цитрус ҳидли, сочилувчан гралулаланган ок кукун.

ЎРК ва “шамоллаш” белгиларини бартараф қилиш учун воситалар (аналгетик нонаркотик восита+алфа-адреномиметик+Н1-гистамин рецептогрлар блокатори+витамин).

N02BE51

Ўткир респиратор вирусли инфекция (симптоматик даволаш) аллергик ринит, ринофарингит.

Ичга, катталар ва 12 ёшдан ошган болаларга 1 пакетчадан суткада 2-3 марта. Пакетчанинг ичидагиси етарли миқдордаги қайноқ сувда эритилади. Препаратни қабул қилишлар орасидаги интервал камида 4 соатни ташкил қилиши керак. Буйрак етишмовчилигида препаратни қабул қилишлар орасидаги интервал камида 8 соатни ташкил қилиши керак. Қабул қилиш давомийлиги шифокор маслаҳатисиз оғриқни қолдирувчи восита сифатида буюрилганида 5 кундан, иситмани туширувчи восита сифатида 3 кундан ошмаслиги керак.

Аллергик реакциялар (тери тошмаси, қичишиш, эшакеми, ангионевротик шиш), кўнгил айниши, эпигастрал соҳада оғриқлар, анемия, тромбоцитопения; оғизни  қуриши, аккомодация парези, сийдикни тутилиши, уйқучанлик. Узоқ муддат катта дозаларда қўлланганида – гепатотоксик таъсири, гемолитик анемия, апластик анемия, метгемоглобинемия, панцитопения; меъда-ичак йўлларининг эрозив-ярали шикастланишлари, меъда-ичак йўлларидан қон кетишлари, нефротокциклик (папилляр некроз) кузатилади.

Парацетамолга, аскорбин кислотасига, фенирамин малеатига ёки препаратнинг ҳар қандай бошқа компонентларига юқори сезувчанлик. Меъда-ичак йўлларининг эрозив-ярали шикастланишлари (зўрайиш босқичидаги), буйрак етишмовчилиги, портал гипертензия, сурункали алкоголизм, глюкоза-6-фосфат дегидрогеназа танқислиги, 12 ёшгача бўлган болалар, ҳомиладорлик ва лактация даври.

Eтанол фенирамин малеатининг седатив таъсирини кучайтиради. Антидепрессантлар, паркинсонизмга қарши, антипсихотик (фенотиазин ҳосилалари) дори воситалари препаратнинг ножўя самараларини ривожланиш хавфини (сийдикни тутилиши, оғзини қуриши, қабзиятлар) оширади. Глюкокортикостероидларни бирга қабул қилиш глаукомани ривожланиш хавфини оширади. Микросомал оксидланиш индукторлари (фенитоин, этанол, барбитуратлар, рифампицин, фенилбутазон, трициклик антидепрессантлар) гидроксидланган фаол метаболитларни ишлаб чиқарилишини ошириб, бу препаратнинг дозаси бироз ошириб юборилганда оғир заҳарланишларни ривожланиш хавфини оширади. Микросомал оксидланиш ингибиторлари (циметидин) парацетамолнинг гепатотоксик таъсир хавфини пасайтиради. Парацетамол урикозурик дори воситаларнинг самарадорлигини пасайтиради.

Препарат билан даволаш фонида 3 кундан ортиқ давом этган гипертермияда шифокорнинг маслаҳати талаб қилинади. Препаратни қабул қилиш глюкоза ва сийдик кислотасининг плазмадаги миқдорини аниқлашда лаборатория текширишларининг кўрсаткичларини ўзгартиради. Даволаш вақтида периферик қон манзарасини ва жигарнинг функционал ҳолатини назорат қилиш керак. Даволаниш даврида этанолни истеъмол қилишдан (гепатотоксик таъсирни ривожланиши мумкин), автотранспортни ҳайдашдан ва диққатни юқори жамлашни ва тезкор психомотор реакцияларнинг тезлигини талаб қилувчи бошқа потенциал хавфли фаолият турлари билан шуғулланишдан сақланиш керак. Туғма гипербилирубинемияда (Жилбер, Дубина-Джонсон ва Ротор синдромлари), ёпиқ бурчакли глаукомада, простата безининг гиперплазиясида, вирусли гепатитда, алкоголли гепатитда, кекса ёшдаги шахсларда эҳтиёткорлик билан қабул қилинади. Ҳомиладорлик ва лактация даври Ҳомиладорлик ва лактация даврида етарлича маълумот бўлмаганлиги учун қўллаш тавсия этилмайди. Препарат болалар ололмайдиган жойда сақлансин ва уни яроқлилик муддати ўтганидан кейин ишлатилмасин.

Қуруқ ёругликдан химояланган жойда, 25° С дан юқори бўлмаган ҳароратда сақлансин.

Катталарда заҳарли таъсири препаратнинг таркибида парацетамолни 10-15 г дан ортиқ қабул қилгандан кейин бўлиши мумкин. Симптомлари (парацетамол билан боғлиқ бўлган): тери қопламаларини оқариши, иштаҳани пасайиши, кўнгил айниши, қусиш; гепатонекроз (заҳарланиш оқибатидаги некрознинг яққоллиги бевосита дозани ошириб юбориш даражасига боғлиқ), “жигар” трансаминазаларининг фаоллигини ошиши, протромбин вақтини (қабул қилгандан кейин 12-48 соатдан сўнг) ошиши, жигарни шикастланишини кенг клиник манзараси 1-6 кундан кейин намоён бўлади. Кам: жигар етишмовчилиги яшин тезлигида ривожланади ва буйрак етишмовчилиги (тубуляр некроз) билан асоратланиши  мумкин. Даволаш: дозани ошириб юборилишидан кейин биринчи 6 соатда – меъдани ювиш, Ш-гуруҳи донаторларини ва глутатион – метионин синтезининг ўтмишдошларини доза ошириб юборилганидан 8-9 соатдан ва Н-ацетилцистеинни 12 соатдан кейин юбориш. Қўшимча терапевтик тадбирларни ўтказиш (кейинчалик метионинни юбориш, в/и га Н-ацетилцистеинни юбориш) зарурати парацетамолнинг қондаги концентарциясига, шунингдек уни қабул қилгандан кейин ўтган вақтга қараб аниқланади.

Рецепциз

Ичга қабул қилиш учун эритма тайёрлаш учун кукун 22,1г.

3 йил.