oq yoki sarg‘ish tusli oq rangli yassi tsilindr shaklli tabletkalar. Tabletkaning bir tomonida faska, boshqa tomonida – faska va xoch shaklidagi firma logotipi mavjud.

Shamollash simptomlari va yo‘talni bartaraf etuvchi preparatlar. Balg‘am ko‘chiruvchi preparatlar. Mukolitiklar. Ambroksol.

R05SV06

So‘rilishi yuqori va deyarli to‘liq bo‘lib, terapevtik dozaga to‘g‘ridan-to‘g‘ri bog‘liq. Plazmadagi maksimal kontsentratsiyasiga 1­2,5 soat davomida erishiladi. Ichga qabul qilinganidan keyin 30 minut o‘tgach namoyon bo‘ladi va 6­12 soat davom etadi. O‘pka to‘qimalariga tez katta kontsentratsiyada taqsimlanadi. Qon plazmasi oqsillari bilan bog‘lanishi taxminan 90% ni tashkil qiladi. Ichga qabul qilingan dozaning taxminan 30% metabolizmdan birinchi o‘tishidayoq eliminatsiya qilinadi. Ambroksol asosan jigarda kon’yugatlarni hosil qilib, metabolizmga uchraydi. Oxirgi  yarim chiqarilish davri 10 soatni tashkil qiladi. Buyraklar orqali 90% suvda eruvchan metabolitlar shaklida, 5% o‘zgarmagan shaklda chiqariladi. Yarim chiqarilish davri og‘ir surunkali buyrak yetishmovchiligida oshadi, lekin jigar faoliyatini buzilishlarida o‘zgarmaydi. Patsiyentlarni jinsi va yoshi ambroksolning farmakokinetikasiga klinik ahamiyatli ta’sir ko‘rsatmaydi va dozaga tuzatish kiritishni talab qilmaydi.

o‘tkir va surunkali bronxitpnevmoniyao‘pkaning surunkali obstruktiv kasalligi (O‘SOK)qiyin balg‘am ko‘chishi bilan kechuvchi bronxial astmabronxoektatik kasalligida qo‘llaniladi.

Ichga, ovqat qabul qilgandan keyin yetarli miqdorda suyuqlik bilan chaynamasdan qabul qilinadi. Kattalar va 12 yoshdan oshgan bolalarga: dastlabki 2­3 sutkada sutkasiga 3 marta 1 tabletka (30 mg) dan, keyin sutkada 2 marta 1tabletkadan buyuriladi. 6 yoshdan 12 yoshgacha bo‘lgan bolalarga:  ½ tabletkadan (15 mg) kuniga 2­3 marta buyuriladi. Davolash davomiyligi kasallik kechishini o‘ziga xosligiga bog‘liq. Shifokor tavsiyasisiz preparat 4­5 kundan ortiq qabul qilinmasligi kerak.

­ ambroksol va/yoki preparatning boshqa komponentlariga yuqori sezuvchanlik ­ me’da va o‘n ikki barmoq ichak yara kasalligi ­ homiladorlikning I uch oyligida qo‘llash mumkin emas.

Ambro® ni yo‘talga qarshi ta’sirga ega bo‘lgan dori vositalari (masalan, kodein saqlovchi) bilan bir vaqtda qo‘llash tavsiya qilinmaydi. Ambro® ni antibiotiklar bilan bir vaqtda qo‘llash antibiotiklarni (amoksitsillin, tsefuroksim, eritromitsin, doksitsiklin va boshqalar) o‘pka yo‘llariga o‘tishini yaxshilaydi, bu davolash muddatini qisqartirishi mumkin.

Jigar yoki buyrak faoliyatini buzilishlarida, bronxlarning motor disfunktsiyasida yoki ko‘p miqdorda sekret ajralib chiqishida (shilliqni to‘planishi havfi tufayli) ehtiyotkorlik bilan buyurish kerak. Og‘ir jigar va buyrak yetishmovchiligida preparatning dozasini kamaytirish yoki qabul qilishlar orasidagi vaqt oraliqlarini uzaytirish kerak. Pediatriyada qo‘llanilishi Ushbu dori shaklini 6 yoshdan kichik bolalar qabul qilishi tavsiya qilinmaydi. Yordamchi moddalar Preparatni kam uchraydigan nasliy galaktoza o‘zlashtiraolmasligi, laktaza (Lapp turi) yetishmovchiligi yoki glyukoza­galaktoza malabsorbtsiya sindromi bo‘lgan patsiyentlar qabul qilishi tavsiya qilinmaydi. Homiladorlik va laktatsiya davri Homiladorlikning I uch oyligida tavsiya qilinmaydi. Homiladorlikning II va III uch oyligida va laktatsiya davrida preparatni agar davolashdan kutilayotgan samara homila/bola uchun potentsial havfdan ustun bo‘lsagina qo‘llash mumkin. Ambro® ko‘krak sutiga o‘tadi, biroq, terapevtik dozada u bolaga salbiy ta’sir qilmaydi. Dori vositasini transport vositasini yoki potentsial havfli mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’sir qilishining o‘ziga xosligi Ta’sir qilmaydi. Preparat bolalar olaolmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach qo‘llanilmasin.

Quruq, yorug‘likdan himoyalangan joyda, 30°S dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin.

Simptomlari: ko‘ngil aynishi, qusish, diareya, dispepsiya. Davolash:  preparat qabul qilinganidan keyin dastlabki 1­2 soatda me’dani yuvish,  simptomatik terapiya.

Retseptsiz

10 tabletkadan polivinilxlorid plenka va alyumin folgali kontur uyali o‘ramda. 2 kontur uyali o‘ram davlat va rus tilidagi, tasdiqlangan tibbiyotda qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan birga karton qutili iste’molchi taraga joylangan.

3 yil.