икки томони қавариқ, овал шаклли, оқ ёки деярли оқ рангли, ики томонлама ясси юзали таблеткалар.

тизимли фойдаланиш учун антигистамин препаратлари, пиперазин ҳосилалари.

R06A E09.

Чайнамасдан, овқат билан ёки оч қоринга кам миқдорда сув билан қабул қилинади. Катталар ва 6 ёшдан катта болаларга – суткада 5 мг дозада, 2 ёшдан 6 ёшгача бўлган болаларга – суткада 2,5 мг дозада қўлланилади. Буйрак фаолияти етишмовчилиги бўлган пациентларда Препаратни қабул қилиш оралиғидаги интерваллар буйрак етишмовчилигининг оғирлиги даражасига мувофиқ шахсий бўлиши керак. Қуйида келтирилган жадвалга кўра доза тартибга солиниши керак. Мазкур жадвалдан фойдаланган ҳолда пациентда креатинин клиренсини (CЛcр) мл/минутда аниқлаш зарур. Креатинин клиренси CЛcр (мл/минут) зардоб креатинини (мл/дл) асосида аниқланиши мумкин, бунда қуйидаги формуладан фойдаланилади: [140-ёш (йиллар)] х масса (кг) (х 0,85 аёллар учун) 72 х зардоб креатинини (мг/дл) Буйрак етишмовчилиги бўлган пациентлар учун дозани тартибга солиш: ГуруҳиКреатинин клиренсиДозаси ва қўллаштез-тезлигиНормал80 га тенгёки ундан ортиқкунига 1 та таблеткаЕнгил50-79кунига 1 та таблеткаЎртача30-49икки кунда1 та таблеткаОғир30 дан камҳар 3 кунда1 та таблеткаБуйрак касаллигининг якуний босқичи –диализдаги пациентлар10 дан камҚўллаш мумкин эмас Жигар етишмовчилиги бўлган беморларга дозалаш тартибига тузатиш киритиш талаб қилинмайди. Даволаш давомийлиги касалликка боғлиқ: поллинозда ўртача 1-6 ҳафта давомида буюрилади; сурункали касалликларда (йил бўйи давом этадиган ринит, сурункали идиопатик эшакемида) даволаш давомийлиги 18 ойгача узайиши мумкин.

Қуйида аъзолар тизими ва учраш тез-тезлиги бўйича эҳтимол юз бериши мумкин бўлган ножўя таъсирлар келтирилган: тез-тез (≥1/10), тез-тез эмас (≥1/100, <1/10), кам ҳолларда (≥1/1000, <1/100), жуда кам ҳолларда (≥1/10000, <1/1000). Нерв тизими томонидан: тез-тез эмас – бош оғриғи, толиқиш, уйқучанлик; кам ҳолларда – астения; жуда кам ҳолларда – тажовузкорлик, қўзғалувчанлик, галлюцинациялар, депрессия, тиришишлар. Сезги аъзолари томонидан: жуда кам ҳолларда – кўришнинг бузилиши. Овқат ҳазм қилиш тизими томонидан: тез-тез эмас – оғиз қуриши; кам ҳолларда – қоринда оғриқ; жуда кам ҳолларда – кўнгил айниши, диарея, гепатит. Юрак-қон томир тизими томонидан: жуда кам ҳолларда – тахикардия. Нафас олиш тизими томонидан: жуда кам ҳолларда – диспноэ. Таянч-ҳаракатланиш тизими томонидан: жуда кам ҳолларда – миалгия. Модда алмашинуви томонидан: жуда кам ҳолларда – тана вазнини ортиши. Лаборатория кўрсаткичлари томонидан: жуда кам ҳолларда – жигар функционал намуналарининг ўзгаришлари. Аллергик реакциялар: жуда кам ҳолларда – қичишиш, тошма, эшакеми, ангионевротик шиш, анафилакция.

Препаратни қуйидаги ҳолларда: – левоцетиризинга ёки пиперазин ҳосилаларига, шунингдек препаратнинг бошқа компонентларига юқори сезувчанликда; – буйрак етишмовчилигининг терминал босқичида (креатинин клиренси <10 мл/минут); – ҳомиладорликда (препаратни самарадорлиги ва хавфсизлиги бўйича маълумотларнинг йўқлиги туфайли) қўллаш мумкин эмас. Сурункали буйрак етишмовчилигида (дозалаш тартибига тузатиш киритиш талаб қилинади); кекса ёшда (калавачалар февральацияси пасайиши мумкин). эҳтиёткорлик билан қўллаш лозим. Плёнка қобиқ билан қопланган таблеткалар учун қўшимча равишда: – галактоземияда ёки лактоза таъсирини оғир даражада ўзлаштираолмасликда; – 6 ёшгача бўлган болаларда қўллаш мумкин эмас. Томчилар учун қўшимча равишда: 2 ёшгача бўлган болаларда (препаратни самарадорлиги ва хавфсизлиги бўйича маълумотларнинг йўқлиги туфайли) қўллаш мумкин эмас.

Левоцетиризинни бошқа дори препаратлари билан ўзаро таъсирини ўрганиш амалга оширилмаган. Цетиризин рацематини псевдоэфедрин, циметидин, кетоконазол, эритромицин, азитромицин, глипизид ва диазепам билан дориларнинг ўзаро таъсири ўрганилганида клиник аҳамиятга эга номақбул ўзаро таъсирлар аниқланмаган. Теофиллин билан (суткада 400 мг дозада) бир вақтда буюрилганида цетиризинни умумий клиренси 16% га пасаяди (теофиллин кинетикаси ўзгармайди). Бир қатор ҳолларда левоцетиризинни алкогол ёки МНТ ни сусайтирувчи дори препаратлари билан бир вақтда қўлланилганида, гарчи цетиризин рацемати алкогол таъсирини кучайтириши исботланмаган бўлса ҳам, уларнинг МНТга таъсири кучайиши мумкин.

Алкогол билан бир вақтда қабул қилинганида эҳтиёткорликка риоя қилиш талаб этилади («Ўзаро таъсирлар» бўлимига қаранг). Автотранспортни бошқариш ва механизмлар билан ишлаш қобилиятига таъсири. Конферансьеив баҳолаш чоғида тавсия этилган дозада қабул қилинганида автотранспортни бошқариш ва механизмлар билан ишлаш қобилиятига препаратнинг таъсири аниқланмаган. Шунга қарамай, препаратни қабул қилиш даврида юқори даражада диққат-эътиборни ва психомотор реакциялари тезлигини талаб қиладиган потенциал хавфли фаолият турлари билан шуғулланишдан сақланиш мақсадга мувофиқ. Препарат болалар ололмайдиган жойда сақлансин ва яроқлилик муддати ўтгач ишлатилмасин.

Симптомлари: уйқучанлик (катталарда), уйқучанлик билан алмашинувчи қўзғалувчанлик ва безовталик (болаларда). Даволаш: препарат ичга қабул қилинганидан кейин дарҳол меъдани ювиш ёки сунъий равишда қусишни келтириб чиқариш зарур. Фаоллаштирилган кўмирни буюриш, симптоматик ва қўллаб-қувватловчи даволашни амалга ошириш тавсия этилади. Махсус антидот йўқ. Гемодиализ самара бермайди.

Шифокор рецепти билан

Бирламчи ўрами 10 таблетка ПВДХ/Алюмин фолгали блистерда. Иккиламчи ўрами 1 блистер давлат ва рус тилларидаги қўллаш бўйича йўриқномаси билан картон қутида.

2 йил.