Цефрокс 250; Цефрокс 500рецепт билан rasmini ko'rish

Тасир этувчи модда(ХПН):

цефуроксим Дори шакли: плёнка қобиқ билан қопланган таблеткалар. Таркиби: Плёнка қобиқ билан қопланган ҳар бир таблетка қуйидагиларни сақлайди: фаол модда: 250 мг ва 500 мг цефуроксимга эквивалент бўлган цефуроксим аксетил; ёрдамчи моддалар: микрокристалл целлюлоза ПҲ101, натрий крахмал гликоляти (А тури), натрий кроскармеллоза, коллоид кремний диоксиди, магний стеарати, тозаланган талк, натрий ларилсулфати, гидроксипропил метилцеллюлоза Е5, титан диоксиди, полиетиленгликол 6000, изопропил спирти**, метиленхлорид**. (** тайёр маҳсулотда бўлмайди). Таърифи: Цефрокс 250 мг: оқ ёки деярли оқ рангли, капсула шаклли, бир томонидан “250” гравировкаси, бошқа томони силлиқ бўлган плёнка қобиқ билан қопланган таблеткалар. Цефрокс 500 мг: оқ ёки деярли оқ рангли, капсула шаклли, бир томонидан “500” гравировкаси, бошқа томони силлиқ бўлган плёнка қобиқ билан қопланган таблеткалар.

Препаратнинг савдо номи:

Цефрокс 250; Цефрокс 500

Фармакалогик гуруҳи:

антибиотиклар (цефалоспоринлар гуруҳи).

антибиотиклар (цефалоспоринлар гуруҳи).

J01DC02

Препарат ичга қабул қилинганида меъда-ичак йўлларида сўрилади ва қисман ичак қобиғида ва қонда носпецифик эстерезалар таъсирида цефуроксимгача гидролизланади. Овқат препаратни сўрилишини тезлаштиради. Овқат қабул қилингандан сўнг цефуроксим аксетилнинг 125 мг, 250 мг ва 500 мг ли дозалари учун қон плазмасидаги максимал концентрацияси 3 соатдан кейин мувофиқ 2,1 мкг/мл, 4,1 мкг/мл ва 7 мкг/мл ни ташкил қилган. Оқсиллар билан боғланиш даражаси 33% дан 50% гача қийматни ташкил қилади. Организмнинг тўқима ва суюқликларида тақсимланади. Орқа мия суюқлигида фақат менингитда терапевтик концентрациясига эришилади. Йўлдош орқали ўтади, кўкрак сути билан ажралиб чиқади. Метаболизмга учрамайди, буйракда калавалар февральацияси ва найчалар секрецияси йўли билан ўзгармаган ҳолда чиқарилади. Ярим чиқарилиш даври тахминан 1,2 соатни ташкил қилади.

Препаратга сезгир микроорганизмлар чақирган қуйидаги инфекцион-яллиғланиш касалликларини даволаш: нафас йўлларининг инфекциялари (шу жумладан ўткир ва сурункали бронхит, бактериал пневмония), ўпка абсцесси, инфекцияланган бронхоэктазлар, кўкрак қафасининг операциядан кейинги инфекцияларида;қулоқ, томоқ, бурун инфекцияларида (шу жумладан синусит, тонзиллит, фарингит, ўткир ўрта қулоқ отити);сийдик-таносил соҳасидаги инфекцияларда (шу жумладан ўткир ва сурункали пиелонефрит, цистит, уретрит, асимптоматик бактериурия);тери, юмшоқ тўқималарнинг инфекцияларида (шу жумладан фурункулез, пиодермия, импетиго);гонореяда (шу жумладан гонококкли уретрит ва цервицит);Лайм касаллигининг илк босқичини даволаш ва катталарда ва 12 ёшдан ошган болаларда кечки кўринишларини кейинчалик олдини олишда қўлланади.

Ичга, овқатдан кейин қабул қилинади. Ёқимсиз таъми туфайли, таблеткани чайнаш тавсия этилмайди. Катталарга ва 12 ёшдан ошган болаларга тавсия қилинадиган доза ўртача 250 мг ни ташкил қилиб, суткада 2 марта қабул қилинади. Сезгирлиги кам бўлган микроорганизмлар чақирган оғир инфекцияларда суткада 500 мг дан 2 марта қабул қилинади. Лайм касаллигида катталарга ва 12 ёшдан ошган болаларга 500 мг дан суткада 2 марта, 20 кун давомида буюрилади. Сийдик-таносил тизимининг асоратланмаган инфекцияларида 125 мг дан суткада 2 марта қабул қилинади. Асоратланмаган гонореяни даволашда 1 г дан 1 марта буюрилади. Препаратни қабул қилиш давомийлиги ўртача 7 кун (5-10 кун) ни ташкил қилади. Болаларга суткасига ўртача 125 мг дан буюрилади. Максимал суткалик доза 500 мг.

Овқат ҳазм қилиш тизими томонидан: кўнгил айниши, қусиш, диарея, жигар ферментлари АЛТ, АСТ, ЛДГ нинг фаоллигини, билирубиннинг даражасини вақтинчалик ошиши, сариқлик, сохта мембраноз колит ҳоллари таърифланган. Қон яратиш аъзолари томонидан: гемолитик анемия, эозинофилия, лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения. Аллергик реакциялар: тери тошмалари, қичишиш, эшакеми, иситма, кўп шаклли эритема, Стивенс-Джонсон синдроми, токсик эпидермал некролиз, якка ҳолларда анафилакция бўлиши мумкин. Марказий нерв тизими томонидан: бош оғриғи. Бошқалар: Кумбснинг мусбат реакцияси бўлиши мумкин.

Цефалоспорин гуруҳи антибиотикларига юқори сезувчанликда қўлланмайди. Ҳомиладорлик ва лактация даври. Ҳомиладорликнинг И уч ойлигида ва эмизаётган аёлларга лактация даврида эҳтиёткорлик билан қўлланади.

Цефуроксим ичак флорасини пасайтириб, К витаминини синтезига тўсқинлик қилади, шунинг учун тромбоцитлар агрегациясини пасайтирувчи препаратлар (ностероид яллиғланишга қарши воситалар, салицилатлар, сулфинпиразон) билан бир вақтда қўлланганда қон кетишини ривожланиш хавфи ошади. Худди шу сабабли, антикоагулянтлар билан бир вақтда буюрилганда антикоагулянт таъсирини кучайиши кузатилади. Халқали диуретиклар билан бир вақтда буюрилганда нефротоксик таъсирини ривожланиш ҳавфи ошади.

Препарат пенициллин қатори антибиотикларга нисбатан сезувчанлиги юқори бўлган пациентларга эҳтиёткорлик билан буюрилади, чунки аллергик реакциялар учраганлиги тўғрисида хабарлар мавжуд. Цефуроксим билан даволаш вақтида пациентлар қонида глюкозани аниқлаш учун глюкооксидаза усулини қўллаш тавсия қилинади. Препарат узоқ вақт давомида қўлланганида чидамли микроорганизмларни (Cандида, Энтероcоccус, Cлосридум диффиcиле) тез ўсиб кетиши, даволашни тўхтатишни талаб қилиши мумкин. Лайм касаллигини даволашда бактерицид таъсирнинг бевосита оқибати бўлган Яриш-Герцгеймер реакцияси кузатилиши мумкин. Пациентларга бу одатда тезда ва ўз-ўзидан ўтиб кетувчи ҳолат эканлигини тушунтириш зарур. Препарат болалар ололмайдиган жойда сақлансин ва яроқлилик муддати тугаганидан сўнг ишлатилмасин.

Қуруқ, ёруғликдан ҳимояланган жойда, 25°С дан юқори бўлмаган ҳароратда сақлансин.

Симптомлари: Марказий нерв тизими томонидан, қўзғалувчанлик ва тиришишлар билан намоён бўлувчи бузилишлар. Даволаш: Симптоматик даволаш ўтказилади. Препарат гемодиализ ва перитонеал диализ ёрдамида чиқарилади. Чиқарилиш шакли 10 таблеткадан блистерда. 1 ёки 2 блистер қўллаш бўйича йўриқномаси билан бирга картон қутига жойланган.

Рецепт бўйича

2 йил.

Антибиотиклар