оқдан сарғиш ранггача бўлган кристалл кукун.

цефалоспоринлар гуруҳи антибиотиги.

J01DD04

Витацеф мушак ичига (м/и) юборилганидан кейин тез ва тўлиқ сўрилади. Препаратни биокиришаолишлиги 100% ни ташкил қилади. Цефтриаксон м/и юборилганидан кейин қон плазмасидаги максимал концентрациясига (Cмах) 2-3 соат ўтгач, вена ичига (в/и) юборилганидан кейин инфузияни охирида эришилади. 0,5 ва 1,0 г цефтриаксон м/и юборилганида Cмах мувофиқ равишда 38 ва 76 мкг/мл ни ташкил қилади. 0,5; 1,0 ва 2,0 г цефтриаксон в/и юборилганида Cмах мувофиқ равишда 82, 151 ва 257 мкг/мл ни ташкил қилади. Препаратнинг қондаги барқарор концентрацияга 4 сутка давомида эришилади. Препарат албуминлар билан қайтувчан боғланади ва бу боғланиш концентрацияга тескари пропорционал. Агар цефтриаксоннинг қондаги концентрацияси 100 мг/л дан кам бўлса, препаратнинг 95% албуминлар билан боғланади, концентрацияси 300 мг/л гача ошганида эса 85% боғланади. Албуминни интерстициал суюқликдаги концентрациясини пастлиги туфайли ундаги цефтриаксоннинг эркин улуши қон зардобидагига нисбатан юқорироқ. Препарат организмнинг барча тўқималари ва суюқликларига яхши киради. Ўпкада, буруннинг шиллиқ қаватида, бодомсимон безда, ўрта қулоқда, миокардда, буйракда, жигарда, ўт йўлларида, суяклар ва бўғимларда, простата безида, плеврал,  синовиал ва орқа мия суюқликларида юқори концентрацияларни ҳосил қилади. Катталарда тана вазнига 50 мг/кг дозада юборилганидан 2-24 соатдан кейин орқамия суюқлигидаги концентрацияси менингитнинг энг кўп тарқалган қўзғатувчилари учун минимал бостирувчи концентрациясидан бир неча марта юқори бўлади. Препарат йўлдош тўсиғи орқали ўтади, кўкрак сути билан кам миқдорда чиқарилади. Цефтриаксоннинг тақсимланиш ҳажми (Вд) 7­12 л ни ташкил қилади. Катталарда цефтриаксоннинг ярим чиқарилиш даври (Т½) тахминан 8 соатни ташкил қилади. Янги туғилган чақалоқларда ва кекса беморларда Т½ 2­3 марта кўпроқ. Цефтриаксоннинг умумий плазма клиренси минутига 10­22 мл ни, буйрак клиренси минутига 5­12 мл ни ташкил қилади. Препарат асосан ўзгармаган шаклда сийдик билан (50-60%) ва сафро билан (40­50%) чиқарилади. Агар буйрак фаолияти бузилган бўлса, препаратни сафро билан, жигар патологиясида сийдик билан чиқарилиши ошади.

Витацефга сезгир микроорганизмлар чақирган инфекциялар: сепсисда, менингитда; қорин бўшлиғи аъзоларининг инфекцияларида (масалан, перитонит); суяклар ва бўғимларнинг инфекцияларида; тери ва юмшоқ тўқималарининг инфекцияларида; жароҳат инфекцияларида; сийдик-жинсий тизимининг инфекцияларида; нафас тизимининг инфекцияларида (пневмония, бронхит); гонорея ва бошқаларда; жарроҳлик операцияларидан кейинги инфекцияларнинг олдини олишда қўлланади.

Витацеф м/и ёки в/и (оқим билан ёки томчилаб) юборилади. Мушак ичига юбориш учун эритувчи сифатида 3,5 мл 1% ли лидокаин гидрохлориди эритмаси ишлатилади ­ 1 г препарат 3,5 мл лидокаин гидрохлориди эритмасида эритилади ва думба мушагининг юқори ташқи квадрантига чуқур юборилади.

Диарея, кўнгил айниши, қусиш, стоматит, глоссит, эозинофилия, лейкопения, гранулоцитопения, анемия, тромбоцитопения, тери тошмаси, аллергик реакциялар. Кам ҳолларда: бош оғриғи, бош айланиши жигар ферментлари фаоллигини ошиши, плазмада креатинин даражасини ошиши, ҳароратни ошиши, қалтираш, сохтамембраноз колитини ривожланиши ва бошқалар. Кўрсатилган ножўя реакциялар одатда препарат билан даволаш тўхтатилганидан кейин ўз­ўзидан ўтиб кетади.

Цефалоспоринлар антибиотикларига юқори сезувчанликда қўллаш мумкин эмас.

Хлорамфеникол ва Витацеф ўртасида антагонизм, Витацеф ва аминогликозидлар ўртасида эса синергизм аниқланган. Витацеф эритмасини калций сақловчи инфузион эритмалар (Рингер суюқлиги ва Гартман суюқлиги) билан аралаштириш, шунингдек Витацефни бошқа антибактериал препаратлар (ванкомицин) ва аминогликозидлар билан бир вақтда юбориш тавсия қилинмайди.

Препарат билан даволаш вақтида суперинфекция ривожланиши мумкин. Цефтриаксон қон зардобидаги албумин билан боғланган билирубинни сиқиб чиқариш қобилиятига эга. Шунинг учун гипербилирубинемияси бўлган янги туғилган чақалоқларга ва чала туғилган болаларда Витацеф алоҳида эҳтиёткорлик билан қўлланилади. Ҳомиладорлик ва лактация Витацеф ҳомиладорликнинг И уч ойлигида қўллаш мумкин эмас. Препаратни ҳомиладорликнинг ИИ ва ИИИ уч ойлигида фақат она учун даволашдан кутилаётган фойда ҳомила учун потенциал салбий ҳавфдан аҳамиятли даражада устун бўлсагина қўллаш мумкин. Препарат кўкрак сутига ўтади, шунинг учун лактация даврида препарат алоҳида эҳтиёткорлик билан қўлланилади. Препарат болалар олаолмайдиган жойда сақлансин ва яроқлилик муддати ўтгач қўлланилмасин.

25оС дан юқори бўлмаган ҳароратда, қуруқ жойда сақлансин.

Доза ошириб юборилганида ўтувчан характерига эга энцефалопатик кўринишлар ривожланиши мумкин. Даволаш: симптоматик даволаш ўтказилади. Махсус антидоти йўқ. Гемодиализ ёки перитонеал диализни қўллаш самарали эмас.

Рецепт бўйича

2 йил.