Tiniq, rangsizdan och-sariq rangligacha bo‘lgan, apelsin hidli eritma.

Metabolik jarayonlarni muvofiqlashtirish uchun vosita.

A16AA01

Parenteral yuborilganida barcha to‘qimalarga kiradi, skelet mushaklarida va miokardda yuqori kontsentratsiyalari hosil bo‘ladi. Buyraklar orqali (24 soatda 80% dan ko‘prog‘i) asosan atsil efirlari ko‘rinishida chiqariladi, erkin karnitin qayta so‘riladi.

Preparat karnitin tanqisligida kattalar, bolalar va chaqaloqlarda qo‘llanadi: karnitinni ikkilamchi tanqisligida (gemodializ o‘tkazgan buyrak yetishmovchiligining terminal bosqichida bo‘lgan, uning sarflanishi keskin oshishi bilan bo‘lgan gipoksiyada, difteriyada, skelet mushaklarining kuchsizligi va miopatiyali patsiyentlarda);to‘liq parenteral ovqatlanishda bo‘lgan chala tug‘ilgan bolalarda;anoreksiyada, bolalarda, tana vazni yetarli darajada oshmaganida va o‘sishni kechikishida;o‘tkir miokard infarkti fonidagi miokardning metabolizmini buzilishi;kardiogen shoki oqibatidagi gipoperfuziya holatida qo‘llanadi.

Preparat ichga qabul qilinadi. Qo‘llashdan oldin 100 ml sovutilgan qaynatilgan suvda suyultiriladi. Adekvat dozani aniqlash uchun plazmada va siydikda erkin va atsil levokarnitinni kontsentratsiyasini aniqlab, davolashni nazorat qilish tavsiya etiladi. Karnitinning plazmadagi kontsentratsiyasi 35-60 mkmol/l ni tashkil etadi. Plazmada atsil va erkin levokarnitinning nisbati normada 0,35 ni tashkil etadi. Sutkalik doza patsiyentning yoshi va tana vazniga bog‘liq.

Ovqat-hazm qilish tizimi tomonidan: epigastral sohada og‘riq hissi, dispeptik simptomlar. Suyak-mushak tizimi tomonidan: mushak kuchsizligi.

Preparatning komponentlariga yuqori sezuvchanlik. Preparatni qandli diabetda, homiladorlik va laktatsiya (emizish) davrida juda zarur bo‘lgan hollarda ehtiyotkorlik bilan buyurish lozim.

Preparatni buyurishdan oldin, bemor qanday dori vositalarni qabul qilayotganini aniqlash kerak. Preparatni turli anabolik vositalari, antioksidant va/yoki antigipoksant faollikka ega bo‘lgan preparatlar bilan birga qo‘llash mumkin. Xolinning juda yuqori dozalari levokarnitin sintezini va faolligini tormozlaydi. Glyukokortikoidlar levokarnitinni to‘qimalarda (jigardan tashqari) to‘planishiga olib keladi. Anabolik vositalar karnitinini samarasini kuchaytiradi.

Preparatni adekvat dozasini aniqlash uchun qon plazmasida va siydikda erkin va atsil levokarnitining kontsentratsiyasini tekshirib, davolashni nazorat qilish tavsiya etiladi. Levokarnitin o‘rganib qolishni chaqirmaydi, chunki odam organizmining endogen moddasi hisoblanadi. Insulin yoki peroral gipoglikemik preparatlarni qabul qilayotgan qandli diabeti bo‘lgan patsiyentlarga preparatni yuborish, gipoglikemiyani chaqirishi mumkin. Shuning uchun, bu toifa patsiyentlarni preparat bilan davolash vaqtida, gipoglikemik preparatlarning dozalash tartibini darhol muvofiqlashtirish uchun qonda glyukoza miqdorini doimiy nazorat qilish lozim. Preparat avtotransportni boshqarish qobiliyatiga va boshqa potentsial xavfli faoliyat turlariga ta’sir qilmaydi. Preparatni bolalar olaolmaydigan joyda saqlash va yaroqlilik muddati o‘tgach ishlatmaslik lozim.

Quruq, yorug‘liqdan himoyalangan joyda, 25°S dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin.

Simptomlari: diareya. Davolash: simptomatik davolash, me’dani yuvish, faollashtirilgan ko‘mir qabul qilish.

Retsept bo‘yicha

Ichga qabul qilish uchun eritma 1000 mg/10 ml va 50 ml dan flakonlarda.

3 yil.