tiniq och sarg‘ish yoki yashil-sarg‘ish rangli suyuqlik.

J01MA14

Taqsimlanishi Zardobdagi oqsillar bilan bog‘lanishi taxminan 50% ni tashkil qiladi va moddaning kontsentratsiyasiga bog‘liq emas. Organizmning to‘qima va suyuqliklarida: bronxlarning shilliq qavati, orqa miya suyuqligi, maksilyar-sinus shilliq qavati, so‘lak, terida yaxshi taqsimlanadi. Metabolizmi Preparat jigarda metabolizmga uchraydi. U sulfatlar yoki glyukuronidlar kabi faol bo‘lmagan metabolitlarigacha metabolizmga uchraydi. Chiqarilishi O‘zgarmagan preparatning 15-21% siydik va taxminan 25% axlat bilan chiqariladi. Preparatning yarim parchalanish davri 9-16 soatni tashkil qiladi.

Moksifloksatsin kattalarda (18 yosh va undan katta) preparatga sezgir mikroorganizmlar chaqirgan infektsiyalarni davolashda quyidagi holatlarda qo‘llanadi: O‘tkir bakterial sinusit Moksifloksatsin Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, yoki Moraxella catarrhalis chaqirgan o‘tkir bakterial sinusitda buyuriladi. Surunkali bronxitni zo‘rayishi Moksifloksatsin Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, metitsillinga sezgir Staphylococcus aureus, yoki Moraxella catarrhalis chaqirgan surunkali bronxitni zo‘rayishida buyuriladi. Kasalxonadan tashqari pnevmoniya Moksifloksatsin Streptococcus pneumoniae (shu jumladan, ko‘pgina preparatlarga rezistent shtammlar*), Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, metitsillinga sezgir Staphylococcus aureus, Klebsiella pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, yoki Chlamydophila pneumoniae chaqirgan kasalxonadan tashqari pnevmoniyada buyuriladi. Teri va teri to‘qimalarining asoratlanmagan infektsiyalari. Moksifloksatsin metitsillinga sezgir Staphylococcus aureus yoki Streptococcus pyogenes chaqirgan teri va teri to‘qimalarining asoratlanmagan infektsiyalarida buyuriladi.

Yurak-qon tomir tizimi tomonidan: taxikardiya, QT intervalini uzayishi, vazodilyatatsiya. Markaziy nerv tizimi tomonidan: bezovtalik, parasteziya, bosh aylanishi (2%), bosh og‘rig‘i, uyqusizlik, xavotirlik hissi, asabiylik, og‘riq, uyquchanlik, tremor, vertigo. Dermatologik reaktsiyalar: terini qurishi, qichishishi, teri toshmalari (rozeolyoz, purpurali, pustulyoz). Endokrin va metabolik tizimlar tomonidan: qon zardobida xloridlarning darajasini oshishi (2%), qon zardobida ionlashgan kaltsiyning darajasini oshishi (2%), qon zardobida glyukozaning darajasini pasayshi (2%). Me’da-ichak yo‘llari tomonidan: abdominal og‘riq, amilazaning darajasini oshishi, amilazaning darajasini kamayishi (2%), anoreksiya, qabziyat, og‘izni qurishi, dispepsiya, meteorizm, glossit, laktatdegidrodenazani oshishi, stomatit, ta’m bilishni buzilishi, qusish. Siydik-tanosil tizimi tomonidan: qin kandidozi, vaginit. Qon yaratish tizimi tomonidan: eozinofiliya, leykopeniya, protrombin vaqtini uzayishi, xalqaro normallashgan koeffitsiyentni oshishi, trombotsitopeniya. Zardobning darajasini oshishi (2%): gemoglobin, neytrofillar, leykotsitlarni o‘rtacha darajada bo‘lishi. Zardobning darajasini kamayishi (2%): bazofillar, eozinofillar, gemoglobin, qizil qon tanachalari, neytrofillar. Jigar tomonidan: bilirubinning darajasini oshishi yoki pasayishi (2%), gamma-glutamintransferazani oshishi, jigar faoliyatini buzilishi. Suyak-mushak tizimi tomonidan: artralgiya, mialgiya, holsizlik. Buyrak tizimi tomonidan: qon zardobida albuminning darajasini oshishi (2%). Respirator tizim tomonidan: faringit, pnevmoniya, rinit, sinusit, kislorodning partsial bosimini pasayishi (2%). Boshqalar: allergik reaktsiyalar, infektsiyalar, kuchli terlash, og‘iz shilliq pardasi kandidozi kuzatiladi.

moksifloksatsinga, boshqa ftorxinolonlarga yoki ushbu preparatning har qanday boshqa komponentiga o‘ta yuqori sezuvchanlikda;anamnezida ftorxinolonlarni qabul qilish oqibatida paylarni uzilishi kuzatilgan patsiyentlarda;QT intervalini hujjatlashtirilgan uzayishida qo‘llash mumkin emas.

Yurakka ta’siri: QT intervalini uzayishi. Moksifloksatsin ba’zi bemorlarning EKG sida QT intervalini uzaytiradi. Preparatni QT oraliqni uzaygan sohasi ma’lum, giperkaliyemiyasi bo‘lgan patsiyentlarga va A sinfi antiaritmik vositalar (masalan, xinidin, prokainamid) ni yoki III sinf antiaritmik vositalar (masalan, amiodaron, solatol) ni qabul qilayotgan patsiyentlarga klinik ma’lumotlar yetarsizligi va bunday patsiyentlarda preparatlarning potentsial xavfi borligi sababli, preparatni qo‘llashdan saqlanish kerak. Markaziy nerv tizimiga ta’siri va psixiatrik samaralari. Ftorxinolonlar, shu jumladan moksifloksatsinni qabul qilgan patsiyentlarda konvulsiya, bosh miya ichki bosimini oshishi, toksik psixoz kuzatilgan, bu esa MNT ni qo‘zg‘alishini chaqirishi mumkin, o‘z navbatida patsiyentlarda odatda kuzatilmaydigan tush ko‘rish, qo‘zg‘aluvchanlik, bezovtalik, hovliqish, depressiya, bosh aylanishi, emotsional beqarorlik, gallyutsinatsiyalar, uyqusizlik, hushdan ketish oldi holati, asabiyliylik, tungi dahshatlar, paranoya, tremor va qo‘zg‘alish holatlarini keltirib chiqaradi. Ushbu reaktsiyalar ilk dozasi qabul qilinganidan so‘ng rivojlanishi mumkin. Xondrotoksik ta’siri Ftorxinolonlar qatorining boshqa vakillari kabi, moksifloksatsin ham yosh itlarda bo‘g‘im kasalliklarini va/yoki xondrodisplaziyani keltirib chiqaradi. Bu ma’lumotlarni odam organizmiga qanchalik ahamiyati noma’lum. O‘ta yuqori sezuvchanlik Ftorxinilonlar, shu jumladan moksifloksatsin bilan davolangan patsiyentlarda jiddiy o‘ta yuqori sezuvchanlik va/yoki anafilaktik reaktsiyalar aniqlangan. Teri toshmalari yoki o‘ta yuqori sezuvchanlikni har qanday boshqa belgilari paydo bo‘lganida moksifloksatsin bilan davolashni to‘xtatish kerak. Skelet-mushak tizimiga ta’siri. Ftorxinilonlar qabul qilayotgan patsiyentlarda yelka, qo‘l va tovon paylarining uzilishi aniqlangan, bu uzoq vaqt davomida harakatsizlik natijasi hisoblanadi va davomli jarrohlik aralashuvini talab qiladi. Agar patsiyent og‘riq, yallig‘lanish yoki paylarning uzilishini his qilsa, Moksifloksatsinni darhol bekor qilish kerak. Soxta membranoz kolit Keng ta’sir doirasiga ega bo‘lgan antibakterial dori vositalari, shu jumladan moksifloksatsinni qo‘llanishi, antibiotiklarni qabul qilish bilan bog‘liq bo‘lgan turli og‘irlik darajasi o‘rtacha darajadadan hayot uchun havfli darajagacha bo‘lgan soxta membranoz kolitni rivojlanish havfi mavjud. Geriatriya. 65 yosh va undan oshgan patsiyentlarda moksifloksatsinning havfsizligi bo‘yicha yosh patsiyentlarga nisbatan hech qanday farqlar yo‘qdir. Bolalar. Bolalar va 18 yoshgacha bo‘lgan o‘smirlarda moksifloksatsinning havfsizligi va samaradorligi bo‘yicha ma’lumotlar yo‘q. Kontserogenez, mutagenez, fertillikni pasayishi. Moksifloksatsin mutagen bo‘lmaganligi uchun ayollar va erkaklardagi fertillikka ta’sir qilmaydi. Fototoksikligi. Xinolonlarni qabul qilganda fotosezuvchanlik reaktsiyalari kuzatiladi. Moksifloksatsin qabul qilayotgan patsiyentlar bevosita quyosh nurlaridan va ultrabinafsha nurlanishdan saqlanishlari lozim.

Homilador ayollar moksifloksatsinni qabul qilishlari mumkin emas, chunki homila uchun potentsial havfi potentsial foydasidan ustundir.

Quruq va qorong‘i joyda, 25°S dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin. Muzlatilmasin.

Simptomlari. Moksifloksatsinni bir martalik dozasi hayvonlarga berilganidan so‘ng preparatning toksik simptomlari MNT ga va me’da-ichak yo‘liga ta’sir qilishidan iborat bo‘lgan. Davolash. Dozasi o‘tkir oshirib yuborilganida zudlik bilan me’dani yuvish kerak. QT intervalini uzayishi mumkinligi tufayli EKG monitoring o‘tkazish tavsiya etiladi. Organizmni adekvat gidratsiyasi o‘tkazilishi kerak. Faollashtirilgan ko‘mirni 400 mg moksifloksatsinni peroral yoki vena ichiga yuborish uchun infuziya dori shakli bilan birga buyurish preparatning tizimli biokiraolishligini muvofiq 80% yoki 20% ga pasayishiga olib keladi. Preparatning dozasi oshirib yuborilganida moksifloksatsinni haddan tashqari ko‘p ajralib chiqishini oldini olish maqsadida patsiyentga faollashtirilgan ko‘mir ishlatilishi mumkin.

Retsept bo‘yicha

100 ml yoki 250 ml dan preparat polipropilen konteynerda. 1 polipropilen konteyner karton qutiga qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan o‘ramlangan.

2 yil.