezuvchanligi bo‘lgan kasallarda, tsefalosporin antibiotiklariga qarama-qarshi allergik reaktsiyalar bo‘lishi mumkin. Homiladorlikda ko‘rsatmaga muvofiq qo‘llash mumkin. Ona suti bilan kichik kontsentratsiyada chiqadi, shuning uchun emizikli davrida preparat qo‘llashda emizishni to‘xtatish masalasini hal qilish lozim. Buyrak yetishmovchiligi bo‘lgan kasallarda yuqori dozalarni qo‘llash, markaziy nerv tizimiga toksik ta’sir ko‘rsatishi mumkin. Preparatni bolalar olaolmaydigan joyda saqlash va uni yaroqlilik muddati o‘tgach ishlatish mumkin emas.

Quruq, yorug‘likdan himoyalangan joyda, 15-25°S bo‘lgan haroratda saqlansin.

Dozani oshirib yuborish hollari keltirilmagan. Anafilaktik shok belgilari paydo bo‘lganda kasalni ushbu holatdan chiqarishning tezkor choralarini ko‘rish kerak: adrenalinni (epinefrin) yuborish, glyukokortikosteroidlar (gidrokortizon yoki prednizolon) va antigistamin vositalarni yuborish, zarur bo‘lganida o‘pkani sun’iy ventilyatsiya qilish kerak.

Retsept bo‘yicha

Kapsulalar 250 mg dan №10 kontur uyali o‘ramda. 1 yoki 10 kontur uyali o‘ramlarni qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan birga karton qutiga joylanadi.

2 yil.