tiniq sarg‘ish eritma.

to‘qimalar regeneratsiyasi rag‘batlantiruvchisi.

[B06AB]

Farmakokinetika usullari yordamida Aktovegin® preparatining farmakokinetik ko‘rsatkichlarini o‘rganish mumkin emas, chunki preparat faqat odatda organizmdagi mavjud fiziologik komponentlardan iborat bo‘ladi.

Quyidagilarni majmuaviy davolash tarkibida: kognitiv buzilishlarni, shu jumladan insultdan keyingi kognitiv buzilishlarni va dementsiyani simptomatik davolashda;periferik qon aylanishining buzilishlari va ularning oqibatlarini simptomatik davolashda;diabetik polineyropatiyani (DPN) simptomatik davolashda qo‘llaniladi.

Arteriya ichiga, vena ichiga, mushak ichiga yuboriladi, preparatni infuziya uchun eritmalarga qo‘shish mumkin. Sindirish nuqtasi bo‘lgan ampulalardan foydalanish bo‘yicha yo‘riqnoma: Ampula uchini nuqta yuqoriga qaratilgan holda joylashtiring! Ampulani barmoq bilan ehtiyotkorlik bilan chertgan va silkitgan holda eritmani ampula uchidan pastga oqib tushishiga imkon bering.Ampula uchini nuqta yuqoriga qaratilgan holda joylashtiring! Ampula uchini rasmda tasvirlanganidek kabi sindirib oling. Klinik holatning og‘irlik darajasiga bog‘liq ravishda, avvaliga preparatni har kuni 10-20 ml dan vena ichiga yoki arteriya ichiga yuborish zarur; keyingi davolash uchun esa har kuni yoki haftada bir necha marta 5 ml dan vena ichiga yoki mushak ichiga asta-sekin yuboriladi. Infuzion yuborish uchun 10 ml dan 50 ml gacha preparatni 200–300 ml asosiy eritmaga (natriy xloridining izotonik eritmasiga yoki glyukozaning 5% li eritmasiga) qo‘shish lozim. Infuziya tezligi taxminan minutiga 2 ml bo‘lishi kerak. Mushak ichiga inyektsiyalar uchun 5 ml dan ortiq bo‘lmagan holda preparatdan foydalaniladi, uni eritma gipertonik bo‘lganligi uchun asta-sekin yuborish lozim. Insultdan keyingi kognitiv buzilishlar Ishemik insultning o‘tkir davrida, 5-7 kundan boshlab 2000 mg dan vena ichiga tomchilab 20 infuziyagacha yuboriladi va keyinchalik tabletka ko‘rinishida bir kunda 3 marta 2 tabletkadan (kuniga 1200 mg) qabul qilishga o‘tkaziladi. Davolashning umumiy davomiyligi 6 oyni tashkil etadi. Dementsiya 4 haftagacha bo‘lgan muddatda sutkada 2000 mg dan vena ichiga tomchilab yuboriladi. Periferik qon aylanishining buzilishlari va ularning oqibatlari Sutkada 800–2000 mg dan arteriya ichiga yoki vena ichiga tomchilab yuboriladi. Davolash 4 haftagacha davom etadi. Diabetik polineyropatiya Sutkada 2000 mg dan vena ichiga tomchilab 20 ta infuziya yuboriladi va keyinchalik tabletka ko‘rinishida bir kunda 3 marta 3 tabletkadan (kuniga 1800 mg) qabul qilishga o‘tkaziladi. Davolash davomiyligi 4 oydan 5 oygachani tashkil etadi.

Nojo‘ya ta’sirlarning tez-tezligi Xalqaro ilmiy tibbiyot tashkilotlari kengashi (CIOMS) tasnifiga muvofiq aniqlangan: juda tez-tez (≥ 1/10); tez-tez (≥ 1/100 dan <1/10 gacha); tez-tez emas (≥ 1/1000 dan <1/100 gacha); kam hollarda (≥ 1/10000 dan <1/1000 gacha); juda kam hollarda (<1/10000); noma’lum (mavjud ma’lumotlar bo‘yicha baholanishi mumkin emas). Immun tizimi tomonidan buzilishlar Kam hollarda: allergik reaktsiyalar (dori ta’sirida isitma, shok simptomlari). Teri va teri osti to‘qimalari tomonidan buzilishlar Kam hollarda: eshakemi, to‘satdan qizarishlar. Skelet-mushak tizimi va biriktiruvchi to‘qimalar tomonidan buzilishlar Noma’lum: mialgiya.

Aktovegin® preparatiga va xuddi shunday preparatlar yoki yordamchi moddalarga yuqori sezuvchanlikda;dekompensatsiyalangan yurak yetishmovchiligi, o‘pka shishi, oliguriya, anuriya, organizmda suyuqlik ushlanib qolinishida;18 yoshgacha bo‘lgan bolalarda qo‘llash mumkin emas.

Hozirgi vaqtda noma’lum.

Preparatni parenteral yuborish steril sharoitlarda o‘tkazilishi lozim. Anafilaktik reaktsiya yuzaga kelishi mumkinligi tufayli sinama inyektsiyani (yuqori sezuvchanlikka testni) o‘tkazish tavsiya etiladi. Elektrolit buzilishlari (giperxloremiya va gipernatriyemiya kabi) mavjud bo‘lganida, ko‘rsatilgan holatlarga lozim darajada tuzatish kiritilishi kerak. Inyektsiyalar uchun eritma biroz sarg‘ish tusga ega. Rangning yorqinligi dastlabki foydalanilgan materiallarning o‘ziga xos xususiyatlariga bog‘liq holda bir partiyadan ikkinchisiga qadar o‘zgarib turishi mumkin, biroq bu preparatning faolligiga yoki uning ta’sirini o‘zlashtraolishga salbiy ta’sir ko‘rsatmaydi. Tiniq bo‘lmagan eritmadan yoki zarrachalarga ega bo‘lgan eritmadan foydalanilmasin. Ampula ochilganidan keyin eritmani saqlash mumkin emas. Klinik ma’lumotlar Aktovegin® preparatini ishemik insult bo‘lgan 503 nafar patsiyentda kognitiv buzilishlarga nisbatan davolash ta’sirini o‘rganish maqsadida o‘tkazilgan randomizatsiyalangan, ikki tomonlama yashirin, platsebo-nazorat qilinadigan ko‘p markazli ARTEMIDA (NCT01582854) tadqiqotida jiddiy noxush holatlar va o‘limning umumiy tez-tezligi har ikkala davolash guruhlarida bir xil bo‘lgan. Garchand takroriy ishemik insultlarning tez-tezligi patsiyentlarning mazkur popullyatsiyasida kutiladigan qiymatlar chegarasida bo‘lsa-da, ular platsebo guruhiga nisbatan taqqoslanganda Aktovegin® preparatini qabul qilgan guruhda ko‘proq qayd etilgan, biroq mazkur farq statistik jihatdan ahamiyatli bo‘lmagan. Takroriy insult hollari va o‘rganilgan preparat o‘rtasidagi o‘zaro bog‘liqlik aniqlanmagan. etilmaydi. Homiladorlik va emizish davrida qo‘llanilishi Aktovegin® ni faqat davolashdan kutiladigan foyda homila yoki bola uchun potentsial xavfdan yuqori bo‘lgan hollardagina qo‘llash lozim. Bolalarda qo‘llanilishi Hozirgi vaqtda bolalarda Aktovegin® preparati qo‘llanilishi haqidagi ma’lumotlar mavjud emas, shu sababli uni mazkur guruhdagi shaxslarda qo‘llanilishi tavsiya Avtomobilni boshqarish va boshqa mexanizmlar bilan ishlash qobiliyatiga ta’siri Ta’siri aniqlanmagan. Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach ishlatilmasin.

Yorug‘likdan himoyalangan joyda, 25°S dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin.

Klinik oldi tadqiqotlarning ma’lumotlariga ko‘ra doza odamda foydalanish uchun tavsiya etilgan dozalarga nisbatan hatto 30-40 marta oshirib yuborilganida ham Aktovegin® toksik ta’sirlarni namoyon qilmaydi. Aktovegin® preparati bilan dozani oshirib yuborilishi hollari qayd etilmagan. Chiqarilish shakli Inyektsiya uchun eritma, 40 mg/ml. 2, 5, 10 ml dan preparat sindirish nuqtasi bo‘lgan rangsiz shisha ampulalarga quyilgan. 5 ampuladan polistirol plyonkadan yoki polivinilxlorid plyonkadan tayyorlangan kontur uyali plastik o‘ramga joylashtirilgan. 1, 2 yoki 5 kontur uyali o‘ramdan qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnoma bilan birga karton qutiga joylangan. Qutiga golografik yozuvlari bo‘lgan va birinchi ochilishi nazorat qilinadigan dumaloq shakldagi tiniq himoya nakleykalari yopishtiriladi.

Retsept bo‘yicha

3 yil.