Alles

Tarkibi:

1 vishillovchi tabletka quyidagilarni saqlaydi: faol modda: atsetiltsistein – 600,00 mg; yordamchi moddalar: mikronlangan natriy tsitrati, natriy gidrokarbonati, aspartam (Ye 951), PVRK-30, natriy xloridi, limon xushbo‘yi.

Ta'sir etuvchi modda(XPN):

atsetiltsistein

Preparatning savdo nomi:

Alles

Farmakalogik guruhi:

balg‘am ko‘chiruvchi vosita.

Dori shakli:

vishillovchi tabletkalar.

oq, dumaloq, silliq vishillovchi tabletkalar.

balg‘am ko‘chiruvchi vosita.

R05CB01.

Nafas a’zolarining qiyin ajralib chiquvchi qovushqoq balg‘am hosil bo‘lishi bilan birga kechuvchi kasalliklari: o‘tkir va surunkali bronxit, obstruktiv bronxit;traxeit, laringotraxeit;pnevmoniya;o‘pka abstsessi;bronxoektatik kasalligi, bronxial astma, o‘pkalarning surunkali obstruktiv kasalligi (O‘SOK), bronxiolitlar;mukovistsidoz;o‘tkir va surunkali sinusit, o‘rta quloqning yallig‘lanishi (otit) da qo‘llanadi.

Ichga, ovqatdan keyin buyuriladi. Vishillovchi tabletkalarni bir stakan suvda eritish kerak. Tabletkalarni darhol eriganidan keyin qabul qilish kerak, istisno xollarda qo‘llashga tayyor eritmani 2 soatga qoldirish mumkin. Qo‘shimcha suyuqlik qabul qilish preparatning mukolitik samarasini kuchaytiradi. Qisqa muddatli shamollash kasalliklarida qabul qilish davomiyligi 5-7 kunni tashkil qiladi. Surunkali bronxitda va mukovistsidozda infektsiyalardan profilaktik samaraga erishish uchun, preparatni davomliroq vaqt qabul qilish kerak. Boshqacha buyurish bo‘lmaganida quydagi dozalarga amal qilish tavsiya etiladi:

Jahon sog‘liqni saqlash tashkiloti (JSST) ma’lumotlari bo‘yicha nojo‘ya samaralari ularning rivojlanish tez-tezligiga muvofiq quydagi tarzda tasniflangan: juda tez-tez (≥1/10), tez-tez (≥1/100, <1/10), tez-tez emas (≥1/1000, <1/100), kam hollarda (≥1/10000, <1/1000), juda kam hollarda (<1/10000), tez-tezligi noma’lum (bor bo‘lgan ma’lumotlar asosida paydo bo‘lish tez-tezligini aniqlash mumkin emas).

Atsetiltsistein va yo‘talga qarshi vositalar bir vaqtda qo‘llanganida, yo‘tal refleksini bostirilishi tufayli, balg‘amni dimlanishi paydo bo‘lishi mumkin. Ichga qabul qilish uchun antibiotiklar (penitsillinlar, tetratsiklinlar, tsefalosporinlar va boshq.) bilan bir vaqtda qo‘llanganida, ularni atsetiltsisteinning tiol guruhi bilan o‘zaro ta’siri bo‘lishi mumkin, bu ularning antibakterial faolligini pasayishiga olib kelishi mumkin. Shuning uchun antibiotiklar va atsetiltsisteinni qabul qilish orasidagi interval 2 soatdan kam bo‘lmasligi kerak (tsefiksim va lorakarbendan tashqari). Tomirlarni bo‘shashtiruvchi  va nitroglitserin bilan bir vaqtda qo‘llash, qon tomirlarni kengaytiruvchi ta’sirini kuchayishiga olib kelishi mumkin.

Qandli diabeti bo‘lgan patsiyentlar uchun ko‘rsatmalar 1 vishillovchi tabletka 0,006 NB ga to‘g‘ri keladi. Preparat bilan ishlashda shisha idishdan foydalanish, metallar, rezina, kislorod, yengil oksidlanuvchi moddalar bilan kontaktdan saqlanish kerak. Atsetiltsistein qo‘llanganida juda kam hollarda Stivens-Djonson sindromi va Layell sindromi kabi og‘ir allergik reaktsiyalarning rivojlanish xollari xaqida xabar berilgan. Teri va shilliq qavatlarning o‘zgarishlari paydo bo‘lganida, darxol shifokorga murojaat qilish, preparatni qabul qilishni to‘xtatish kerak. Bronxial astmasi va obstruktiv bronxiti bo‘lgan patsiyentlarga atsetiltsisteinni bronxial o‘tkazuvchanlikni tizimli nazorati ostida extiyotkorlik bilan buyurish kerak. Preparatni bevosita uyqudan oldin qabul qilish mumkin emas (preparatni soat 18.00 gacha qabul qilish tavsiya etiladi).

Atsetiltsisteinni homiladorlik va emizish davrida qo‘llash bo‘yicha ma’lumotlar cheklangan, shuning uchun preparatni homiladorlik davrida qo‘llash mumkin emas. Emizish davrida preparatni qo‘llashni zarurati bo‘lgan xolda, emizishni to‘xtatish masalasini hal qilish kerak.

Salqin, qorong‘u joyda, 25oS dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin.

Simptomlari: yanglishib yoki ataylab doza oshirib yuborilgan holda diareya, qusish, me’dada og‘riq, jig‘ildon qaynashi va ko‘ngil aynishi kabi ko‘rinishlar kuzatiladi. Davolash: simptomatik.

Retseptsiz

10 va 20 vishillovchi tabletkadan polipropilen qalpoqcha bilan berkitilgan polipropilen tubalarda.

3 yil.