рангсиз ёки деярли рангсиз тиниқ эритма.

Парентерал озиқлантириш учун препаратлар, аминокислоталар.

V05VA01

Препаратнинг биокираолишлиги 100% ни ташкил қилади. Препарат юборилганидан кейин аминокислоталар оқсил синтезига киришадилар. Протеинлар ва бошқа биомолекулаларнинг синтезига киришмаган аминокислоталарнинг ортиқча миқдори тўпланмайди (ёғ кислоталари ва глюкозадан фарқли равишда), балки α-аминогуруҳ дезаминланиши йўли билан парчаланади ва мочевинани ҳосил бўлиши билан метаболизмга учрайди. Оҳиргиси буйраклар орқали чиқарилади. Аминокислоталарнинг озгина қисми (5%) ўзгармаган холда чиқарилади.

Қуйидагиларда парентерал оқсилли озиқлантириш учун қўлланади: – турли генезли гипопротеинемиялар ва суюқликни йўқотишлари; – операциядан олдинги ва кейинги даврда овқатни одатдагидек қабул қилишни имконияти йўқлиги ёки кескин чеклангани; – катта чуқур куйишлар (айниқса, куйиш оқибатидаги ҳолдан тойиш); – жароҳатлар, синишлар, йирингли жараёнлар, сепсис; – ичакнинг яллиғланиш касалликлари, кахекция, заҳарланишлар; – меъда-ичак йўлларининг (МИЙ) ҳавфли ўсмалари, доимий иситмали ҳолатлар; – болаларда оқсилли дистрофиялар, гипотрофиялар, МИЙ нуқсонлари; Операциядан кейинги даврда метаболик ва репаратив жараёнларни яхшилаш зарурати туғилганида қўлланади. Овқат ҳазм қилиш, сўрилиш ва чиқарилиш жараёнларидаги оқсиллар алмашинувининг бузилишида ва унга юқори эҳтиёж ёки уни сарф этилиши оқибатида пайдо бўладиган оқсил танқислигини тўлдириш ёки бартараф қилиш.

Препарат вена ичига (в/и) томчилаб, беморнинг ҳолатини синчков кузатуви остида аста-секин юборилади. Препарат пациентнинг клиник ҳолати ва унинг аминокислоталар ва суюқликка бўлган эҳтиёжи, тана вазни ва катаболизм даражасига қараб дозаланади. Катталар: 0,6 дан 1,0 г гача аминокислоталар (суткада 1 кг тана вазнига 20 мл эритма). Катаболик ҳолатларда – 1,3-2 г аминокислоталар (суткада 1 кг тана вазнига 40 мл эритма). 2-18 ёшли болалар: 1,0-2,0 г аминокислоталар (суткада 1 кг тана вазнига 40 мл эритма). Максимал суткалик доза – 2,0 г аминокислоталар (суткада 1 кг тана вазнига 40 мл эритма). Инфузиянинг максимал тезлиги: соатига 1 кг тана вазнига 2 мл, бу тана вазнига 0,1 г/кг аминокислотага тенгдир. Катталарда парентерал  озиқлантиришда юбориладиган суюқликнинг умумий миқдори тана вазнига суткада 40 мл/кг дан ошмаслиги керак. Препарат пациентни энтерал ёки перорал озиқланишга тўлиқ ўтказилгунга қадар қўлланади.

Препарат одатда яхши ўзлаштирилади. Якка ҳолларда – кўнгил айниши, қусиш, этни увишиши, флебит (айниқса тез юборилганида). Препаратда натрий бисулфити сақланиши туфайли якка ҳолларда (айниқса бронхиал астмали пациентларда) гиперергик реакциялар, қусиш, диарея, диспноэ, бронхиал астма ҳуружлари, онгни бузилиши, шок бўлиши мумкин. Бундан ташқари, натрий бисулфитини препаратнинг бошқа компоненти – триптофан билан ўзаро таъсирининг маҳсулотлари – қон плазмасида билирубиннинг миқдорини ва жигар ферментларининг фаоллигини ошириши мумкин.

– ҳаёт учун ҳавф туғдирувчи нотурғун қон айланиши (шок); – гипокция  (ҳужайраларни кислород билан етарлича таъминланмаслиги); – оғир жигар ва буйрак етишмовчилиги; – декомпенсация босқичидаги юрак етишмовчилиги; – аминокислоталар алмашинувининг бузилиши; – метаболик ацидоз; – калла суяги-мия жароҳатининг ўткир даври – препаратнинг компонентларига юқори сезувчанлик, кома ёки коматоз ҳолатни чақириши мумкин бўлган бош мия фаолиятини бузилишлари.

Бошқа дори воситалари билан бир эритмада аралаштириш мумкин эмас.

Ҳомиладорлик ва лактация даврида кўрсатмаларга кўра қўллаш мумкин. Препарат фақат стационар шароитларида қўлланади. Зардобнинг юқори осмолярлигида эҳтиёткорлик билан қўллаш керак. Жигар ва буйракни ўртача етишмовчилигида дозалаш тартибини тўғрилаш талаб қилинади. Қоннинг сув ва электролит балансини, қонда глюкозанинг концентрациясини ва кислота-ишқор таркибини назорат қилиш лозим. Тўлиқ парентерал озиқлантиришни ўтказиш учун бир вақтда энергия ташувчилар, электролитлар, витаминлар ва микроэлементларни қўшиш керак. Флакон очилганидан кейин препаратни дарҳол ишлатиш керак. Очилган флакон сақланмасин. Аввал ишлатилган флакондаги препарат қайта қўлланилмасин. Фақат шикастланмаган флаконлардаги тиниқ эритма ишлатилсин! Сақлаш шароитига риоя қилмаслик ва нотўғри транспортировка қилиш натижасида флаконларда микроёриқлар пайдо бўлиши мумкин, унинг натижасида эритманинг микроблар билан ифлосланиш хавфи ошади. Стерил. Вена ичига. Фақат бир маротабалик қўллаш учун! Музлатилмасин! Иситилмасин! Препаратни болалар ололмайдиган жойда сақлаш ва уни яроқлилик муддати ўтгач ишлатмаслик лозим.

Қуруқ, ёруғликдан ҳимояланган жойда, 25°С дан юқори бўлмаган ҳароратда сақлансин.

Препаратнинг дозасини ошириб юборилиши тўғрисида маълумотлар келтирилмаган.

Рецепт бўйича

Инфузион эритма флаконларда 100 мл, 200 мл ёки 250 мл дан.

2 йил.