oq rangli yoki och sarg‘ish tusli oq rangli, ikki tomonlama qavariq, ikkita tomoni silliq, qobiq bilan qoplangan tabletkalar.

Antiaritmik vosita.

Preparat yurakning qorincha va qorincha ustki  ekstrasistoliyasi, yurak bo‘lmachalarining lipillashi va hilpillashi paroksizmlari, yurak qorincha usti va qorincha paroksizmal taxikardiyasida, shu jumladan Volf-Parkinson-Uayt sindromida qo‘llaniladi. Aksaritmin yaqqol ifodalangan sinusli bradikardiyada, sinus tuguni kuchsizligi sindromida, Q-T intervalini uzayishi sindromida, past qon bosimi fonida  qo‘llash mumkin. Preparat og‘riqli sindrom bilan birga yurak ritmini barqaror buzilishlari  bilan kechuvchi  yurak – qon tomiri tizimining surunkali kasalliklarida buyuriladi. Uzoq muddatli davolanishda aksaritmin dastlabki erishilgan antiaritmogen samarani saqlab qoladi va aritmogen hamda boshqa kardiotoksik samaralarni, ichki a’zolar, qon yaratish tizimi, sezgi a’zolariga toksik ta’sirini namoyon qilmaydi. Yurak yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarda aksaritmin miokardning qisqaruvchanlik funktsiyasini o‘zgarishlarini deyarli chaqirmaydi.

Ovqatdan 30 min oldin yoki ovqatdan so‘ng 2 soatdan keyin 0,025 g dan  sutkada  3 marta (har 8 soatda 1 tabletkadan) ichga qabul qilinadi. Samara  bo‘lmagan hollarda har 6 soatda 0,025 g dan buyuriladi. Preparatni  har 6-8 soatdan keyin  qabul qilish uchun doza 0,05 g ga oshirishi mumkin. Eng yuqori bir martalik doza  0,1 g ni,  eng yuqori sutkalik doza  0,3 g ni tashkil etadi.

Aksaritmin bilan davolashning ilk muddatlarida kardial bo‘lmagan nojo‘ya ta’sirlar uchraydi. Yengil bosh aylanishi, boshda og‘irlik xissi,  harakat koordinatsiyasi va ko‘rish fiksatsiyasi buzilishi mumkin. Ushbu holatlarda preparatning dozasi kamaytirilishi lozim. Aksaritminning kardial nojo‘ya ta’sirlari sinus ritmini tezlashishi bilan bog‘liq bo‘lib, ular β–blokatorlar bilan majmuada oson bartaraf qilinadi. Aksaritmin bilan davolash bilan bog‘liq yurak yetishmovchiligini yuzaga kelishi yoki kuchayishi holatlari ta’riflanmagan. Kam hollarda uchraydigan nojo‘ya holatlar me’da-ichak yo‘llarini ta’sirlanishi, dispeptik holatlar, allergik reaktsiyalar (toshmalar, teri qichishishi) bo‘lishi mumkin.

2-3 darajali yurak bo‘lmachasi-qorinchasi blokadasi, og‘ir buyrak va jigar yetishmovchiligi, preparat komponentlariga o‘ta yuqori sezuvchanlikda qo‘llash mumkin emas.

Aksaritminni boshqa antiaritmik preparatlar bilan majmuada qo‘llash zarurati ritm buzilishlarining rezistent shakllarida yuzaga keladi. Xinidin, Aymalin, Kordaron (Amiodaron), Finoptin aksaritminning aritmiyaga qarshi ta’sirini kuchaytiradi. β-blokatorlar bilan majmuada aksaritminning aritmiyaga qarshi ta’sirini kuchaytirishga olib keladi va u keltirib chiqargan sinusli taxikardiyani bartaraf qiladi. Aksaritmin qon plazmasida digoksinning kontsentratsiyasini o‘zgartirmaydi, biroq digoksin aksaritminning kontsentratsiyasini oshiradi, bu mazkur majmuada uning dozasiga tuzatish kiritishni talab qiladi. Aksaritmin fonida (elektroimpulsli terapiya) o‘tkaziladigan geksenal preparati bilan narkoz alohida xususiyatlarsiz kechadi. Aksaritmin morfinning analgetik ta’sirini kuchaytiradi va uzaytiradi. Aksaritminni turli guruhlardagi boshqa dori preparatlari bilan majmuada qo‘llanganda noxush reaktsiyalar to‘g‘risida xabarlar mavjud emas.

Preparatni bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgandan keyin ishlatilmasin.

Hayvonlarda o‘tkazilgan tajribalarda preparatning embrionga zararli ta’sirlari aniqlanmagan. Teratogen, embriotoksik va mutagen ta’siri mavjud emasligi ko‘rsatilgan. Biroq homiladorlik davrida aksaritminning xavfsizligiga ishonch yo‘q, shu sababli olinadigan foyda embrionga yetkazilishi mumkin bo‘lgan xavfga muvofiq kelishini baholash kerak bo‘ladi. Homiladorlarda aksaritminni qo‘llash hayotiy ko‘rsatmalar bo‘yicha amalga oshiriladi.

Retsept bo‘yicha

0,025 g li  qobiq bilan qoplangan  tabletkalar, 30 tabletkadan bankada va 10 tabletkadan kontur uyali o‘ramda.

4 yil.