oq yoki deyarli oq rangli, yassi tsilindr shaklli, bir tomonida faskali va riskali tabletkalar.

boshqa anksiolitik vositalar

N05BX

So‘rilishi Dori vositasi me’da-ichak yo‘llaridan yaxshi (77-80%) so‘riladi, faol moddaning 40% gacha qismi eritrotsitlar bilan bog‘lanadi. Preparatning qolgan qismi plazma oqsillari bilan bog‘lanmaydi va plazmada erkin xolda bo‘ladi, shuning uchun ta’sir etuvchi modda organizm bo‘ylab qarshiliksiz taqsimlanadi va hujayra membranalaridan oson o‘tadi. Taqsimlanishi Taqsimlanish hajmi 0,9 l/kg ni tashkil etadi. Qonda ta’sir etuvchi moddaning maksimal kontsentratsiyasiga dori vositasi qabul qilinganidan so‘ng 0,5 soatdan keyin erishiladi va yuqori darajada 3-4 soat davomida saqlanib turadi, so‘ngra asta-sekin kamayadi. Biotransformatsiyasi Mebikar organizmda metabolizmga uchramaydi. Chiqarilishi Qabul qilingan dozaning 55-70% organizmdan siydik bilan chiqariladi, qolgan qismi – axlat bilan o‘zgarmagan holda sutka davomida chiqariladi. Mebikar organizmda to‘planmaydi.

Adaptol® dori vositasi kapsulalar va tabletkalar ko‘rinishida 300 mg dan va tabletkalar ko‘rinishida 500 mg dan chiqariladi. Sizning shifokoringiz Sizga eng to‘g‘ri keladigan dozani buyuradi.

Boshqa dori vositalari kabi Adaptol xam nojo‘ya ta’sirlarni chaqirishi mumkin, ular barcha patsiyentlarda xam namoyon bo‘lavermaydi. MedDRA (Reglamentar faoliyat terminologiyasining tibbiy lug‘ati) tasnifi bo‘yicha tizimlardagi nojo‘ya ta’sirlarning tez-tezligi: juda tez-tez (≥1/10); tez-tez (≥1/100 dan <1/10 gacha); tez-tez emas (≥1/1000 dan <1/100 gacha); kam hollarda (≥1/10 000 dan <1/1000 gacha); juda kam hollarda (<1/10 000); namoyon bo‘lish tez-tezligi noma’lum (mavjud ma’lumotlar bo‘yicha aniqlash mumkin emas). Nerv tizimi tomonidan buzilishlar: bosh aylanishi. Qon tomirlari tomonidan buzilishlar: arterial bosimni pasayishi. Me’da-ichak yo‘llari tomonidan buzilishlar: ovqat hazm bo‘lishini buzilishi. Teri va teri osti to‘qimalari tomonidan buzilishlar: yuqori dozalar qabul qilingandan keyin allergik rektsiyalar (terini qichishishi) yuz berishi mumkin. Allergik rektsiya yuz bergan hollarda dori vositasini qabul qilishni to‘xtatish kerak. Umumiy buzilishlar va yuborish joyida buzilishlar: kam hollarda – tana haroratini pasayishi, holsizlik. Arterial bosimni pasayishi va/yoki tana haroratini pasayishi (tana harorati 1-1,5°S ga pasayishi mumkin) dori vositasini bekor qilishga sabab bo‘la olmaydi. Arterial bosim va tana harorati davolash kursi tugaganidan keyin normallashadi. Agar davolanish vaqtida yo‘riqnomada ko‘rsatilmagan qandaydir nojo‘ya ta’sirlar namoyon bo‘lsa yoki eslatib o‘tilmagan qandaydir nojo‘ya ta’sirlar ayniqsa kuchli namoyon bo‘lsa, shifokorga murojaat qilishingizni so‘raymiz.

Siz qabul qilayotgan barcha dori vositalari, shu jumladan retseptsiz beriladigan dori vositalar haqida albatta davolovchi shifokorni xabardor qiling. Adaptolni neyroleptiklar, trankvilizatorlar (benzodiazepinlar), uxlatuvchi vositalar, antidepressantlar va psixostimulyatorlar bilan birga qo‘llash mumkin.

Yuqori sezuvchanlikning o‘tkir reaktsiyalari haqida alohida xabarlar olingan. Homiladorlik va emizish davri Ta’sir etuvchi modda organizmning barcha to‘qima va suyuqliklariga yaxshi o‘tadi. Dori vositasini homiladorlik vaqtida va emizish davrida qo‘llash yuzasidan adekvat nazoratli klinik tadqiqotlar yo‘q, shuning uchun preparatni buyurish tavsiya qilinmaydi. Transport vositalarini boshqarish va mexanizmlarga xizmat ko‘rsatish qobilyatiga ta’siri Adaptol® transport vositalarini boshqarish va mexanizmlarga xizmat ko‘rsatish qobiliyatiga ta’sir qilishi mumkin, chunki arterial bosimni pasayishini chaqirishi mumkin.

Quruq, yorug‘likdan ximoyalangan joyda, 250S dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin.

Dori vositasi kam zaxarli. Dozani oshirib yuborilishi holati to‘g‘risida ikkita xabar olingan. O‘z joniga qasd qilishda dori vositasini 30 g dozada bir vaqtda qabul qilish o‘limga olib kelgan. Davolash: doza oshirib yuborilganida umum qabul qilingan detoksikatsiya usullari va simptomatik davolash o‘tkaziladi. Spetsifik antidot ma’lum emas.

Retsept bo‘yicha

Birlamchi o‘ram: 10 tabletkadan polivinilxlorid plyonka va alyumin folga kontur uyali o‘ramda (blister). Ikkilamchi o‘ram: 2 kontur o‘ram (20 tabletkadan) va qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan birga karton qutida.

4 yil.