rangsiz yoki biroz sarg‘ish rangli o‘ziga xos xidli tiniq, qovushqoq suyuqlik.

Yo‘tal va shamollash kasalliklarida qo‘llanadigan vosita. Mukolitik vositalar. Ambroksol

R05CB06.

Bronxial sekretsiyani buzilishi va balg‘amni ajralib chiqishini susayishi bilan bog‘liq bo‘lgan o‘tkir va surunkali bronxopulmonal kasalliklarida sekretolitik davolash uchun qo‘llanadi.

Kattalarga va bolalarga 12 yoshdan boshlab – 10 ml (2 dozalovchi qoshiq) dan sutkada 2 marta buyuriladi, bu sutkada 120 mg ambroksol gidroxloridiga ekvivalentdir; Preparatni ovqatlanishdan qat’iy nazar qabul qilish mumkin. Ovqatlanish preparatning samaradorligiga ta’sir qilmaydi. Nafas yo‘llarining o‘tkir kasalliklarini davolash va surunkali holatlarni boshlang‘ich davolash muddati – 14 kunni tashkil qiladi. Agar kasallik simptomlari preparatni qabul qilinishiga qaramay, 14 kundan ortiq davom etsa yoki kuchaysa, shifokor bilan maslahatlashish kerak. Yuqori dozali dozalash tartibini boshlang‘ich davolashda qo‘llash kerak, dozani preparat bilan 14 kun davolangandan so‘ng ikki barobar kamaytirish mumkin.

Preparat bemorlar tomonidan yaxshi o‘zlashtiriladi. Ovqat hazm qilish yo‘llari: dispepsiya, jig‘ildon qaynashi, qusish, qorinda og‘riq, ich ketishi, qabziyat, gipersalivatsiya, og‘izni qurishi, og‘iz bo‘shlig‘i va/yoki xalqumning shilliq qavatini gipesteziyasi. Nafas tizimi: rinoreya, yuqori nafas yo‘llari shilliq qavatini qurish, xansirash (o‘ta yuqori sezuvchanlik reaktsiyasining simptomi sifatida). Siydik chiqarish tizimi: dizuriya. Nerv tizimi: disgevziya (ta’m bilish xissini buzilishi). Immun tizimi, teri va teri osti to‘qimalari: qichishish, toshma, eshakemi, angionevrotik shish, anafilaktik reaktsiyalar (shu jumladan, anafilaktik shok), isitma, et uvishishi, boshqa allergik reaktsiyalar. Boshqalar: shilliq qavat tomonidan reaktsiyalari. Juda kam xollarda Stivens-Djonson sindromi va Layell sindromi kabi terining og‘ir darajadagi shikastlanishlari rivojlanishi mumkin.

Ambroksolga yoki preparatning boshqa komponentlariga yuqori sezuvchanlik (allergiya);fruktozani nasliy o‘zlashtiraolmaslikda qo‘llash mumkin emas.

Ambroksolni antibiotiklar (amoksitsillin, tsefuroksim, eritromitsin, doksitsiklin) bilan bira qo‘llash, o‘pka to‘qimasida antibiotiklarning kontsentratsiyasini oshishiga olib keladi. Ambroksol 30 ni yo‘talga qarshi preparatlar bilan qo‘llash yo‘talni kamayishi oqibatida balg‘am ajralib chiqishini qiyinlashishiga olib keladi.

Homiladorlikni I uch oyligida preparatni qo‘llash tavsiya etilmaydi, homiladorlikni II va III uch oyliklarida preparatni ona uchun kutilgan foyda va homila uchun bo‘lishi mumkin bo‘lgan xavf nisbati yaxshilab baxolangandan so‘ng qo‘llash mumkin. Ambroksol ko‘krak sutiga o‘tadi, shuning uchun emizish davrida preparatni qo‘llash tavsiya etilmaydi.

Original o‘ramda, 25oS dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin.

Hozirgi vaqtda ambroksolning dozasini oshirib yuborilishining spetsifik simptomlari noma’lum. Dozasi bexosdan oshirib yuborilganida va/yoki noto‘g‘ri qo‘llanganida ambroksol gidroxloridining nojo‘ya samaralariga xos bo‘lgan simptomlar kuzatilishi mumkin. Davolash simptomatik.

Retseptsiz

100 ml dan flakonlarda va bankalarda, 1 flakon yoki 1 banka o‘lchov qoshig‘i bilan birga qutida.

3 yil.