rangsiz yoki deyarli rangsiz tiniq eritma.

Parenteral oziqlantirish uchun preparatlar, aminokislotalar.

V05VA01

Preparatning biokiraolishligi 100% ni tashkil qiladi. Preparat yuborilganidan keyin aminokislotalar oqsil sinteziga kirishadilar. Proteinlar va boshqa biomolekulalarning sinteziga kirishmagan aminokislotalarning ortiqcha miqdori to‘planmaydi (yog‘ kislotalari va glyukozadan farqli ravishda), balki α-aminoguruh dezaminlanishi yo‘li bilan parchalanadi va mochevinani hosil bo‘lishi bilan metabolizmga uchraydi. Ohirgisi buyraklar orqali chiqariladi. Aminokislotalarning ozgina qismi (5%) o‘zgarmagan xolda chiqariladi.

Quyidagilarda parenteral oqsilli oziqlantirish uchun qo‘llanadi: – turli genezli gipoproteinemiyalar va suyuqlikni yo‘qotishlari; – operatsiyadan oldingi va keyingi davrda ovqatni odatdagidek qabul qilishni imkoniyati yo‘qligi yoki keskin cheklangani; – katta chuqur kuyishlar (ayniqsa, kuyish oqibatidagi holdan toyish); – jarohatlar, sinishlar, yiringli jarayonlar, sepsis; – ichakning yallig‘lanish kasalliklari, kaxeksiya, zaharlanishlar; – me’da-ichak yo‘llarining (MIY) havfli o‘smalari, doimiy isitmali holatlar; – bolalarda oqsilli distrofiyalar, gipotrofiyalar, MIY nuqsonlari; Operatsiyadan keyingi davrda metabolik va reparativ jarayonlarni yaxshilash zarurati tug‘ilganida qo‘llanadi. Ovqat hazm qilish, so‘rilish va chiqarilish jarayonlaridagi oqsillar almashinuvining buzilishida va unga yuqori ehtiyoj yoki uni sarf etilishi oqibatida paydo bo‘ladigan oqsil tanqisligini to‘ldirish yoki bartaraf qilish.

Preparat vena ichiga (v/i) tomchilab, bemorning holatini sinchkov kuzatuvi ostida asta-sekin yuboriladi. Preparat patsiyentning klinik holati va uning aminokislotalar va suyuqlikka bo‘lgan ehtiyoji, tana vazni va katabolizm darajasiga qarab dozalanadi. Kattalar: 0,6 dan 1,0 g gacha aminokislotalar (sutkada 1 kg tana vazniga 20 ml eritma). Katabolik holatlarda – 1,3-2 g aminokislotalar (sutkada 1 kg tana vazniga 40 ml eritma). 2-18 yoshli bolalar: 1,0-2,0 g aminokislotalar (sutkada 1 kg tana vazniga 40 ml eritma). Maksimal sutkalik doza – 2,0 g aminokislotalar (sutkada 1 kg tana vazniga 40 ml eritma). Infuziyaning maksimal tezligi: soatiga 1 kg tana vazniga 2 ml, bu tana vazniga 0,1 g/kg aminokislotaga tengdir. Kattalarda parenteral  oziqlantirishda yuboriladigan suyuqlikning umumiy miqdori tana vazniga sutkada 40 ml/kg dan oshmasligi kerak. Preparat patsiyentni enteral yoki peroral oziqlanishga to‘liq o‘tkazilgunga qadar qo‘llanadi.

Preparat odatda yaxshi o‘zlashtiriladi. Yakka hollarda – ko‘ngil aynishi, qusish, etni uvishishi, flebit (ayniqsa tez yuborilganida). Preparatda natriy bisulfiti saqlanishi tufayli yakka hollarda (ayniqsa bronxial astmali patsiyentlarda) giperergik reaktsiyalar, qusish, diareya, dispnoe, bronxial astma hurujlari, ongni buzilishi, shok bo‘lishi mumkin. Bundan tashqari, natriy bisulfitini preparatning boshqa komponenti – triptofan bilan o‘zaro ta’sirining mahsulotlari – qon plazmasida bilirubinning miqdorini va jigar fermentlarining faolligini oshirishi mumkin.

– hayot uchun havf tug‘diruvchi noturg‘un qon aylanishi (shok); – gipoksiya  (hujayralarni kislorod bilan yetarlicha ta’minlanmasligi); – og‘ir jigar va buyrak yetishmovchiligi; – dekompensatsiya bosqichidagi yurak yetishmovchiligi; – aminokislotalar almashinuvining buzilishi; – metabolik atsidoz; – kalla suyagi-miya jarohatining o‘tkir davri – preparatning komponentlariga yuqori sezuvchanlik, koma yoki komatoz holatni chaqirishi mumkin bo‘lgan bosh miya faoliyatini buzilishlari.

Boshqa dori vositalari bilan bir eritmada aralashtirish mumkin emas.

Homiladorlik va laktatsiya davrida ko‘rsatmalarga ko‘ra qo‘llash mumkin. Preparat faqat statsionar sharoitlarida qo‘llanadi. Zardobning yuqori osmolyarligida ehtiyotkorlik bilan qo‘llash kerak. Jigar va buyrakni o‘rtacha yetishmovchiligida dozalash tartibini to‘g‘rilash talab qilinadi. Qonning suv va elektrolit balansini, qonda glyukozaning kontsentratsiyasini va kislota-ishqor tarkibini nazorat qilish lozim. To‘liq parenteral oziqlantirishni o‘tkazish uchun bir vaqtda energiya tashuvchilar, elektrolitlar, vitaminlar va mikroelementlarni qo‘shish kerak. Flakon ochilganidan keyin preparatni darhol ishlatish kerak. Ochilgan flakon saqlanmasin. Avval ishlatilgan flakondagi preparat qayta qo‘llanilmasin. Faqat shikastlanmagan flakonlardagi tiniq eritma ishlatilsin! Saqlash sharoitiga rioya qilmaslik va noto‘g‘ri transportirovka qilish natijasida flakonlarda mikroyoriqlar paydo bo‘lishi mumkin, uning natijasida eritmaning mikroblar bilan ifloslanish xavfi oshadi. Steril. Vena ichiga. Faqat bir marotabalik qo‘llash uchun! Muzlatilmasin! Isitilmasin! Preparatni bolalar ololmaydigan joyda saqlash va uni yaroqlilik muddati o‘tgach ishlatmaslik lozim.

Quruq, yorug‘likdan himoyalangan joyda, 25°S dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin.

Preparatning dozasini oshirib yuborilishi to‘g‘risida ma’lumotlar keltirilmagan.

Retsept bo‘yicha

Infuzion eritma flakonlarda 100 ml, 200 ml yoki 250 ml dan.

2 yil.