250 мг дозали таблеткалар: капсула шаклидаги икки ёқлама қавариқ, плёнка қобиқ билан қопланган, оқ рангли, икки томони силлиқ таблеткалар. 500 мг дозали таблеткалар: икки ёқлама қавариқ, плёнка қобиқ билан қопланган, оқ рангли, бир томони ўйиқчали таблеткалар.

макролидлар гуруҳи антибиотиги.

J01EA10.

Сўрилиши Азитромицин меъда-ичак йўлларидан тез сўрилади, бу унинг кислотали муҳитда чидамлилиги ва липофиллиги билан боғлиқ. Ичга 500 мг дозада бир марта қабул қилинганидан кейин, қон плазмасидани азитромициннинг максимал концентрациясининг (Смах) қийматига 2,5-2,96 соат ўтгач эришилади ва 0,4 мг/л ни ташкил қилади. Биокираолишлиги 54%, тахминий тақсимланиш ҳажми – 31,1 л/кг ни ташкил қилади, плазма оқсиллари билан боғланиш катталиги қондаги концентрациясига тескари пропорционал ва 7-50% ни ташкил қилади. Тақсимланиши Азитромицин нафас йўлларига, урогенитал йўлларининг аъзолари ва тўқималарига (хусусан, простата безига), тери ва юмшоқ тўқималарга яхши киради. Тўқималардаги юқори концентрацияси (қон плазмасидагидан 10-50 марта юқори) ва давомли ярим чиқарилиш даври (Т½) азитромицинни қон оқсиллари билан паст боғланиши, шунингдек уни эукариотик хужайраларга кириш қобилияти ва лизосомаларни ўраб турувчи муҳитнинг рН ни паст қиймати билан боғлиқ. Бу ўз навбатида катта тахминий тақсимланиш ҳажмини ва қон плазмасидаги юқори клиренсини белгилайди. Азитромицинни асосан лизосомаларда тўпланиш хусусияти, айниқса хужайра ички қўзғатувчиларнинг элиминацияси учун муҳимдир. Фагоцитларни азитромицинни инфекция жойлашган жойларга етказиши, у ерда уни фагоцитоз жараёнида ажралиб чиқиши исботланган. Азитромициннинг концентрацияси инфекция ўчоқларида соғлом тўқималарга қараганда ишончли юқори (ўртача 24-34%) ва яллиғланишли шишнинг оғирлик даражаси билан мос келади. Фагоцитлардаги юқори концентрациясига қарамасдан, азитромицин, уларнинг фаолиятига аҳамиятли таъсир кўрсатмайди. Охирги доза қабул қилинганидан кейин 5-7 кун давомида Азитромицин яллиғланиш ўчоғида бактерицид концентрацияларда сақланади, бу даволашни қисқа курсларини (3-кунлик ва 5-кунлик) ишлаб чиқиш имконини беради. Чиқарилиши Азитромицинни қон плазмасидан чиқарилиши икки босқичда юз беради: препарат қабул қилинганидан кейин 8 соатдан 24 соатгача интервалда ярим чиқарилиш даври 14-20 соатни ва 24 соатдан 78 соатгача интервалда 41 соатни ташкил қилади, бу препаратни суткада 1 марта қабул қилиш имконини беради. Азитромицин бемор организмида метаболизмга учрамайди; цитохром Р450 тизими изоэнзимларини бостирмайди. Бемор организмида асосан ичак ва қисман буйраклар орқали (~20%) чиқарилади. Овқат қабул қилиш азитромициннинг фармакокинетикасини ўзгартиради (дори шаклига қараб), таблеткалар овқат билан қабул қилинганида максимал концентрацияси (Cмах) 31% га ошади, “концентрация-вақт” фармакокинетик эгри чизиқ ости майдони (АУC) катталиги ўзгармайди. Азитромицин аёллар томонидан қабул қилинганида плазмадаги максимал концентрациясининг қиймати ошади, лекин бу ўзгаришлар аҳамиятли эмас ва дозани тўғрилашни талаб қилмайди. Кекса ёшли пациентларда (65 ёшдан катта) тақсимланиш ҳажми 45 ёшда кичик пациентлар билан солиштирганда бироз юқори (30% га), лекин бу клиник аҳамиятли эмас ва дозани ўзгартиришни талаб қилмайди. Буйраклар фаолиятини ўртача бузилишлари (креатинин клиренси (КК) >40 мл/мин) бўлган пациентлар учун дозани тўғрилаш талаб қиланмайди.

Препаратга сезгир қўзғатувчилар чақирган инфекцион-яллиғланиш касалликлари: юқори нафас йўлларининг ва ЛОР-аъзоларининг инфекциялари (ангина, синусит, тонзиллит, ўрта отит);қуйи нафас йўлларининг инфекциялари (ўткир бронхит, сурункали бронхитни зўрайиши, пневмония, шу жумладан атипик қўзғатувчилар чақирган инфекциялар);тери ва юмшоқ тўқималарнинг инфекциялари (сарамас, импетиго, иккиламчи инфекцияланган дерматозлар, ўртача оғирлик даражасидаги оддий хуснбузар);урогенитал йўлларининг инфекциялари (уретрит ва/ёки цервицит);Лайм касаллиги (борелиоз), бошланғич босқичини даволаш (эретҳема мигранс)/

Ичга, таблеткани майдаламасдан ва чайнамасдан, суткада 1 марта, овқатдан 1 соат олдин ёки овқатдан 2 соат кейин қабул қилинади. Катталарга юқори ва қуйи нафас йўлларининг, ЛОР-аъзоларининг, тери ва юмшоқ тўқималарнинг инфекцияларида – 500 мг суткада бир марта 3 кун давомида (курслик доза – 1,5 г). Жинсий йўл билан юқадиган инфекцияларда – асоратланмаган уретрит-цервицит – 1 г бир марта /цервицит, Чламйдиа трачоматис чақирган асоратланган узоқ давом этувчи уретрит – 1 г дан уч марта 7 кунлик интерваллар билан (1-7-14). Курслик доза 3 г. Лайм касаллиги – 1 босқичини (эрйтҳема мигранс) даволаш учун – биринчи куни 1 г ва 2-нчи кундан 5-нчи кунгача 500 мг дан ҳар куни кунига бир марта (курслик доза – 3 г) буюрилади. 6 ойликдан 6 ёшгача бўлган болаларга препарат фақат суспензия кўринишида буюрилади. Болаларга 10 мг/кг ҳисобидан суткада 1 марта 3 кун давомида ёки биринчи куни – 10 мг/кг, сўнгра 4 кун – суткада 5-10 мг/кг дан 3 кун давомида буюрилади (курслик доза – 30 мг/кг). Болаларда Лайм касаллигининг бошланғич босқичини (эрйтҳема мигранс) даволашда доза 20 мг/кг биринчи куни ва 2-нчи кундан 5-нчи кунларгача 10 мг/кг дан буюрилади.

Ножўя реакциялар тез-тезлигини белгиланиши: тез-тез (>1/100 ва <1/10), ba’zida (>1/1000 ва <1/100), kam (>1/10000 ва <1/1000), жуда кам (<1/10000). Қон яратиш тизими томонидан: кам – тромбоцитопения, нейтропения, эозинофилия, лимфопения, лейкопения, гемолитик анемия. Марказий ва периферик нерв тизими томонидан: баъзида – бош айланиши/вертиго, бош оғриғи, уйқучанлик, тиришишлар; кам – парестезиялар, астения, уйқусизлик, гиперреактивлик, тажаввузкорлик, безовталик, асабийлик, хушдан кетиш, миастения, ҳолсизлик. Сезги аъзолари томонидан: кам – қулоқларни шанғиллаши, карликкача бўлган эшитишни қайтувчи бузилишлари (юқори дозаларда узоқ вақт давомида қабул қилишда), таъм ва ҳид сезишни бузилиши, кўриш аниқлигини бузилиши. Юрак-томир тизими томонидан: кам – ланжлик, шу жумладан кўкракда оғриқ, артериал босимни пасайиши, юрак уришини хис қилиш, аритмия, қоринча тахикардияси, ҚТ интервалини узайиши, икки томонга йўналган қоринчалар тахикардияси. Овқат ҳазм қилиш тизими томонидан: тез-тез – кўнгил айниши, қусиш, диарея, абдоминал оғриқлар ва спазмлар; баъзида – метеоризм, овқат ҳазм бўлишини бузилиши, анорекция; кам – қабзият, тил рангини ўзгариши, гастрит, панкреатит, сохтамембраноз колит, холестатик сариқлик, гепатит, фулминант гепатит, жигар фаолиятини лаборатория кўрсатгичларини ўзгариши, гипербилирубинемия, гипергликемия; жуда кам – жигар фаолиятини бузилиши ва жигар некрози (ўлим билан якунланиши мумкин). Аллергик реакциялар: баъзида – қичишиш, тери тошмалари; кам – ангионевротик шиш, эшакеми, фотосенсибилизация, анафилактик реакциялар (кам ҳолларда ўлим билан якунланувчи), кўп шаклли эритема, Стивенс-Джонсон синдроми, токсик эпидермал некролиз. Суяк-мушак тизими томонидан: баъзида – артралгия. Сийдик чиқариш тизими томонидан: кам – интерстициал нефрит, ўткир буйрак етишмовчилиги, қон плазмасида мочевина ва креатининнинг концентрациясини ошиши, периферик шишлар. Бошқалар: вагинит, кандидоз, кучли толиқиш, конъюнктивит.

азитромицинга, макролидлар гуруҳининг бошқа антибиотикларига ёки тайёр дори шаклининг таркибига кирувчи ингредиентларга юқори сезувчанлик;оғир жигар етишмовчилиги (Чайлд-Пю шкаласи бўйича С синфи);оғир буйрак етишмовчилиги (КК минутига 40 мл дан кам);лактация даври;12 ёшгача ва тана вазни 45 кг дан кам болалар 500 мг таблеткалар учун;эрготамин ва дигидроэрготамин билан бир вақтда қабул қилиш. Жигар етишмовчилигида (Чайлд-Пю шкаласи бўйича А ва В синфи), буйрак етишмовчилигида (КК минутига 40 мл дан ортиқ), аритмияларда ёки аритмиялар ва ҚТ интервалини узайишига мойилликда, терфенадин, варфарин, дигоксинни бирга буюришда, миастенияда эҳтиёткорлик билан қўлланади.

Антацидлар (алюминий ва магний сақловчи) биокираолишига таъсир қилмайди, лекин азитромициннинг қондаги концентрациясини 30% га камайтиради, шунинг учун уларни қабул қилиш орасидаги интервал кўрсатилган препаратлар қабул қилишдан 1 соат олдин ёки 2 соат кейинни ташкил қилиши керак. Эрготамин ва дигидроэрготамин ҳосилалари билан бир вақтда қўлланганида, охиргиларнинг токсик таъсири (вазоспасм, дизестезия) кучайиши мумкин. Кумарин қатори (варфарин) билвосита таъсир қилувчи антикоагулянтлар ва азитромицин (одатдаги дозаларда) бирга қўлланганида, пациентларда протромбин вақтини синчиклаб назорат қилиш керак. Терфенадин ва азитромицин бирга қўлланганида эҳтиёткорликка риоя қилиш керак, чунки терфенадин ва макролидларни бир вақтда қабул қилиш аритмия ва ҚТ интервалини узайишини чақиради. Шунинг учун, терфенадин ва азитромицин бирга қабул қилинганида юқорида кўрсатилган асоратларни истисно қилиш мумкин эмас. Циклоспорин билан бир вақтда қўлланганида, қонда циклоспориннинг концентрациясини назорат қилиш керак. Дигоксин билан бир вақтда қўлланганида, қонда дигоксиннинг концентрациясини назорат қилиш керак (дигоксинни ичакда сўрилиши кучайиши мумкин). Нелфинавир билан бир вақтда қўлланганида, азитромициннинг ножўя реакцияларини (эшитишни пасайиши, “жигар” трансаминазалари фаоллигини ошиши) тез-тезлиги ошиши мумкин. Зидовудин билан бир вақтда қўлланганида азитромицин қон плазмасида зидовудиннинг фармакокинетик параметрларига ёки буйраклар орқали уни ва унинг глюкуронид метаболитини чиқарилишига таъсир қилмайди, лекин периферик томирларнинг кўп ядроли хужайраларида фосфорланган зидовудиннинг фаол метаболитини концентрацияси ошади. Ушбу фактнинг килиник аҳамияти аниқланмаган. Азитромицин циклоспорин, терфенадин, шохкуя алкалоидлари, цизаприд, пимозид, хинидин, астемизол ва метаболизми шу фермент иштирокида юз берадиган бошқа дори воситалари билан бир вақтда қўлланганида CЙП3А4 изоферментини ингибирланиши мумкинлигини ҳисобга олиш керак. Азитромицин бир вақтда қўлланганида карбамазепин, циметидин, диданозин, эфавиренз, флуконазол, индинавир, мидазолам, теофиллин, триазолам, триметоприм/сулфаметоксазол, цетиризин, силденафил, аторвастатин, рифабутин ва метронидазолнинг қондаги концентрациясига таъсир қилмайди.

Препарат биринчи марта қабул қилинганда ёки у бекор қилинганида ўзига хос таъсир хусусиятларига эга эмас. Дозани қабул қилиш ўтказиб юборилган ҳолда, дозани иложи борича эртароқ, кейингиларини эса – 24 соатлик интервал билан қабул қилиш керак. Препаратни антацид дори воситаларини қабул қилишдан 1 соат олдин ёки 2 соат кейин қабул қилиш керак. Ўртача жигар етишмовчилиги бўлган пациентларда, бундай пациентларда фулминант гепатит ва оғир жигар етишмовчилигини ривожланиши мумкинлиги туфайли эҳтиёткорлик билан қўллаш керак. Жигар фаолиятини бузилиши симптомлари (тез ўсиб борувчи астения, сариқлик, сийдик рангини тўқлашиши, қон кетишларга мойиллик, жигар энцефалопатияси) бўлганида азитромицин билан даволашни тўхтатиш ва жигарнинг функционал ҳолатини текширишни ўтказиш керак. Ўртача буйрак етишмовчилигида (КК минутига 40 мл дан кўпроқ) азитромицин билан даволашни буйраклар фаолиятини назорати остида ўтказиш керак. Эрготизмни ривожланиши мумкинлиги туфайли, азитромицинни эрготамин ва дигидроэрготамин ҳосилалари билан бир вақтда қабул қилиш мумкин эмас. Препарат қўлланганида, қабул қилиш фонида ҳам, даволаш тўхтатилганидан кейин 2-3 ҳафта ўтгач ҳам Cлостридиум диффиcиле чақирган диарея (сохтамембраноз колит) ривожланиши мумкин. Енгил ҳолларда даволашни бекор қилиш ва ион алмашиниш қатронларни (колестирамин, колестипол) қўллаш етарли бўлади, оғир ҳолларда йўқотилган суюқликни, электролитларни ва оқсилни ўрнини тўлдириш, ванкомицин, бацитрацин ёки метронидазолни буюриш кўрсатилган. Ичакнинг перисталтикасини тормозловчи дори воситаларини буюриш мумкин эмас. Макролидларни, шу жумладан азитромицинни олаётган пациентларда ҚТ интервалини узайиши мумкинлиги туфайли, ҚТ интервалини узайишини маълум омиллари бўлган пациентларда: кексаларда ёши; электролит балансини бузилиши (гипокалиемия, гипомагниемия); ҚТ интервалини туғма узайиш синдроми; юрак касалликлари (юрак етишмовчилиги, миокард инфаркти, брадикардия); ҚТ интервалини узайтириш хусусиятига эга бўлган дори воситаларини (шу жумладан ИА ва ИИИ синфи антиаритмик дори воситалари, трициклик ва тетрациклик антидепрессантлар, нейролептиклар, фторхинолонлар)  бир вақтда қабул қилишда эҳтиёткорликка риоя қилиш керак. Азитромицин қўлланганида миастеник синдром ёки миастенияни зўрайиши ривожланиши мумкин. Даволаниш даврида транспорт воситаларини бошқаришда ва диққатни юқори жамлашни ва психомотор реакциялар тезлигини талаб қилувчи бошқа потенциал хавфли фаолият турлари билан шуғулланишда эҳтиёткорликка риоя қилиш керак. Ҳомиладорлик ва лактация Азитромицин йўлдош тўсиғи орқали ўтади. Ҳомиладорликда фақат она учун тахмин қилинган фойда, ҳомила учун потенциал хавфдан юқори бўлган ҳолларда қўллаш мумкин. ФДА бўйича ҳомилага таъсир қилиш категорияси – В. Лактация даврида азитромицинни қўллаш зарурати бўлганида эмизишни тўхтатиш масаласини ҳал қилиш керак. Препарат болалар олаолмайдиган жойда сақлансин ва яроқлилик муддати ўтгач қўлланилмасин.

Қуруқ, ёруғликдан ҳимояланган жойда, 25 С дан юқори бўлмаган ҳароратда сақлансин.

Симптомлари: кўнгил айниши, эшитишни вақтинчалик йўқолиши, қусиш, диарея. Даволаш: меъдани ювиш, симптоматик даволаш.

Рецепт бўйича

250 мг дозали таблеткалар: 6 таблеткадан алюмин фолга стрипларда; 1 стрипдан қўллаш йўриқномаси билан бирга картон қутида. 500 мг дозали таблеткалар: 3 таблеткадан алюмин фолга стрипларда; 1 стрипдан қўллаш йўриқномаси билан бирга картон қутида.

2 йил.