ikki tomoni qavariq, oval shaklli, oq yoki deyarli oq rangli, iki tomonlama yassi yuzali tabletkalar.

tizimli foydalanish uchun antigistamin preparatlari, piperazin hosilalari.

R06A E09.

Chaynamasdan, ovqat bilan yoki och qoringa kam miqdorda suv bilan qabul qilinadi. Kattalar va 6 yoshdan katta bolalarga – sutkada 5 mg dozada, 2 yoshdan 6 yoshgacha bo‘lgan bolalarga – sutkada 2,5 mg dozada qo‘llaniladi. Buyrak faoliyati yetishmovchiligi bo‘lgan patsiyentlarda Preparatni qabul qilish oralig‘idagi intervallar buyrak yetishmovchiligining og‘irligi darajasiga muvofiq shaxsiy bo‘lishi kerak. Quyida keltirilgan jadvalga ko‘ra doza tartibga solinishi kerak. Mazkur jadvaldan foydalangan holda patsiyentda kreatinin klirensini (CLcr) ml/minutda aniqlash zarur. Kreatinin klirensi CLcr (ml/minut) zardob kreatinini (ml/dl) asosida aniqlanishi mumkin, bunda quyidagi formuladan foydalaniladi: [140-yosh (yillar)] x massa (kg) (x 0,85 ayollar uchun) 72 x zardob kreatinini (mg/dl) Buyrak yetishmovchiligi bo‘lgan patsiyentlar uchun dozani tartibga solish: GuruhiKreatinin klirensiDozasi va qo‘llashtez-tezligiNormal80 ga tengyoki undan ortiqkuniga 1 ta tabletkaЕngil50-79kuniga 1 ta tabletkaO‘rtacha30-49ikki kunda1 ta tabletkaOg‘ir30 dan kamhar 3 kunda1 ta tabletkaBuyrak kasalligining yakuniy bosqichi –dializdagi patsiyentlar10 dan kamQo‘llash mumkin emas Jigar yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarga dozalash tartibiga tuzatish kiritish talab qilinmaydi. Davolash davomiyligi kasallikka bog‘liq: pollinozda o‘rtacha 1-6 hafta davomida buyuriladi; surunkali kasalliklarda (yil bo‘yi davom etadigan rinit, surunkali idiopatik eshakemida) davolash davomiyligi 18 oygacha uzayishi mumkin.

Quyida a’zolar tizimi va uchrash tez-tezligi bo‘yicha ehtimol yuz berishi mumkin bo‘lgan nojo‘ya ta’sirlar keltirilgan: tez-tez (≥1/10), tez-tez emas (≥1/100, <1/10), kam hollarda (≥1/1000, <1/100), juda kam hollarda (≥1/10000, <1/1000). Nerv tizimi tomonidan: tez-tez emas – bosh og‘rig‘i, toliqish, uyquchanlik; kam hollarda – asteniya; juda kam hollarda – tajovuzkorlik, qo‘zg‘aluvchanlik, gallyutsinatsiyalar, depressiya, tirishishlar. Sezgi a’zolari tomonidan: juda kam hollarda – ko‘rishning buzilishi. Ovqat hazm qilish tizimi tomonidan: tez-tez emas – og‘iz qurishi; kam hollarda – qorinda og‘riq; juda kam hollarda – ko‘ngil aynishi, diareya, gepatit. Yurak-qon tomir tizimi tomonidan: juda kam hollarda – taxikardiya. Nafas olish tizimi tomonidan: juda kam hollarda – dispnoe. Tayanch-harakatlanish tizimi tomonidan: juda kam hollarda – mialgiya. Modda almashinuvi tomonidan: juda kam hollarda – tana vaznini ortishi. Laboratoriya ko‘rsatkichlari tomonidan: juda kam hollarda – jigar funktsional namunalarining o‘zgarishlari. Allergik reaktsiyalar: juda kam hollarda – qichishish, toshma, eshakemi, angionevrotik shish, anafilaksiya.

Preparatni quyidagi hollarda: – levotsetirizinga yoki piperazin hosilalariga, shuningdek preparatning boshqa komponentlariga yuqori sezuvchanlikda; – buyrak yetishmovchiligining terminal bosqichida (kreatinin klirensi <10 ml/minut); – homiladorlikda (preparatni samaradorligi va xavfsizligi bo‘yicha ma’lumotlarning yo‘qligi tufayli) qo‘llash mumkin emas. Surunkali buyrak yetishmovchiligida (dozalash tartibiga tuzatish kiritish talab qilinadi); keksa yoshda (kalavachalar filtratsiyasi pasayishi mumkin). ehtiyotkorlik bilan qo‘llash lozim. Plyonka qobiq bilan qoplangan tabletkalar uchun qo‘shimcha ravishda: – galaktozemiyada yoki laktoza ta’sirini og‘ir darajada o‘zlashtiraolmaslikda; – 6 yoshgacha bo‘lgan bolalarda qo‘llash mumkin emas. Tomchilar uchun qo‘shimcha ravishda: 2 yoshgacha bo‘lgan bolalarda (preparatni samaradorligi va xavfsizligi bo‘yicha ma’lumotlarning yo‘qligi tufayli) qo‘llash mumkin emas.

Levotsetirizinni boshqa dori preparatlari bilan o‘zaro ta’sirini o‘rganish amalga oshirilmagan. Tsetirizin ratsematini psevdoefedrin, tsimetidin, ketokonazol, eritromitsin, azitromitsin, glipizid va diazepam bilan dorilarning o‘zaro ta’siri o‘rganilganida klinik ahamiyatga ega nomaqbul o‘zaro ta’sirlar aniqlanmagan. Teofillin bilan (sutkada 400 mg dozada) bir vaqtda buyurilganida tsetirizinni umumiy klirensi 16% ga pasayadi (teofillin kinetikasi o‘zgarmaydi). Bir qator hollarda levotsetirizinni alkogol yoki MNT ni susaytiruvchi dori preparatlari bilan bir vaqtda qo‘llanilganida, garchi tsetirizin ratsemati alkogol ta’sirini kuchaytirishi isbotlanmagan bo‘lsa ham, ularning MNTga ta’siri kuchayishi mumkin.

Alkogol bilan bir vaqtda qabul qilinganida ehtiyotkorlikka rioya qilish talab etiladi («O‘zaro ta’sirlar» bo‘limiga qarang). Avtotransportni boshqarish va mexanizmlar bilan ishlash qobiliyatiga ta’siri. Obyektiv baholash chog‘ida tavsiya etilgan dozada qabul qilinganida avtotransportni boshqarish va mexanizmlar bilan ishlash qobiliyatiga preparatning ta’siri aniqlanmagan. Shunga qaramay, preparatni qabul qilish davrida yuqori darajada diqqat-e’tiborni va psixomotor reaktsiyalari tezligini talab qiladigan potentsial xavfli faoliyat turlari bilan shug‘ullanishdan saqlanish maqsadga muvofiq. Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach ishlatilmasin.

Simptomlari: uyquchanlik (kattalarda), uyquchanlik bilan almashinuvchi qo‘zg‘aluvchanlik va bezovtalik (bolalarda). Davolash: preparat ichga qabul qilinganidan keyin darhol me’dani yuvish yoki sun’iy ravishda qusishni keltirib chiqarish zarur. Faollashtirilgan ko‘mirni buyurish, simptomatik va qo‘llab-quvvatlovchi davolashni amalga oshirish tavsiya etiladi. Maxsus antidot yo‘q. Gemodializ samara bermaydi.

Shifokor retsepti bilan

Birlamchi o‘rami 10 tabletka PVDX/Alyumin folgali blisterda. Ikkilamchi o‘rami 1 blister davlat va rus tillaridagi qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan karton qutida.

2 yil.